4-[4-chloro-4-(p-cyanophenyl)-n-butyl]-1H-imidazole | 102676-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[4-chloro-4-(p-cyanophenyl)-n-butyl]-1H-imidazole
• 英文别名: 4-[1-chloro-4-(1H-imidazol-5-yl)butyl]benzonitrile
• CAS: 102676-35-7
• 化学式: C₁₄H₁₄ClN₃
• 分子量: 259.73
• InChiKey: ZVZKQUVPVSHUPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-chloro-4-(p-cyanophenyl)-n-butyl]-1H-imidazole 在 氮 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 法倔唑盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazo[5-a]pyridine derviatives and other substituted

  摘要：

  本发明涉及一种式子I的化合物：##STR1## 其中R.sub.1代表氢，低烷基，取代的低烷基，硝基，卤素，自由的，醚化或酯化的羟基，自由的，醚化，氧化醚化或酯化的巯基，未取代的，单取代或双取代的氨基，铵离子，自由的或功能修饰的磺酸基，自由的或功能修饰的甲酰基，C.sub.2-C.sub.20-酰基，氰基，自由的或功能修饰的羧基；R.sub.2代表氢，低烷基，取代的低烷基，卤素；自由的，醚化或酯化的羟基；自由的，醚化，氧化醚化或酯化的巯基；自由或功能修饰的羧基或酰基；其7,8-二氢衍生物；以及式I*的化合物：##STR2## 其中n表示0、1、2、3或4，而R.sub.1和R.sub.2如上述式I中所定义，并且它们的盐；例如作为芳香化酶抑制剂；含有这些化合物的制药组合物；这些化合物用于治疗响应于例如哺乳动物中的芳香化酶抑制的情况的用途；制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US05428160A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(p-tert-Butylaminocarbonylphenyl)-4-hydroxy-n-butyl]-1-trimethylsilylimidazole 、 氯化亚砜 在 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 反应 1.0h， 生成 4-[4-chloro-4-(p-cyanophenyl)-n-butyl]-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazo[1,5-a]pyridine derivatives and other substituted

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中R.sub.1代表氢、低烷基、取代的低烷基、硝基、卤素、自由、醚化或酯化羟基、自由、醚化、氧化醚化或酯化巯基、未取代的、单取代或双取代的氨基、铵离子、自由或功能修饰的磺酸基、自由或功能修饰的甲酰基、C.sub.2-C.sub.20酰基、氰基、自由或功能修饰的羧基；R.sub.2代表氢、低烷基、取代的低烷基、卤素；自由、醚化或酯化羟基；自由、醚化、氧化醚化或酯化巯基；自由或功能修饰的羧基或酰基；其7,8-二氢衍生物；以及式I*的化合物，其中n表示0、1、2、3或4，R.sub.1和R.sub.2在式I下定义，以及它们的盐；例如作为芳香化酶抑制剂；含有这些化合物的制药组合物；这些化合物用于治疗哺乳动物对芳香化酶抑制等条件的用途；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US04889861A1

文献信息

• Substituted imidazo[1,5-A]pyridine derivatives and other substituted
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04728645A1

  公开（公告）日：1988-03-01

  Disclosed are compounds of formula I ##STR1## wherein R.sub.1 represents hydrogen, lower alkyl, substituted lower alkyl, nitro, halogen, free, etherified or esterified hydroxy, free, etherified, oxidized etherified or esterified mercapto, unsubstituted, mono- or disubstituted amino, ammonio, free or functionally modified sulfo, free or functionally modified formyl, C.sub.2 -C.sub.20 -acyl, cyano, free or functionally modified carboxy; and R.sub.2 represents hydrogen, lower alkyl, substituted lower alkyl, halogen; free, etherified or esterified hydroxy; free, etherified, oxidized etherified or esterified mercapto; free or functionally modified carboxy, or acyl; the 7,8-dihydro derivatives thereof; and compounds of the formula I* ##STR2## wherein n denotes 0, 1, 2, 3 or 4, and R.sub.1 and R.sub.2 are as defined above under formula I and salts thereof; e.g. as aromatase inhibitors; pharmaceutical compositions containing these compounds; the use of these compounds for the treatment of conditions responsive to e.g. aromatase inhibition in mammals; processes and intermediates for preparing these compounds.

