N-benzyl-1,2-diphenyl-2-aminoethanol | 5402-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-benzyl-1,2-diphenyl-2-aminoethanol
• 英文别名: N-benzyl-2-amino-1,2-diphenylethanol；2-(benzylamino)-1,2-diphenylethanol
• CAS: 5402-89-1
• 化学式: C₂₁H₂₁NO
• 分子量: 303.404
• InChiKey: KKJGAZRIFJEPKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151 °C
• 沸点：
  465.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-1,2-diphenyl-2-aminoethanol 在 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 作用下， 生成 cis-1-benzyl-2,3-diphenylaziridine
  参考文献：
  名称：

  Huisgen, Rolf; Matsumoto, Kiyoshi; Ross, Carl Heinz, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 2, p. 1131 - 1136

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyldesylamine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以91%的产率得到N-benzyl-1,2-diphenyl-2-aminoethanol
  参考文献：
  名称：

  Huisgen, Rolf; Matsumoto, Kiyoshi; Ross, Carl Heinz, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 2, p. 1131 - 1136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative Deamination of Benzylamine by Electrogenerated Quinonoid Systems as Mimics of Amine Oxidoreductases Cofactors
  作者：Martine Largeron、Maurice-Bernard Fleury

  DOI：10.1021/jo000478l

  日期：2000.12.1

  demonstrated that 3,4-quinone 1(ox)() is incapable of deaminating benzylamine, while 3,4-iminoquinone species 3(ox)() and 4(ox)() act as efficient catalysts for the autorecycling oxidation of benzylamine: the reaction efficiency reached 64 turnovers. Additional mechanistic investigations reveal that the oxidation of benzylamine by our quinonoid model cofactors proceeds unambiguously via a transamination

  为了模拟在醌辅因子酶促胺氧化过程中发生的反应，已经研究了一种新型醌类系统与苄胺的反应。在严格的厌氧条件下，不稳定的醌类物质1（ox）（）-4（ox）（）已使用阳极控制电势电解选择性产生。因此，我们证明了3,4-醌1（ox）（）不能使苄胺脱氨基，而3,4-亚氨基醌3（ox）（）和4（ox）（）则可作为自动回收的有效催化剂苄胺的氧化：反应效率达到64个营业额。其他的机械研究表明，正如许多酶体系所建议的那样，我们的醌型模型辅因子对苄胺的氧化作用是通过转氨作用而明确进行的。
• Process for producing optically active 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropionic acid, and salt thereof
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20030232886A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  There are disclosed imine compounds of formula (7) and (11), and processes for preparing the same: 1

  揭示了式（7）和式（11）的亚胺化合物，以及其制备过程：1
• Process for producing optically active 3,3,3,-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropionic acid, and salt thereof
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1074539A2

  公开（公告）日：2001-02-07

  There are disclosed are a diastereomer salt of formula (1): a process for producing the same, a process for producing optically active 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropionic acid of formula (2'): a novel optically active amine compound of formula (4): a novel optically active amine compound of formula (8): an imine compound of formula (7) or (11):

  已披露的有 式 (1) 的非对映异构体盐： 一种生产该物质的工艺、 一种生产式（2'）的光学活性 3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基丙酸的工艺： 式（4）的新型光学活性胺化合物： 式（8）的新型光学活性胺化合物： 式（7）或（11）的亚胺化合物：
• PEERZADA, N., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1985, 17, N 4-5, 267-270
  作者：PEERZADA, N.

  DOI：——

  日期：——
• EL-OBEID HUMEIDA A.; MADANI ABDUL AZIM E.; AL-RASHOOD KHALID A.; EL TAHIR+, PHARM. RES., 4,(1987) N 2, 166-170
  作者：EL-OBEID HUMEIDA A.、 MADANI ABDUL AZIM E.、 AL-RASHOOD KHALID A.、 EL TAHIR+

  DOI：——

  日期：——