2-(diethylamino)ethyl carbamate | 60743-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(diethylamino)ethyl carbamate
• 英文别名: carbamic acid-(2-diethylamino-ethyl ester)；Carbamidsaeure-(2-diaethylamino-aethylester)；1-Carbamoyloxy-2-diaethylamino-aethan；Carbamidsaeure-<2-diethylamino-ethylester>；Carbaminsaeure-(2-diethylamino-ethylester)；2-Diethylaminoethyl carbamate
• CAS: 60743-30-8
• 化学式: C₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 160.216
• InChiKey: RSUCVCBRBPTWMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-43 °C
• 沸点：
  123-127 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iodoethyl carbamate 、 2-(diethylamino)ethyl carbamate 生成 diethyl-bis-(2-carbamoyloxy-ethyl)-ammonium; iodide
  参考文献：
  名称：

  New choline derivative and process for making same

  摘要：

  公开号：

  US01894162A1
• 作为产物：
  描述：

  二乙氨基乙醇 在 乙醚 、 氨 作用下， 生成 2-(diethylamino)ethyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  DE551777

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Iron-Catalyzed Reaction of Urea with Alcohols and Amines: A Safe Alternative for the Synthesis of Primary Carbamates
  作者：Miguel Peña-López、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1002/cssc.201600587

  日期：2016.8.23

  A general study of the iron‐catalyzed reaction of urea with nucleophiles is here presented. The carbamoylation of alcohols allows for the synthesis of N‐unsubstituted (primary) carbamates, including present drugs (Felbamate and Meprobamate), without the necessity to apply phosgene and related derivatives. Using amines as nucleophiles gave rise to the respective mono‐ and disubstituted ureas via selective

  本文介绍了尿素与亲核试剂的铁催化反应的一般研究。醇的氨基甲酸酯化反应可合成N-未取代的（一级）氨基甲酸酯，包括目前的药物（非氨甲酸酯和甲丙酸酯），而无需使用光气和相关衍生物。使用胺作为亲核试剂，可通过选择性转酰胺基反应生成相应的单取代和双取代的脲。通过简单的路易斯酸性铁（II）催化剂，这些原子经济的转变可直接和选择性地从廉价且容易获得的尿素中获得有价值的化合物。
• An efficient one-pot synthesis of industrially valuable primary organic carbamates and <i>N</i>-substituted ureas by a reusable Merrifield anchored iron(<scp>ii</scp>)-anthra catalyst [FeII(Anthra-Merf)] using urea as a sustainable carbonylation source
  作者：Priyanka Basu、Tusar Kanto Dey、Aniruddha Ghosh、Surajit Biswas、Aslam Khan、Sk. Manirul Islam

  DOI：10.1039/c9nj05675k

  日期：——

  techniques, like SEM, EDAX, TGA, PXRD, XPS, FTIR, CHN, AAS and UV-Vis analysis. The designed polymer embedded [FeII(Anthra-Merf)] complex is a remarkably successful catalyst for the synthesis of primary organic carbamates and N-substituted ureas by using safe carbonylation agent urea with different derivatives of alcohols and amines, respectively. The reported catalyst is a potential candidate towards contributing

  在可持续的羰基化来源的存在下，利用新开发的多相聚合物负载的铁催化剂探索了伯氨基甲酸酯和N-取代脲的有效合成。通过将Merrifield聚合物官能化，然后接枝铁金属，合成了Merrifield锚定铁（II）-蒽催化剂[Fe II（Anthra-Merf）]。催化剂[Fe II（Anthra-Merf）]通过几种技术进行了表征，如SEM，EDAX，TGA，PXRD，XPS，FTIR，CHN，AAS和UV-Vis分析。设计的嵌入式聚合物[Fe II（Anthra-Merf）]通过使用分别与醇和胺的不同衍生物形成的安全羰基化剂脲，该配合物是合成伯有机氨基甲酸酯和N-取代脲的非常成功的催化剂。报道的催化剂是在合适的反应条件下有助于获得令人满意的分离产物产率的潜在候选者。六次运行后，该催化剂具有可循环利用的特性，几乎没有浸出，催化活性下降不明显。因此，我们发现了在中等反应条件下用于伯氨基甲酸酯和N-取代尿素合成的经济且可行的催化剂[Fe
• Substituted amine derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0278621B1

  公开（公告）日：1991-06-12
• Hazard,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1961, p. 2089 - 2091
  作者：Hazard,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• SEKERA; NOVACEK; SALAC, Journal of the American Pharmaceutical Association (1961), 1959, vol. 48, # 7, p. 396 - 398
  作者：SEKERA、NOVACEK、SALAC、VRBA

  DOI：——

  日期：——