4-Hydroxy-1.3.6-triphenyl-2-chinolon | 60227-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-Hydroxy-1.3.6-triphenyl-2-chinolon
• 英文别名: 4-hydroxy-1,3,6-triphenyl-2(1H)-pyridon；4-Hydroxy-1,3,6-triphenylpyridin-2-one
• CAS: 60227-77-2
• 化学式: C₂₃H₁₇NO₂
• 分子量: 339.393
• InChiKey: SQAMJLKQZBZXSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸二苯酯 、 4-Hydroxy-1.3.6-triphenyl-2-chinolon 在 sodium acetate 作用下， 以25%的产率得到4-Phenoxy-1.3.6-triphenyl-1.2-dihydro-pyridin-2-on
  参考文献：
  名称：

  Synthese von Isocumarinen aus Phenylmalonylheterocyclen /Synthesis of Isocoumarines from Phenylmalonyl Heterocyclic Compounds

  摘要：

  二苯碳酸酯（2）与烯醇化苯马来酰杂环化合物如喹诺酮1a-c、喹诺酮4或苯并酮6a、b反应，分别得到缩合异咖啡因3a-c、5或7a、b。与这些结果相反，3-羟基-2-苯基-奎奴酸（8）或其脱羧产物10不形成预期的异咖啡因9，而是产生二喹啉基-γ-吡喃酮11。

  DOI：

  10.1515/znb-1980-0719
• 作为产物：
  描述：

  二(2,4,6-三氯苯基)苯基丙二酸酯 、 N-phenyl-(1-phenylethylidene)-amine 反应 0.5h， 以65%的产率得到4-Hydroxy-1.3.6-triphenyl-2-chinolon
  参考文献：
  名称：

  Kappe, Thomas; Ajili, Samir; Stadlbauer, Wolfgang, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 463 - 468

  摘要：

  DOI：

文献信息

• STADLBAUER W.; GHOBRIAL N.; KAPPE T., Z. NATURFORSCH., 1980, B 35, NO 7, 892-895
  作者：STADLBAUER W.、 GHOBRIAL N.、 KAPPE T.

  DOI：——

  日期：——
• KAPPE, THOMAS;AJILI, SAMIR;STADLBAUER, WOLFGANG, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 2, C. 463-468
  作者：KAPPE, THOMAS、AJILI, SAMIR、STADLBAUER, WOLFGANG

  DOI：——

  日期：——
• Kappe, Thomas; Ajili, Samir; Stadlbauer, Wolfgang, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 463 - 468
  作者：Kappe, Thomas、Ajili, Samir、Stadlbauer, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• Synthese von Isocumarinen aus Phenylmalonylheterocyclen /Synthesis of Isocoumarines from Phenylmalonyl Heterocyclic Compounds
  作者：Wolfgang Stadlbauer、Nadia Ghobrial、Thomas Kappe

  DOI：10.1515/znb-1980-0719

  日期：1980.7.1

  Reaction of diphenylcarbonate (2) with enolized phenylmalonyl heterocyclic compounds as the quinolones 1 a-c, the quinolizinones 4 or the phenalenones 6 a, b yields the condensed isocoumarines 3 a-c, 5 or 7 a, b, respectively. Contrary to these results 3-hydroxy-2-phenyl-chinchonic acid (8) or its decarboxylated product 10 do not form the expected isocoumarin 9 but afford the diquinolino-γ-pyrone 11

  二苯碳酸酯（2）与烯醇化苯马来酰杂环化合物如喹诺酮1a-c、喹诺酮4或苯并酮6a、b反应，分别得到缩合异咖啡因3a-c、5或7a、b。与这些结果相反，3-羟基-2-苯基-奎奴酸（8）或其脱羧产物10不形成预期的异咖啡因9，而是产生二喹啉基-γ-吡喃酮11。