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2,2,2-trifluoro-N-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)acetamide | 1049018-89-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2,2-trifluoro-N-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)acetamide
英文别名
N-(1-Methyl-1H-benzoimidazole-2-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide;2,2,2-trifluoro-N-(1-methylbenzimidazol-2-yl)acetamide
2,2,2-trifluoro-N-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)acetamide化学式
CAS
1049018-89-4
化学式
C10H8F3N3O
mdl
——
分子量
243.188
InChiKey
RFZOWMHGZDVKDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    46.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基苯并咪唑2,2,2-三氟乙酰胺吡啶氧气 、 copper diacetate 、 sodium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 以68%的产率得到2,2,2-trifluoro-N-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    铜介导的杂环和芳族 C−H 键的酰胺化
    摘要:
    铜介导的有氧偶联反应使具有弱酸性 CH 键的杂环或芳烃与各种氮亲核试剂直接酰胺化。这些反应为许多生物学上重要的骨架提供了有效的途径,包括有可能作为 HMT 抑制剂的骨架。
    DOI:
    10.1021/ol902079g
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文献信息

  • THIENOPYRIMIDINE COMPOUNDS
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US20130178460A1
    公开(公告)日:2013-07-11
    The present invention relates to the use of novel compounds of Formula I: wherein all variable substituents are defined as described herein, which are SYK inhibitors and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.
    本发明涉及使用以下式I的新化合物: 其中所有可变取代基的定义如本文所述,这些化合物是SYK抑制剂,可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
  • ELECTROLUMINESCENT METAL COMPLEX
    申请人:Wolleb Annemarie
    公开号:US20100044688A1
    公开(公告)日:2010-02-25
    Metal complexes of the formula I or I′ [LDH] n M[L] m (I) [LTH](M[L] p ) 2 (I1) wherein n is an integer 1 or 2, m and p each is an integer 1 or 2, the sum (n+m) being 2 or 3, M is a metal with an atomic weight of greater than 40 such as Iridium, L is a ligand as described in claim 1 , and LDH is a bidentate ligand of the formula I1 and LTH is a dimer of LDH, binding to 2 metal atoms M, of the formula II′ wherein W is selected from O, S, NR 4 , CR 5 R 6 , X is N or CR 7 , Y is selected from O, S, NR 8 ; and further residues are as defined in claim 1 , show good light emitting efficiency in electroluminescent applications.
    式I或I'的金属配合物[LDH]nM[L]m(I)[LTH](M[L]p)2(I1),其中n是整数1或2,m和p各自是整数1或2,和(n+m)为2或3,M是原子量大于40的金属,例如铱,L是如权利要求1所述的配体,LDH是式I1的双齿配体,LTH是LDH的二聚体,与式II'中的2个金属原子M配位,其中W选自O,S,NR4,CR5R6,X为N或CR7,Y选自O,S,NR8;而其他残基如权利要求1所定义,这些配合物在电致发光应用中表现出良好的发光效率。
  • US9284278B2
    申请人:——
    公开号:US9284278B2
    公开(公告)日:2016-03-15
  • US9701691B2
    申请人:——
    公开号:US9701691B2
    公开(公告)日:2017-07-11
  • [EN] ELECTROLUMINESCENT METAL COMPLEX<br/>[FR] COMPLEXE MÉTALLIQUE ÉLECTROLUMINESCENT
    申请人:CIBA HOLDING INC
    公开号:WO2008098851A1
    公开(公告)日:2008-08-21
    [EN] Metal complexes of the formula I or I' [LDH]n M [L]m (I) [LTH] (M [L]p)2 (I1) wherein n is an integer 1 or 2, m and p each is an integer 1 or 2, the sum (n+m) being 2 or 3, M is a metal with an atomic weight of greater than 40 such as Iridium, L is a ligand as described in claim 1, and LDH is a bidentate ligand of the formula Il and LTH is a dimer of LDH, binding to 2 metal atoms M, of the formula II' wherein W is selected from O, S, NR4, CR5R6, X is N or CR7, Y is selected from O, S, NR8; and further residues are as defined in claim 1, show good light emitting efficiency in electroluminescent applications.
    [FR] Complexes métalliques de formule I ou I' [LDH]nM[L]m (I) [LTH](M[L]p)2 (I') dans lesquelles n est un nombre entier valant 1 ou 2, m et p sont chacun un nombre entier valant 1 ou 2, la somme (n+m) valant 2 ou 3, M est un métal ayant une masse atomique supérieure à 40 tel que l'iridium, L est un ligand tel que décrit dans la revendication 1 et LDH est un ligand bidentate de formule II et LTH est un dimère de LDH, liant 2 atomes du métal M, de formule II' dans lesquelles W est sélectionné parmi O, S, NR4 et CR5R6, X est N ou CR7, Y est sélectionné parmi O, S et NR8 ; et les autres résidus sont tels que définis dans la revendication 1, lesquels présentent un bon rendement d'émission de lumière dans des applications électroluminescentes.
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