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2,4,6-trimethylphenyl tert-butyl sulfide | 42157-59-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4,6-trimethylphenyl tert-butyl sulfide
英文别名
2,4,6-Trimethyl-t-butylsulfid;t-Butylmesitylsulfid;t-Butyl(2,4,6-trimethylphenyl)sulfide;2-tert-butylsulfanyl-1,3,5-trimethylbenzene
2,4,6-trimethylphenyl tert-butyl sulfide化学式
CAS
42157-59-5
化学式
C13H20S
mdl
——
分子量
208.368
InChiKey
PQGMGUMHOPJNNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    104 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    0.9643 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-1,3,5-三甲基苯叔丁基硫醇 在 Pd(IPr*OMe)(cin)Cl 、 potassium tert-butylate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 12.0h, 以91%的产率得到2,4,6-trimethylphenyl tert-butyl sulfide
    参考文献:
    名称:
    [Pd(IPr * OMe)(cin)Cl]催化的碳硫键形成(cin =肉桂基)
    摘要:
    新制备的配合物[Pd(IPr * OMe)(cin)(Cl)]为碳-硫交叉偶联反应提供了高催化活性。使用这种定义明确的钯N-杂环卡宾(NHC)配合物,可以将未活化和失活的芳基卤化物与各种芳基和烷基硫醇成功偶联。
    DOI:
    10.1021/jo401492n
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文献信息

  • CATALYSTS FOR THE PRODUCTION OF METHANOL FROM CARBON DIOXIDE
    申请人:UNIVERSITÉ LAVAL
    公开号:US20140350303A1
    公开(公告)日:2014-11-27
    Catalysts for the reduction of CO 2 are described herein. More specifically, catalysts of Formula I and Formula II: wherein LB is a Lewis base; LA is a Lewis acid; R 1 is selected from hydrogen, alkyl, substituted alkyl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, phenyl and substituted phenyl; and R 9 and R 10 are independently selected from alkyl, substituted alkyl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, phenyl and substituted phenyl; are described. A process for the production of methanol from CO 2 using such catalysts is also described.
  • US9856194B2
    申请人:——
    公开号:US9856194B2
    公开(公告)日:2018-01-02
  • Carbon–Sulfur Bond Formation Catalyzed by [Pd(IPr*<sup>OMe</sup>)(cin)Cl] (cin = cinnamyl)
    作者:Gulluzar Bastug、Steven P. Nolan
    DOI:10.1021/jo401492n
    日期:2013.9.20
    The newly prepared complex [Pd(IPr*OMe)(cin)(Cl)] provides high catalytic activity for carbon–sulfur cross-coupling reactions. Nonactivated and deactivated aryl halides were successfully coupled with a large variety of aryl- and alkylthiols using this well-defined palladium N-heterocyclic carbene (NHC) complex.
    新制备的配合物[Pd(IPr * OMe)(cin)(Cl)]为碳-硫交叉偶联反应提供了高催化活性。使用这种定义明确的钯N-杂环卡宾(NHC)配合物,可以将未活化和失活的芳基卤化物与各种芳基和烷基硫醇成功偶联。
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