15-phenyl-pentadecanoyl-chloride | 117240-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 15-phenyl-pentadecanoyl-chloride
• 英文别名: 15-phenylpentadecanoyl chloride
• CAS: 117240-14-9
• 化学式: C₂₁H₃₃ClO
• 分子量: 336.945
• InChiKey: AFTWLVSHAXHBRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-phenyl-pentadecanoyl-chloride 、 二乙氨基乙醇 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 15-phenyl-pentadecanoic acid 1-diethylamino-ethylester
  参考文献：
  名称：

  一些新型季铵盐的合成，亲脂性研究和抗菌性能。

  摘要：

  描述了一些新颖的季铵盐（15-苯基-癸酸的衍生物）的合成。使用Hansch-Leo片段程序评估其亲脂性，并通过反相薄层色谱法进行测量。测试所有化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物的抗菌活性。亲脂性较低的化合物显示出弱的活性，主要针对革兰氏阳性微生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.392
• 作为产物：
  描述：

  15-苯基十五酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到15-phenyl-pentadecanoyl-chloride
  参考文献：
  名称：

  一些新型季铵盐的合成，亲脂性研究和抗菌性能。

  摘要：

  描述了一些新颖的季铵盐（15-苯基-癸酸的衍生物）的合成。使用Hansch-Leo片段程序评估其亲脂性，并通过反相薄层色谱法进行测量。测试所有化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物的抗菌活性。亲脂性较低的化合物显示出弱的活性，主要针对革兰氏阳性微生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.392

文献信息

• Lipoxygenase inhibitory compounds
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0273451A2

  公开（公告）日：1988-07-06

  Compounds of the formulae wherein n=6-11, M is hydrogen or a pharmaceutically acceptable cation, R is hydrogen or C₁-C₆ alkyl optionally substituted by a carboxyl group and Xa, Xb and Xc each independently represent hydrogen or a variety of substituent groups are potent inhibitors of 5-lipoxygenase.

  式中 n=6-11、M 为氢或药学上可接受的阳离子、R 为氢或任选被羧基取代的 C₁-C₆烷基以及 Xa、Xb 和 Xc 各自独立地代表氢或各种取代基团的化合物是 5-脂氧合酶的强效抑制剂。
• Siatra-Papastaikoudi Theodora, Papadaki-Valiraki Aspasia, Tsantili-Kakoul+, Chem. and Pharm. Bull, 42 (1994) N 2, S 392-394
  作者：Siatra-Papastaikoudi Theodora, Papadaki-Valiraki Aspasia, Tsantili-Kakoul+

  DOI：——

  日期：——
• US4861798A
  申请人：——

  公开号：US4861798A

  公开（公告）日：1989-08-29