phenyl N-(3-fluoro-4-chlorophenyl)carbamate | 1229603-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl N-(3-fluoro-4-chlorophenyl)carbamate
• 英文别名: phenyl N-(4-chloro-3-fluoro-phenyl)carbamate；phenyl (4-chloro-3-fluorophenyl)carbamate；phenyl N-(4-chloro-3-fluorophenyl)carbamate
• CAS: 1229603-46-6
• 化学式: C₁₃H₉ClFNO₂
• mdl: MFCD20046988
• 分子量: 265.671
• InChiKey: KDGPOUYSABMLPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl N-(3-fluoro-4-chlorophenyl)carbamate 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 3.46h， 生成 2-(4-(4-(tert-butyl)piperazine-2-carbonyl)-1-((4-chloro-3-fluorophenyl)carbamoyl)piperazin-2-yl)ethyl (29-((2,4-dinitrophenyl)amino)-3,6,9,12,15,18,21,24,27-nonaoxanonacosyl)carbamate trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON PEPTIDIC HETEROBIVALENT MOLECULES FOR TREATING INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] MOLÉCULES HÉTÉROBIVALENTES NON PEPTIDIQUES PERMETTANT LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES

  摘要：

  本发明涉及能够同时结合表面靶蛋白和内源或外源人类抗体蛋白并诱导免疫效应功能的非肽类、异二价分子（HBM）。更具体地，本发明涉及能够结合趋化因子受体并诱导受体阳性病原细胞亚群在受试者中的减少的药剂，用于治疗和/或预防癌症、炎症、自身免疫和过敏性疾病。

  公开号：

  WO2018134731A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-氟苯胺 、 氯甲酸苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 phenyl N-(3-fluoro-4-chlorophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimicrobial Activity of Novel 1-[3-(1,8-Naphthyridin-2-yl)phenyl]-3-arylurea Derivatives

  摘要：

  2-氨基烟酸醛（1）与1-(3-硝基苯)乙酮（2）在哌啶存在下反应，形成2-(3-硝基苯)-1,8-萘啶（3）。化合物3与肼水合物还原后得到3-(1,8-萘啶-2-基)苯胺（4），随后与不同的芳基氨基甲酸酯缩合，生成1-[3-(1,8-萘啶-2-基)苯基]-3-芳基脲衍生物（6a-q）。所有化合物的结构通过红外光谱（IR）、核磁共振（NMR）和质谱数据得到了确认。此外，合成的新化合物还进行了抗菌活性评估。结果显示，测试的化合物对细菌细胞的生长具有抑制作用。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2018.20972
• 作为试剂：
  描述：

  phenyl N-(3-fluoro-4-chlorophenyl)carbamate 、 tert-butyl (2R)-4-tert-butyl-2-(piperazine-1-carbonyl)piperazine-1-carboxylate 在 phenyl N-(3-fluoro-4-chlorophenyl)carbamate 作用下， 生成 CCR2API-Boc
  参考文献：
  名称：

  (4-TERT-BUTYLPIPERAZIN-2-YL)(PIPERAZIN-1-YL)METHANONE-N-CARBOXAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物。该化合物通过拮抗CCR2b受体发挥作用，可用于治疗炎症性疾病和/或神经病理性疼痛。

  公开号：

  US20100152197A1

文献信息

• [EN] 6,7-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE AND 6,7-DIHYDRO-4H-TRIAZOLO[1,5-A]PYRAZINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS 6,7-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE AND 6,7-DIHYDRO-4H-TRIAZOLO[1,5-A]PYRAZINE POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES INFECTIEUSES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018011163A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  The present invention relates to compounds of the formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, enantiomer or diastereomer thereof, wherein R1 to R4 and Q are as described above. The compounds may be useful for the treatment or prophylaxis of hepatitis B virus infection.

  本发明涉及公式（I）的化合物，或其药用可接受的盐、对映体或二对映体，其中R1至R4和Q如上所述。该化合物可能对乙型肝炎病毒感染的治疗或预防有用。
• Pyrazolopyrazine and triazolopyrazine compounds for the treatment of infectious diseases
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10683299B2

  公开（公告）日：2020-06-16

  The present invention relates to compounds of the formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, enantiomer or diastereomer thereof, wherein R1 to R4 and Q are as described above. The compounds may be useful for the treatment or prophylaxis of hepatitis B virus infection.

  本发明涉及式 (I) 的化合物、 或其药学上可接受的盐、对映体或非对映异构体，其中 R1 至 R4 和 Q 如上所述。这些化合物可用于治疗或预防乙型肝炎病毒感染。
• EP2727913A1
  申请人：——

  公开号：EP2727913A1

  公开（公告）日：2014-05-07
• 6,7-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE AND 6,7-DIHYDRO-4H-TRIAZOLO[1,5-A]PYRAZINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3484886B1

  公开（公告）日：2020-03-04
• NOVEL PYRAZOLOPYRAZINE AND TRIAZOLOPYRAZINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20190248792A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  The present invention relates to compounds of the formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, enantiomer or diastereomer thereof, wherein R 1 to R 4 and Q are as described above. The compounds may be useful for the treatment or prophylaxis of hepatitis B virus infection.