methyl N-[1-[(1-cyano-3-methylbutyl)amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate | 89384-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-[1-[(1-cyano-3-methylbutyl)amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 89384-43-0
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O₃
• 分子量: 317.388
• InChiKey: NBJQVOFICBOPCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  559.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  91.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[1-[(1-cyano-3-methylbutyl)amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate 在 三氟乙酸 sodium hydride 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 生成 {4-Isobutyl-2-[1-(methoxycarbonyl-methyl-amino)-2-phenyl-ethyl]-oxazol-5-yl}-[2-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocycles in synthesis, dipeptides unmasking of 5-acyl- and 5-acyloxyaminooxazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88384-7
• 作为产物：
  描述：

  rac-Leucinnitril 、 N-methoxycarbonylphenylalanine 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以85%的产率得到methyl N-[1-[(1-cyano-3-methylbutyl)amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Heterocycles in synthesis, dipeptides unmasking of 5-acyl- and 5-acyloxyaminooxazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88384-7

文献信息

• Heterocycles in synthesis, dipeptides unmasking of 5-acyl- and 5-acyloxyaminooxazoles
  作者：Bruce H. Lipshutz、Randall W. Hungate、Keith E. McCarthy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88384-7

  日期：1983.1