[(1S,2S,5R,8aS)-5-(3-Benzyloxy-propyl)-2-hydroxymethyl-5-methyl-1-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl]-methanol | 201209-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S,2S,5R,8aS)-5-(3-Benzyloxy-propyl)-2-hydroxymethyl-5-methyl-1-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl]-methanol
• 英文别名: [(1S,2S,5R,8aS)-1-(hydroxymethyl)-5-methyl-5-(3-phenylmethoxypropyl)-1-[2-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl]-2,3,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-2-yl]methanol
• CAS: 201209-97-4
• 化学式: C₃₄H₅₈O₄Si
• 分子量: 558.918
• InChiKey: QLTKKAQSOFJDKS-PKHTVCQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.29
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2S,5R,8aS)-5-(3-Benzyloxy-propyl)-2-hydroxymethyl-5-methyl-1-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl]-methanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 四甲基乙二胺 、 四丁基氟化铵 、 甲基锂 、 乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 2-[(1S,2S,5R,8aR)-1,2,5-trimethyl-5-(4-methylpent-4-enyl)-2,3,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Dysidiolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo972208h
• 作为产物：
  描述：

  but-3-ynyloxy-triisopropyl-silane 在 copper(l) iodide 、 乙基溴化镁 、 二氯乙基铝 、 三乙基硼氢化锂 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(1S,2S,5R,8aS)-5-(3-Benzyloxy-propyl)-2-hydroxymethyl-5-methyl-1-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Dysidiolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo972208h

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Dysidiolide
  作者：John Boukouvalas、Yun-Xing Cheng、Joël Robichaud

  DOI：10.1021/jo972208h

  日期：1998.1.1