(5-methylpyrazin-2-yl)-carbamic acid phenyl ester | 625114-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-methylpyrazin-2-yl)-carbamic acid phenyl ester
• 英文别名: (5-methylpyrazin-2-yl)carbamic acid phenyl ester；phenyl (5-methylpyrazin-2-yl)carbamate；phenyl 5-methylpyrazin-2-ylcarbamate；phenyl N-(5-methylpyrazin-2-yl)carbamate
• CAS: 625114-66-1
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₂
• 分子量: 229.238
• InChiKey: VJGYRHPDNIRFQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-methylpyrazin-2-yl)-carbamic acid phenyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以76%的产率得到2-氨基-5-甲基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Substituted-cycloalkyl and oxygenated-cycloalkyl glucokinase activators

  摘要：

  2,3-二取代N-杂环丙酰胺，其中2-位置的取代物是取代苯基，3-位置的取代物是极性环，这些丙酰胺是葡萄糖激酶激活剂，可增加胰岛素分泌，用于治疗2型糖尿病。

  公开号：

  US20030225283A1
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-3-imino-6-methylpyrazine-2-carbonitrile 在 platinum on carbon 吡啶 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.75h， 生成 (5-methylpyrazin-2-yl)-carbamic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/105262

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  (5-methylpyrazin-2-yl)-carbamic acid phenyl ester 、 tert-butyl (S)-2-((2-amino-4-bromo-5-methylphenoxy)methyl)morpholine-4-carboxylate 在 (5-methylpyrazin-2-yl)-carbamic acid phenyl ester 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl urea derivatives useful for inhibiting CHK1

  摘要：

  本发明揭示了在治疗与DNA损伤或DNA复制中的病症和疾病相关的替代脲化合物。本发明还揭示了制备这些化合物的方法以及它们作为治疗剂的用途，例如，用于治疗癌症和其他由DNA复制缺陷、染色体分离或细胞分裂引起的疾病。

  公开号：

  US08093244B2

文献信息

• Biaryl Ether Urea Compounds
  申请人：FAY Lorraine Kathleen

  公开号：US20080261941A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; processes for the preparation of the compounds; intermediates used in the preparation of the compounds; compositions containing the compounds; and uses of the compounds in treating diseases or conditions associated with fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐；制备该化合物的方法；制备该化合物所用的中间体；含有该化合物的组合物；以及利用该化合物治疗与脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)活性相关的疾病或症状。
• [EN] SUBSTITUTED PHENYLACETAMIDES AND THEIR USE AS GLUCOKINASE ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS DE GLUCOKINASE OXYGENES CYCLOALKYLE OU SUBSTITUES CYCLOALKYLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003095438A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  Compounds of the formula (I); wherein formula (II) represents a substituted group, an oxa-cycloalkyl group or a thia-cycloalkyl group, are glucokinase activators useful in the treatment of type II diabetes.

  式(I)的化合物；其中式(II)代表取代基团，氧杂环烷基团或硫杂环烷基团，是一种在治疗II型糖尿病中有用的葡萄糖激酶激活剂。
• N-OXIDES OF DIARYLUREA DERIVATIVES AND THEIR USE AS Chk1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Boyle Robert George

  公开号：US20090270416A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention provides a Chk-1 kinase inhibiting compound of the formula (I) or a salt, solvate or tautomer thereof, wherein: G is CH 2 , O, NH, NHCO or CONH; A is a group (CH 2 ) n where n is 1 to 4 provided that when G is O or NH, n is at least 2; X 1 is nitrogen or CH; X 2 is nitrogen or a group CR 5 ; X 3 is nitrogen or a group CR 5 ; X 4 is nitrogen or CH; provided that no more than two of X 2 , X 3 and X 4 are nitrogen; and R 1 ; R 2 ; R 3 ; R 4 ; R 5 and R 6 are as defined in the claims.

  该发明提供了一种Chk-1激酶抑制化合物，其化学式为(I)或其盐，溶剂合物或互变异构体，其中：G为CH2，O，NH，NHCO或CONH; A是(CH2)n基团，其中n为1至4，但当G为O或NH时，n至少为2; X1为氮或CH; X2为氮或CR5基团; X3为氮或CR5基团; X4为氮或CH; 前提是X2、X3和X4中不超过两个为氮; R1、R2、R3、R4、R5和R6如所述。
• 4-[3-(ARYLOXY)BENZYLIDENE]-3-METHYL PIPERIDINE 5-MEMBERED ARYL CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS FAAH INHIBITORS
  申请人：Meyers Marvin Jay

  公开号：US20110060012A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention relates to compounds of Formula (I), wherein Ar is a 5-membered heteroaryl moiety and X, Y and Z are independently N or CH; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; processes for the preparation of the compounds; intermediates used in the preparation of the compounds; compositions containing the compounds; and uses of the compounds in treating diseases or conditions associated with fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中Ar是5-成员杂环芳基基团，X，Y和Z分别是N或CH；或其药学上可接受的盐；制备该化合物的方法；用于制备该化合物的中间体；含有该化合物的组合物；以及用于治疗与脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性相关的疾病或病况的化合物的用途。
• 4-[3-(ARYLOXY)BENZYLIDENE]-3-METHYL PIPERIDINE ARYL CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS FAAH INHIBITORS
  申请人：Meyers Marvin Jay

  公开号：US20110053949A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention relates to compounds of Formula (I), wherein Ar is optionally substituted phenyl or heteroaryl and X, Y and Z are independently N or CH; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; processes for the preparation of the compounds; intermediates used in the preparation of the compounds; compositions containing the compounds; and uses of the compounds in treating diseases or conditions associated with fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中Ar是可选取代的苯基或杂环芳基，X、Y和Z分别是N或CH；或其药学上可接受的盐；制备该化合物的方法；制备该化合物所用的中间体；含有该化合物的组合物；以及使用该化合物治疗与脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性相关的疾病或症状。