2-Chlor-3,3-dimethoxy-propionsaeure-methylester | 27579-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Chlor-3,3-dimethoxy-propionsaeure-methylester
• 英文别名: Dimethoxy-3,3-chloro-2-propionsauremethylester；Dimethoxy-3,3-chloro-2-propionsaeuremethylester；2-chloro-3,3-dimethoxy-propionic acid methyl ester；formyl-chloroacetic acid dimethylacetal methyl ester；Methyl 2-chloro-3,3-dimethoxypropanoate
• CAS: 27579-27-7
• 化学式: C₆H₁₁ClO₄
• 分子量: 182.604
• InChiKey: ZLJGPDLWWSDDBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-3,3-dimethoxy-propionsaeure-methylester 生成 2-Chlor-3,3-dimethoxypropionsaeure
  参考文献：
  名称：

  化学研究与青霉素超敏反应的潜在相关性。dl-2-苯氧基甲基青霉烯酸和dl-2-（2,6-二甲氧基苯基）青霉烯酸的合成

  摘要：

  DL-2-苯氧基melhylpenicillenic酸（的晶体样品14）和DL -2-（2，6-二甲氧基苯基）penicillenic酸（21）已经由反应合成DL青霉胺与2-苯氧基甲基-4-（甲氧基亚甲基）恶唑-5-酮和2-（2,6-二二甲氧基苯基）-4-（乙氧基亚甲基）恶唑-5-酮。这些关键的恶唑-5-酮中间体是通过适当取代的戊二酸二烷基乙缩醛的壬二酸化反应合成的。研究了氯化汞（II）与D-苯氧基甲基青霉素的反应，发现不适用于D-14的合成。结晶DL的比较-和分别通过“恶唑酮”和“氯化汞（11）”方法制备的无定形D-2-（2,6-二甲氧基苯基）青霉烯酸（21）表明，其纯度明显提高。DL-材料。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570100609
• 作为产物：
  描述：

  丙烯醛二甲缩醛 在 potassium permanganate 、 水 、 次氯酸 作用下， 生成 2-Chlor-3,3-dimethoxy-propionsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Wohl; Schweitzer, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 96

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Castro,B.; Villieras,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 787 - 791
  作者：Castro,B.、Villieras,J.

  DOI：——

  日期：——
• Schokina; Knunjanz, Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 758; engl. Ausg. S. 723
  作者：Schokina、Knunjanz

  DOI：——

  日期：——
• Wohl; Schweitzer, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 96
  作者：Wohl、Schweitzer

  DOI：——

  日期：——
• Chemical studies of potential relevance to penicillin hypersensitivity. The synthesis of dl-2-phenoxymethylpenicillenic acid and of dl-2-(2,6-dimethoxyphenyl)penicillenic acid
  作者：Kenneth H. Dudley、Daniel L. Bius、Dorothy Johnson

  DOI：10.1002/jhet.5570100609

  日期：1973.12

  melhylpenicillenic acid (14) and of DL-2-(2, 6-dimethoxyphenyl)penicillenic acid (21) have been synthesized by the reaction of DL-penicillamine with 2 phenoxymethyl-4-(methoxymethylene)oxazol-5-one and 2-(2, 6-dimethoxyphenyl)-4-(ethoxymethylene)oxazol-5-one, respectively. These key oxazol-5-one intermediates were synthesized by azlactonization of the appropriately substituted penaldic acid dialkyl acetals

  DL-2-苯氧基melhylpenicillenic酸（的晶体样品14）和DL -2-（2，6-二甲氧基苯基）penicillenic酸（21）已经由反应合成DL青霉胺与2-苯氧基甲基-4-（甲氧基亚甲基）恶唑-5-酮和2-（2,6-二二甲氧基苯基）-4-（乙氧基亚甲基）恶唑-5-酮。这些关键的恶唑-5-酮中间体是通过适当取代的戊二酸二烷基乙缩醛的壬二酸化反应合成的。研究了氯化汞（II）与D-苯氧基甲基青霉素的反应，发现不适用于D-14的合成。结晶DL的比较-和分别通过“恶唑酮”和“氯化汞（11）”方法制备的无定形D-2-（2,6-二甲氧基苯基）青霉烯酸（21）表明，其纯度明显提高。DL-材料。