15-phenyl-pentadecanoyl-chloride | 117240-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 15-phenyl-pentadecanoyl-chloride
• 英文别名: 15-phenylpentadecanoyl chloride
• CAS: 117240-14-9
• 化学式: C₂₁H₃₃ClO
• 分子量: 336.945
• InChiKey: AFTWLVSHAXHBRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-phenyl-pentadecanoyl-chloride 、 二乙氨基乙醇 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 15-phenyl-pentadecanoic acid 1-diethylamino-ethylester
  参考文献：
  名称：

  一些新型季铵盐的合成，亲脂性研究和抗菌性能。

  摘要：

  描述了一些新颖的季铵盐（15-苯基-癸酸的衍生物）的合成。使用Hansch-Leo片段程序评估其亲脂性，并通过反相薄层色谱法进行测量。测试所有化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物的抗菌活性。亲脂性较低的化合物显示出弱的活性，主要针对革兰氏阳性微生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.392
• 作为产物：
  描述：

  15-苯基十五酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到15-phenyl-pentadecanoyl-chloride
  参考文献：
  名称：

  一些新型季铵盐的合成，亲脂性研究和抗菌性能。

  摘要：

  描述了一些新颖的季铵盐（15-苯基-癸酸的衍生物）的合成。使用Hansch-Leo片段程序评估其亲脂性，并通过反相薄层色谱法进行测量。测试所有化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物的抗菌活性。亲脂性较低的化合物显示出弱的活性，主要针对革兰氏阳性微生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.392

文献信息

• Lipoxygenase inhibitory compounds
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0273451A2

  公开（公告）日：1988-07-06

  Compounds of the formulae wherein n=6-11, M is hydrogen or a pharmaceutically acceptable cation, R is hydrogen or C₁-C₆ alkyl optionally substituted by a carboxyl group and Xa, Xb and Xc each independently represent hydrogen or a variety of substituent groups are potent inhibitors of 5-lipoxygenase.

  式中 n=6-11、M 为氢或药学上可接受的阳离子、R 为氢或任选被羧基取代的 C₁-C₆烷基以及 Xa、Xb 和 Xc 各自独立地代表氢或各种取代基团的化合物是 5-脂氧合酶的强效抑制剂。
• Siatra-Papastaikoudi Theodora, Papadaki-Valiraki Aspasia, Tsantili-Kakoul+, Chem. and Pharm. Bull, 42 (1994) N 2, S 392-394
  作者：Siatra-Papastaikoudi Theodora, Papadaki-Valiraki Aspasia, Tsantili-Kakoul+

  DOI：——

  日期：——
• US4861798A
  申请人：——

  公开号：US4861798A

  公开（公告）日：1989-08-29
• Synthesis, Lipophilicity Studies and Antibacterial Properties of Some Novel Quaternary Ammonium Salts.
  作者：Theodora SIATRA-PAPASTAIKOUDI、Aspasia PAPADAKI-VALIRAKI、Anna TSANTILI-KAKOULIDOU、Leonidas TZOUVELEKIS、Andreas MENTIS

  DOI：10.1248/cpb.42.392

  日期：——

  The synthesis of some novel quaternary ammonium salts, derivatives of 15-phenyl-decapentanoic acid, is described. Their lipophilicity was estimated applying the Hansch-Leo fragmental procedure and measured by means of reversed phase thin layer chromatography. All compounds were tested for their antibacterial activity against Gram positive and gram negative microorganisms. The less lipophilic compounds

  描述了一些新颖的季铵盐（15-苯基-癸酸的衍生物）的合成。使用Hansch-Leo片段程序评估其亲脂性，并通过反相薄层色谱法进行测量。测试所有化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物的抗菌活性。亲脂性较低的化合物显示出弱的活性，主要针对革兰氏阳性微生物。