(4R)-4-(carbomethoxymethyl)-imidazolidin-2-one | 141291-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4R)-4-(carbomethoxymethyl)-imidazolidin-2-one
• 英文别名: methyl 2-[(4R)-2-oxoimidazolidin-4-yl]acetate
• CAS: 141291-26-1
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₃
• 分子量: 158.157
• InChiKey: VBOXVHSQBDLEGU-SCSAIBSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4-(carbomethoxymethyl)-imidazolidin-2-one 在 盐酸 作用下， 以78%的产率得到(R)-(+)-3,4-diaminobutanoic acid dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  从 L-天冬氨酸合成 (3R)- 和 (3S)-3,4-二氨基-丁酸

  摘要：

  摘要 报道了一种从 L-天冬氨酸开始对 GABOB 氨基类似物 1a、b 的两种对映异构体进行的简短而方便的合成。受保护的二酯 3 是合成途径的常见中间体。

  DOI：

  10.1080/00397919208020852
• 作为产物：
  描述：

  N-Cbz-L-天冬氨酸 1-甲酯 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4R)-4-(carbomethoxymethyl)-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  从 L-天冬氨酸合成 (3R)- 和 (3S)-3,4-二氨基-丁酸

  摘要：

  摘要 报道了一种从 L-天冬氨酸开始对 GABOB 氨基类似物 1a、b 的两种对映异构体进行的简短而方便的合成。受保护的二酯 3 是合成途径的常见中间体。

  DOI：

  10.1080/00397919208020852

文献信息

• Synthesis of (3R)- and (3S)-3,4-Diamino-Butyric Acid from L-Aspartic Acid
  作者：D. Misiti、M. Santaniello、G. Zappia

  DOI：10.1080/00397919208020852

  日期：1992.3

  Abstract A short and convenient synthesis for both enantiomers of GABOB amino-analogue 1a,b is reported, starting from L-aspartic acid. The protected diester 3 is the common intermediate for the synthetic pathway.

  摘要 报道了一种从 L-天冬氨酸开始对 GABOB 氨基类似物 1a、b 的两种对映异构体进行的简短而方便的合成。受保护的二酯 3 是合成途径的常见中间体。