phenyl pentylcarbamate | 17424-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl pentylcarbamate
• 英文别名: Phenyl N-n-pentylcarbamate；phenyl N-pentylcarbamate
• CAS: 17424-91-8
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• mdl: MFCD20538596
• 分子量: 207.272
• InChiKey: GFTOSDMSENABGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl pentylcarbamate 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.0h， 以21%的产率得到N₁-(1-pentyl)-5-(2-aminopyridin-4-yloxy)-1H-1-indolecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  EP1522540

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  碳酸二苯酯 、 1-氨基戊烷 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以84%的产率得到phenyl pentylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  通过水辅助制备氨基甲酸酯轻松合成磺酰脲类

  摘要：

  已经报道了一种新颖且简单的合成磺酰脲类的方法。它涉及各种胺与碳酸二苯酯的反应，以产生相应的氨基甲酸酯，其随后与不同的磺酰胺反应，以优异的产率产生不同的磺酰脲类。碳酸二苯酯与胺的第一反应是在室温下于水性：有机（H 2 O ：THF，90 : 10）介质中进行的，以生成氨基甲酸酯，该氨基甲酸酯与磺酰胺反应后，直接通向磺酰脲类。上述方法避免了传统的多步骤方案，并且避免使用有害，刺激性，有毒和对水分敏感的试剂，例如光气，异氰酸酯和/或氯甲酸酯。

  DOI：

  10.1039/c7ob00872d

文献信息

• [EN] 5,6-BICYCLIC HETEROARYL-CONTAINING UREA COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'URÉE CONTENANT UN GROUPE HÉTÉROARYLE 5,6-BICYCLIQUE
  申请人：ASCEPION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011023081A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides 5,6-bicyclic heteroaryl-containing urea compounds of Formula I or II and use of the same for treating conditions mediated by protein kinase such as VEGFR2, c-Met, PDGFRβ c-Kit, CSFlR, or EphA2.

  本发明提供了Formula I或II中含有5,6-双环杂芳基脲化合物，并将其用于治疗由蛋白激酶介导的疾病，如VEGFR2、c-Met、PDGFRβ、c-Kit、CSFlR或EphA2。
• Discovery and Mechanism of Action of Small Molecule Inhibitors of Ceramidases**
  作者：Robert D. Healey、Essa M. Saied、Xiaojing Cong、Gergely Karsai、Ludovic Gabellier、Julie Saint‐Paul、Elise Del Nero、Sylvain Jeannot、Marion Drapeau、Simon Fontanel、Damien Maurel、Shibom Basu、Cedric Leyrat、Jérôme Golebiowski、Guillaume Bossis、Cherine Bechara、Thorsten Hornemann、Christoph Arenz、Sebastien Granier

  DOI：10.1002/anie.202109967

  日期：2022.1.10

  Use of synthetic fluorescent ceramide molecules allows the discovery of the first selective drug-like small molecule inhibitors for alkaline ceramidase 3, an intra-membrane enzyme involved in sphingolipid metabolism in health and disease. These inhibitors represent a new paradigm for controlling lipid metabolism with drug-like small molecules targeting conformationally dynamic membrane proteins.

  使用合成荧光神经酰胺分子可以发现第一个选择性药物样小分子碱性神经酰胺酶 3 抑制剂，碱性神经酰胺酶 3 是一种参与健康和疾病中鞘脂代谢的膜内酶。这些抑制剂代表了利用靶向构象动态膜蛋白的类药物小分子控制脂质代谢的新范例。
• Facile One-Pot Synthesis of Substituted Hydantoins from Carbamates
  作者：Manjinder Gill、Dinesh Tanwar、Anjali Ratan

  DOI：10.1055/s-0036-1588468

  日期：2017.10

  A novel and simple approach for the preparation of 3-substituted, 5-substituted, or 3,5-disubstituted hydantoins is reported. It involves the reaction of α-amino methyl ester hydrochlorides with carbamates to yield the corresponding ureido derivatives, which subsequently cyclize under basic conditions to produce substituted ­hydantoins in good yields. By applying this method, the bioactive anticonvulsant

  报道了一种制备 3-取代、5-取代或 3,5-二取代乙内酰脲的新颖且简单的方法。它涉及 α-氨基甲酯盐酸盐与氨基甲酸酯反应生成相应的脲基衍生物，随后在碱性条件下环化以高产率生成取代的乙内酰脲。应用该方法合成了生物活性抗惊厥药物乙妥英，收率良好。该过程避免了传统的多步骤方案，并且不使用通常用于合成这些重要化合物的危险、刺激性、有毒或对水分敏感的试剂，如异氰酸酯或氯甲酸酯。
• Process for the preparation of carbamates
  申请人：Srinivas Darbha

  公开号：US20070270605A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  The present invention provides an improved process for the preparation of carbamates with high selectivity of pharmaceutical interest by an eco-friendly, non-toxic, phosgene-/isocyanate-/CO-free clean route through a reaction of amine, organic halide compound and carbon dioxide in the presence of a solid, reusable catalyst at moderate conditions and does not require additional cocatalyst/promoter as well as solvent

  本发明提供了一种改进的制备碳酸酯的过程，通过一种环保、无毒、无光气/异氰酸酯/CO的清洁途径，在固体可重复使用催化剂的存在下，以适度的条件通过胺、有机卤化合物和二氧化碳的反应高选择性地制备药用碳酸酯，不需要额外的协同催化剂/促进剂以及溶剂。
• Nitrogen-containing aromatic derivatives
  申请人：Tsuruoka Akihiko

  公开号：US20060004029A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  A compound represented by the general formula: wherein X 1 represents a nitrogen atom or a group represented by the formula —CR 10 ═; X 2 represents a nitrogen atom or a group represented by the formula —CR 11 ═; Y represents an oxygen atom or the like; R 1 represents a C 1-6 alkoxy group, an optionally substituted C 6-10 aryloxy group, a group represented by the formula —NR 12a R 12b or the like; R 2 represents a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, or the like; R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 10 and R 11 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, or the like; R 9 represents a group represented by the formula —NR 16a R 16b or the like; and R 12a , R 12b , R 16a and R 16b each independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, or the like, a salt thereof, or a hydrate of the foregoing.

  该化合物的通式为：其中X1代表氮原子或代表式为—CR10═的基团；X2代表氮原子或代表式为—CR11═的基团；Y代表氧原子或类似物；R1代表C1-6烷氧基、可选取代的C6-10芳氧基、代表式为—NR12aR12b或类似物的基团；R2代表氢原子、可选取代的C1-6烷基或类似物；R3、R4、R5、R6、R7、R8、R10和R11各自独立地代表氢原子、卤素原子、可选取代的C1-6烷基或类似物；R9代表代表式为—NR16aR16b或类似物的基团；而R12a、R12b、R16a和R16b各自独立地代表氢原子、可选取代的C1-6烷基或类似物，其盐或上述化合物的水合物。