2-bromo-4'-phenoxyfuropiophenone | 92434-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-4'-phenoxyfuropiophenone
• 英文别名: p-Phenoxy-α-brom-propiophenon；2-Bromo-1-(4-phenoxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 92434-62-3
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO₂
• mdl: MFCD11540443
• 分子量: 305.171
• InChiKey: GREFNWJIXOAHOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83 °C
• 沸点：
  198-203 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙酰胺 、 2-bromo-4'-phenoxyfuropiophenone 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2,2,2-trifluoro-N-(1-oxo-1-(4-phenoxyphenyl)propan-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  5-Aryl-imidazolin-2-ones as a scaffold for potent antioxidant and memory-improving activity

  摘要：

  A series of 5-phenyl-substituted-N-alkyl-imidazolin-2-ones with potent radical-scavenging activity and lipid peroxidation inhibitory activity was synthesized. Many of the compounds showed memory-improving effect in animal models independent of the inhibitory activity on lipid peroxidation. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.12.064
• 作为产物：
  描述：

  4-苯氧基苯丙酮 在 aluminum (III) chloride 、 溴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到2-bromo-4'-phenoxyfuropiophenone
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND FOR INHIBITING TYROSINE KINASE ACTIVITY OF DDR2 PROTEIN
  [FR] COMPOSE POUR INHIBER L'ACTIVITE TYROSINE KINASE DE LA PROTEINE DDR2

  摘要：

  一种新的呋喃嘧啶化合物，其药用可接受的盐，以及一种酪氨酸激酶活性抑制剂。该呋喃嘧啶化合物是由化学式1、2、3或4定义的化合物，在其前体上，可以存在为自由碱或酸加成盐的形式。由于呋喃嘧啶化合物具有抑制DDR2酪氨酸激酶活性的作用，因此可用于治疗由DDR2酪氨酸激酶活性引起的疾病，如肝硬化、类风湿性关节炎或癌症。

  公开号：

  WO2005092896A1

文献信息

• Neue basische Phenyläther, diese enthaltende pharmazeutische Zubereitungen und die Herstellung dieser Äther und Zubereitungen
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0009683A1

  公开（公告）日：1980-04-16

  Die neuen basischen Äther der allgemeinen Formel I worin G eine unsubstituierte oder eine ein- oder zweifach durch Halogen substituierte Phenyl- oder Benzylgruppe oder Alkyl mit 1 - 6 C-Atomen, Z -NR1R2, 1-lmidazolyl oder 2-Methyl-1-imidazolyl, A -CH=CR3, -CO-CHR3-, -CHOH-CHR3- oder -CH2-CHR4-, n 1, 2 oder 3, R1, R2 und R3 (gleich oder verschieden) jeweils H oder Alkyl mit 1 - 4 C-Atomen und R4 Alkyl mit 1 - 4 C-Atomen bedeuten, insbesondere z.B. 1-(4-p-Chlorphenoxy-phenyl)-3-(1-imidazolyl)-propen, sowie ihre physiologisch unbedenklichen Säureadditionssalze besitzen wertvolle pharmakologische, insbesondere antimykotische und antibakterielle Wirkungen. Es werden mehrere Arten zu ihrer Herstellung beschrieben.

  通式 I 的新碱性醚 其中 G 是未取代的或一或二取代的卤素取代苯基或苄基或具有 1-6 个碳原子的烷基、 Z -NR1R2、1-咪唑基或 2-甲基-1-咪唑基、 A-CH=CR3、-CO-CHR3-、-CHOH-CHR3-或-CH2-CHR4-、 n 1、2 或 3、 R1、R2 和 R3（相同或不同）各自为 H 或含有 1 - 4 个 C 原子的烷基，以及 R4 具有 1 - 4 个碳原子的烷基 表示 例如，1-(4-对氯苯氧基苯基)-3-(1-咪唑基)-丙烯及其无生理危害的酸加成盐具有重要的药理作用，特别是抗霉菌和抗菌作用。本文介绍了几种生产它们的方法。
• US4060633A
  申请人：——

  公开号：US4060633A

  公开（公告）日：1977-11-29
• [EN] COMPOUND FOR INHIBITING TYROSINE KINASE ACTIVITY OF DDR2 PROTEIN<br/>[FR] COMPOSE POUR INHIBER L'ACTIVITE TYROSINE KINASE DE LA PROTEINE DDR2
  申请人：KOREA INST SCI & TECH

  公开号：WO2005092896A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  A new furopyrimidine compound, their pharmaceutically acceptable salt, and a tyrosine kinase activity inhibitor. The furopyrimidine compound is a compound defined by chemical formula 1, 2, 3 or 4, on their precursor, and can exist as a form of free base or in an acid-addition salt. Since the furopyrimidine compound has an effect of inhibiting activity of DDR2 tyrosine kinase, it can be used in treating illnesses caused by the DDR2 tyrosine kinase activity such as hepatocirrhosis, rheumatoid arthritis or cancer.

  一种新的呋喃嘧啶化合物，其药用可接受的盐，以及一种酪氨酸激酶活性抑制剂。该呋喃嘧啶化合物是由化学式1、2、3或4定义的化合物，在其前体上，可以存在为自由碱或酸加成盐的形式。由于呋喃嘧啶化合物具有抑制DDR2酪氨酸激酶活性的作用，因此可用于治疗由DDR2酪氨酸激酶活性引起的疾病，如肝硬化、类风湿性关节炎或癌症。
• 5-Aryl-imidazolin-2-ones as a scaffold for potent antioxidant and memory-improving activity
  作者：Kazutoshi Watanabe、Yasuhiro Morinaka、Yoshio Hayashi、Masaki Shinoda、Hiroyoshi Nishi、Nobuko Fukushima、Toshiaki Watanabe、Akira Ishibashi、Satoshi Yuki、Masahiko Tanaka

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.12.064

  日期：2008.2

  A series of 5-phenyl-substituted-N-alkyl-imidazolin-2-ones with potent radical-scavenging activity and lipid peroxidation inhibitory activity was synthesized. Many of the compounds showed memory-improving effect in animal models independent of the inhibitory activity on lipid peroxidation. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.