  本发明揭示了式I的化合物：##STR1## 其中R.sub.1代表氢、低碳基、取代的低碳基、硝基、卤素、自由、醚化或酯化的羟基、自由、醚化、氧化醚化或酯化的巯基、未取代的、单取代或双取代的氨基、铵离子、自由或功能修饰的磺酸基、自由或功能修饰的甲酰基、C.sub.2-C.sub.20酰基、氰基、自由或功能修饰的羧基；R.sub.2代表氢、低碳基、取代的低碳基、卤素；自由、醚化或酯化的羟基；自由、醚化、氧化醚化或酯化的巯基；自由或功能修饰的羧基或酰基。其7,8-二氢衍生物；以及式I*的化合物：##STR2## 其中n表示0、1、2、3或4，R.sub.1和R.sub.2如上所述，以及其盐；例如作为芳香化酶抑制剂；含有这些化合物的制药组合物；使用这些化合物治疗对哺乳动物的芳香化酶抑制等反应性疾病的方法；制备这些化合物的过程和中间体。
• Substituted imidazo[1,5-A]pyridine derivatives as aromatase inhibitors
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04617307A1

  公开（公告）日：1986-10-14

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 represents cyano, nitro or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or the 7,8-dihydro derivative thereof or the 5,6,7,8 tetrahydro derivative of the formula ##STR2## wherein R.sub.1 is as defined under formula Ia and R.sub.2 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, halogen etherified or esterified hydroxy or mercapto, carboxy-C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxycarbonyl-C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or C.sub.1 -C.sub.4 -alkanoyl, to stereoisomers, mixtures of these stereoisomers and salts of these compounds are disclosed as well as their preparation, pharmaceutical compositions containing the same and the use thereof as inhibitors of aromatase activity.

  该化合物的公式为##STR1##其中R.sub.1代表氰基，硝基或C.sub.1-C.sub.4-烷基或其7,8-二氢衍生物或公式##STR2##的5,6,7,8-四氢衍生物，其中R.sub.1如公式Ia所定义，R.sub.2为氢，C.sub.1-C.sub.4-烷基，卤素醚化或酯化的羟基或巯基，羧基-C.sub.1-C.sub.4-烷基或C.sub.1-C.sub.4-烷氧羰基-C.sub.1-C.sub.4-烷基或C.sub.1-C.sub.4-酰基，包括立体异构体，这些立体异构体的混合物和这些化合物的盐，以及它们的制备，含有它们的制药组合物以及作为芳香化酶活性抑制剂的用途。
• Kristallform des 4-(5,6,7,8-Tetrahydroimidazo[1,5-a]pyridin-5-yl)-benzonitril-hydrochlorids
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0437415A2

  公开（公告）日：1991-07-17

  Die Erfindung betrifft eine neue kristallwasserhaltige Kristallform des 4-(5,6,7,8-Tetrahydroimidazo[1,5-a]pyridin-5-yl)-benzonitril-hydrochlorids der Formel Ia und ein Verfahren zur Herstellung derselben. Diese zeichnet sich durch eine hervorragende Lagerstabilität aus.

  本发明涉及 4-(5,6,7,8-四氢咪唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-苯腈盐酸盐（式 Ia）的一种含结晶水的新晶型 及其制备方法。其特点是具有出色的储存稳定性。
• Substituierte bicyclische Verbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0165904B1

  公开（公告）日：1991-04-10
• US4617307A
  申请人：——

  公开号：US4617307A

  公开（公告）日：1986-10-14