methyl (2E,4E)-6,6-dimethoxy-2-methylhexa-2,4-dienoate | 76251-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (2E,4E)-6,6-dimethoxy-2-methylhexa-2,4-dienoate
• 英文别名: methyl (2E,4E)-6,6-dimethoxy-2-methyl-2,4-hexadienoate
• CAS: 76251-75-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: HGXLQVRIACSGIQ-KQQUZDAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯醛二甲缩醛 、 3-溴-2-甲基甲基丙烯酸酯 在 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 三乙胺 作用下， 反应 12.0h， 以70%的产率得到methyl (2E,4E)-6,6-dimethoxy-2-methylhexa-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed three carbon chain extension reactions with acrolein acetals. A convenient synthesis of conjugated dienals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00319a004

文献信息

• Synthesis of (±)-(E,E)-2,7-Dimethylocta-2,4-dienedioic Acid
  作者：Ernest Wenkert、Haripada Khatuya

  DOI：10.1002/(sici)1522-2675(19990407)82:4<511::aid-hlca511>3.0.co;2-d

  日期：1999.4.7

  (+/--(2E,4E)-2,7-Dimethylocta-2,4-dienedioic acid (1) was synthesized efficiently from furan, employing a rhodium-carbenoid-induced furan-ring-unravelling reaction followed by an unusual NaBH4/CeCl3.7H(2)O reduction, Wittig-Horner olefination, and diester hydrolysis.

  （+/--(2E,4E)-2,7-二甲基辛-2,4-二烯-1,8-二羧酸（1）通过以下方法高效合成：首先采用铑-卡宾诱导的糠环打开反应，随后依次进行非常规的NaBH4/CeCl3·7H2O还原、Wittig-Horner烯化反应以及二酯水解。