[4-Tert-butyl-2,6-bis(2-methoxypropan-2-yl)phenyl]-diethoxyphosphane | 259198-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-Tert-butyl-2,6-bis(2-methoxypropan-2-yl)phenyl]-diethoxyphosphane
• CAS: 259198-04-4
• 化学式: C₂₂H₃₉O₄P
• 分子量: 398.523
• InChiKey: XPCUDNFOJBDANC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-Tert-butyl-2,6-bis(2-methoxypropan-2-yl)phenyl]-diethoxyphosphane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [4-t-butyl-2,6-bis(1-methoxy-1-methylethyl)phenyl]phosphine
  参考文献：
  名称：

  带有庞大的4-叔丁基-2,6-双（甲氧基烷基）苯基的二硫代-和二硒代氧膦类化合物的形成和重排

  摘要：

  [4-叔丁基-2,6-双（1-甲氧基-1-甲基乙基）苯基]膦，[4-叔丁基-2,6-双（2-甲氧基-1,1-二甲基乙基）苯基]制备了膦和[4-叔丁基-2,6-双（3-甲氧基-1,1-二甲基丙基）苯基]膦，并使其与硫或硒反应，得到含磷-氧键的杂环化合物，通过甲氧基的甲基部分的重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00771-1
• 作为产物：
  描述：

  二乙基亚磷酰氯 、 2-bromo-5-t-butyl-1,3-bis(1-methoxy-1-methylethyl)benzene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 [4-Tert-butyl-2,6-bis(2-methoxypropan-2-yl)phenyl]-diethoxyphosphane
  参考文献：
  名称：

  带有庞大的4-叔丁基-2,6-双（甲氧基烷基）苯基的二硫代-和二硒代氧膦类化合物的形成和重排

  摘要：

  [4-叔丁基-2,6-双（1-甲氧基-1-甲基乙基）苯基]膦，[4-叔丁基-2,6-双（2-甲氧基-1,1-二甲基乙基）苯基]制备了膦和[4-叔丁基-2,6-双（3-甲氧基-1,1-二甲基丙基）苯基]膦，并使其与硫或硒反应，得到含磷-氧键的杂环化合物，通过甲氧基的甲基部分的重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00771-1