S-p-chlorophenyltrifluorothioacetimidate | 73022-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: S-p-chlorophenyltrifluorothioacetimidate
• 英文别名: 4-Chlorophenyl 2,2,2-trifluoroethanimidothioate；(4-chlorophenyl) 2,2,2-trifluoroethanimidothioate
• CAS: 73022-53-4
• 化学式: C₈H₅ClF₃NS
• 分子量: 239.649
• InChiKey: LJIQQPWXVUJMTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80 °C(Press: 0.07 Torr)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-p-chlorophenyltrifluorothioacetimidate 、 N-(氯甲酰)异氰酸酯 生成 1-Chlor-2,2,2-trifluorethylidencarbamoylisocyanat
  参考文献：
  名称：

  Gorbatenko,V.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 1849 - 1852

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙酰胺 、 4-氯苯硫酚 生成 S-p-chlorophenyltrifluorothioacetimidate
  参考文献：
  名称：

  Gorbatenko,V.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 1849 - 1852

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel substituted pyrazolo[1,5 a]-1,3,5-triazine derivatives and their analogues, pharmaceutical compositions containing same, use thereof as medicine and methods for preparing same
  申请人：Bernard Philippe

  公开号：US20060106019A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The invention concerns novel substituted pyrazolo[1,5 A]-1,3,5-triazine derivatives and some of their structural analogues, and their therapeutic uses, more particularly for preventing and treating pathologies involving central and/or peripheral neuronal degeneration. The invention also concerns methods for preparing same and novel synthesis intermediates. The compounds of the invention correspond more particularly to general formulae (Ia) and (Ib).

  本发明涉及新的取代的吡唑并[1,5 A]-1,3,5-三嗪衍生物及其结构类似物，以及它们的治疗用途，尤其是用于预防和治疗涉及中枢和/或周围神经退行性病变的病理学。本发明还涉及制备这些化合物的方法和新的合成中间体。本发明的化合物尤其对应于一般式(Ia)和(Ib)。
• Cyclic nucleotide phosphodiesterase type 4 inhibitors: Evaluation of pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine ring system as an adenine bioisostere
  作者：Pierre Raboisson、Dominique Schultz、Christian Muller、Jean-Marie Reimund、Guillaume Pinna、Romain Mathieu、Philippe Bernard、Quoc-Tuan Do、Renee L. DesJarlais、Hélène Justiano

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.05.016

  日期：2008.4

  5-a]-1,3,5-triazines were considered as a bioisosteric replacement for the 9-substituted adenine derivatives resulting in the discovery of 8-(2-methoxybenzyl)-4-(N-methylamino)-2-n-propylpyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine (14d) and 2-trifluoromethyl-8-(2-methoxybenzyl)-4-(N-methylamino)pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-tria zine (14e) as a new structural class of potent phosphodiesterase type 4 inhibitors (IC(50)=13

  一系列的8-取代的吡唑并[1,5-a] -1,3,5-三嗪被认为是9-取代的腺嘌呤衍生物的生物立体替代品，从而发现了8-（2-甲氧基苄基）-4- （N-甲基氨基）-2-正丙基吡唑并[1,5-a] -1,3,5-三嗪（14d）和2-三氟甲基-8-（2-甲氧基苄基）-4-（N-甲基氨基）吡唑并[1,5-a] -1,3,5-三嗪（14e）作为具有强同工酶选择性的新型4类有效磷酸二酯酶抑制剂（IC（50）= 13 nM和11 nM）。反应的原始串联涉及容易获得的8-碘-2-甲基-4-（N-甲基-N-苯基氨基）吡唑并[1,5-a] -1的钯介导的交叉偶联反应（PMCCR） ，3，5-三嗪（11a）和芳基硼酸或炔烃，然后置换N-甲基-N-苯基氨基，是本文开发的新型合成方法中的关键步骤。用n-BuLi和选定的醛处理11a-c代表了PMCCR有趣的替代方法，用于合成苄基衍生物14a-i。初步生物学测试表明
• Novel substituted pyrazolo[1,5<I>A</I>]-1,3,5-Triazine derivatives and their analogues, pharmaceutical compositions containing same, use thereof as medicine and methods for preparing same
  申请人：Bernard Philippe

  公开号：US20090105261A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The invention relates to novel derivatives capable of increasing the synthesis and/or the release of neurotrophic factors, and therefore able to be used as a human or veterinary medicinal product. The invention also relates to methods for preparing the derivatives and also to the intermediates required for their synthesis.

  本发明涉及一种新型衍生物，能够增加神经营养因子的合成和/或释放，因此能够用作人类或兽医药物。本发明还涉及制备这些衍生物的方法，以及其合成所需的中间体。
• GERTSYUK M. N.; GORBATENKO V. I.; DRONKINA M. I.; SAMARAJ L. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 7, 1556-1557
  作者：GERTSYUK M. N.、 GORBATENKO V. I.、 DRONKINA M. I.、 SAMARAJ L. I.

  DOI：——

  日期：——
• GORBATENKO V. I.; GERTSYUK M. N.; SAMARAJ L. I., ZH. ORG. XIMII, 1979, 15, HO 10, 2047-2051
  作者：GORBATENKO V. I.、 GERTSYUK M. N.、 SAMARAJ L. I.

  DOI：——

  日期：——