β-ethoxy-4-isobutyl-α-methyl-β-(trimethylsiloxy)-styrene | 75580-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: β-ethoxy-4-isobutyl-α-methyl-β-(trimethylsiloxy)-styrene
• 英文别名: beta-Ethoxy-4-isobutyl-alpha-methyl-beta-(trimethylsiloxy)styrene；[1-ethoxy-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]prop-1-enoxy]-trimethylsilane
• CAS: 75580-94-8
• 化学式: C₁₈H₃₀O₂Si
• 分子量: 306.521
• InChiKey: YAJRBMJTSMZUNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-ethoxy-4-isobutyl-α-methyl-β-(trimethylsiloxy)-styrene 、 三氟甲基次氟酸酯 以 一氟三氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 19.3 g (85% yield) of ethyl α-fluoro-4-isobutyl-α-methylphenylacetate as a colorless liquid的产率得到ethyl 2-fluoro-2-(4-isobutylphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .alpha.-fluorocarbonyl compounds

  摘要：

  制备化合物R.sup.2 R.sup.2 CFC(O)R.sup.3的过程，包括在惰性溶剂的反应混合物中，将ROF和##STR1##在-40℃至-100℃的温度下接触并反应；其中R为1-6个碳原子的多氟-多卤代烷基或FOCF.sub.2；R.sup.1为1-6个碳原子的烃基；每个R.sup.2从H、1-17个碳原子的烷基、3-6个碳原子的环烷基、芳基、杂芳基以及这样的烷基、环烷基、芳基和杂芳基被卤素或1-6个碳原子的烷氧基取代中选择；R.sup.3从H、1-16个碳原子的烷基和卤代烷基、3-10个碳原子的环烷基、芳基和卤代芳基、OSi(R.sup.1).sub.3、OH、NH.sub.2、1-6个碳原子的烷氧基、芳氧基、NHR.sup.1和NR.sup.1.sub.2中选择，其中R.sup.1为1-6个碳原子的烷基、N-芳基氨基和4-5个碳原子的氮或硫杂环；R.sup.3和一个R.sup.2组成的二元基与C.dbd.C基团一起是碳环、杂环或卤杂环，从反应混合物中回收化合物R.sup.2 R.sup.2 CFC(O)R.sup.3。

  公开号：

  US04215044A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-异丁基苯基)丙酸乙酯 在 三甲基氯硅烷 、 甲基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以70%的产率得到β-ethoxy-4-isobutyl-α-methyl-β-(trimethylsiloxy)-styrene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .alpha.-fluorocarbonyl compounds

  摘要：

  制备具有化学式R.sup.2 R.sup.2 CFC(O)R.sup.3的有机化合物的过程包括在一个惰性溶剂中的反应混合物中，将ROF和##STR1##在温度为-40°C至-100°C下接触和反应；其中R是1-6个碳原子的多氟聚卤烷基或FOCF.sub.2；R.sup.1是1-6个碳原子的烃基；每个R.sup.2从H，1-17个碳原子的烷基，3-6个碳原子的环烷基，芳香族，杂环芳基中选择，以及这些烷基、环烷基、芳基和杂环芳基被卤素或1-6个碳原子的烷氧基取代；R.sup.3从H，1-16个碳原子的烷基和卤代烷基，3-10个碳原子的环烷基，芳香族和卤代芳香族，OSi(R.sup.1).sub.3，OH，NH.sub.2，1-6个碳原子的烷氧基，芳氧基，NHR.sup.1和NR.sup.1.sub.2中选择，其中R.sup.1是1-6个碳原子的烷基，N-芳基氨基和4-5个碳原子的氮或硫杂环；R.sup.3和一个R.sup.2共同形成一个与C.dbd.C基团为碳环、杂环或卤杂环的二自由基，从反应混合物中回收具有化学式R.sup.2 R.sup.2 CFC(O)R.sup.3的化合物。

  公开号：

  US04215044A1

文献信息

• Synthesis of .alpha.-fluorocarbonyl compounds
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04215044A1

  公开（公告）日：1980-07-29

  Process for preparing an organic compound of the formula R.sup.2 R.sup.2 CFC(O)R.sup.3, which process comprises contacting and reacting in a reaction mixture which includes an inert solvent, at a temperature of -40.degree. C. to -100.degree. C., ROF and ##STR1## R is polyfluoroperhaloalkyl of 1-6 carbon atoms or FOCF.sub.2 ; R.sup.1 is hydrocarbyl of 1-6 carbon atoms; each R.sup.2 is selected from H, alkyl of 1-17 carbon atoms, cycloalkyl of 3-6 carbon atoms, aryl, heteroaryl and such alkyl, cycloalkyl, aryl and heteroaryl substituted by halogen or alkoxy of 1-6 carbon atoms; R.sup.3 is selected from H, alkyl and haloalkyl of 1-16 carbon atoms, cycloalkyl of 3-10 carbon atoms, aryl and haloaryl, OSi(R.sup.1).sub.3, OH, NH.sub.2, alkoxy of 1-6 carbon atoms, aryloxy, NHR.sup.1 and NR.sup.1.sub.2 wherein R.sup.1 is alkyl of 1-6 carbon atoms, N-arylamino and nitrogen or sulfur heterocyclic of 4-5 carbon atoms; R.sup.3 and one R.sup.2 taken together is a diradical which with the C.dbd.C group is carbocyclic, heterocyclic or haloheterocyclic, and recovering from the reaction mixture the compound of the formula R.sup.2 R.sup.2 CFC(O)R.sup.3.

  制备具有化学式R.sup.2 R.sup.2 CFC(O)R.sup.3的有机化合物的过程包括在一个惰性溶剂中的反应混合物中，将ROF和##STR1##在温度为-40°C至-100°C下接触和反应；其中R是1-6个碳原子的多氟聚卤烷基或FOCF.sub.2；R.sup.1是1-6个碳原子的烃基；每个R.sup.2从H，1-17个碳原子的烷基，3-6个碳原子的环烷基，芳香族，杂环芳基中选择，以及这些烷基、环烷基、芳基和杂环芳基被卤素或1-6个碳原子的烷氧基取代；R.sup.3从H，1-16个碳原子的烷基和卤代烷基，3-10个碳原子的环烷基，芳香族和卤代芳香族，OSi(R.sup.1).sub.3，OH，NH.sub.2，1-6个碳原子的烷氧基，芳氧基，NHR.sup.1和NR.sup.1.sub.2中选择，其中R.sup.1是1-6个碳原子的烷基，N-芳基氨基和4-5个碳原子的氮或硫杂环；R.sup.3和一个R.sup.2共同形成一个与C.dbd.C基团为碳环、杂环或卤杂环的二自由基，从反应混合物中回收具有化学式R.sup.2 R.sup.2 CFC(O)R.sup.3的化合物。