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S-(4-methoxyphenyl) N,N,N',N'-tetramethylphosphorodiamidothioate | 133617-39-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
S-(4-methoxyphenyl) N,N,N',N'-tetramethylphosphorodiamidothioate
英文别名
N-[dimethylamino-(4-methoxyphenyl)sulfanylphosphoryl]-N-methylmethanamine
S-(4-methoxyphenyl) N,N,N',N'-tetramethylphosphorodiamidothioate化学式
CAS
133617-39-7
化学式
C11H19N2O2PS
mdl
——
分子量
274.324
InChiKey
HSBAFGHIQGKLGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    58.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    WATANABE, MITSUAKI;DATE, MUTSUHIRO;KAWANISHI, KENJI;AKIYOSHI, RYUJI;FURUK+, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 173-176
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    轻松合成苯并[ b ]噻吩衍生物
    摘要:
    S-(2-甲基苯基)N,N,N',N'-四甲基磷酸二酰胺基硫代硫酸盐与仲丁基锂在-105°锂化得到相应的苄基阴离子,该苄基阴离子被各种芳族酯酰化,以中等至高收率得到各种脱氧安息香衍生物。在回流甲酸中对这些产物进行酸性处理,得到了2-芳基苯并[ b ]噻吩衍生物。2-甲基苯并[ b ]噻吩和苯并[ b ]噻吩-2-(3- ħ也使用类似的方法制备) -酮。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570280130
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文献信息

  • A facile synthesis of benzo[<i>b</i>]thiophene derivatives
    作者:Mitsuaki Watanabe、Mutsuhiro Date、Kenji Kawanishi、Ryuji Akiyoshi、Sunao Furukawa
    DOI:10.1002/jhet.5570280130
    日期:1991.1
    Lithiation of S-(2-methylphenyl) N,N,N',N'-tetramethylphosphorodiamidothioate with sec-BuLi at -105° gave the corresponding benzylic anion which was acylated with various aromatic esters to give various deoxybenzoin derivatives in moderate to high yields. Acidic treatment of these products in refluxing formic acid gave 2-arylbenzo[b]thiophene derivatives. 2-Methylbenzo[b]thiophene and benzo[b]thiophen-2(3H)-one
    S-(2-甲基苯基)N,N,N',N'-四甲基磷酸二酰胺基硫代硫酸盐与仲丁基锂在-105°锂化得到相应的苄基阴离子,该苄基阴离子被各种芳族酯酰化,以中等至高收率得到各种脱氧安息香衍生物。在回流甲酸中对这些产物进行酸性处理,得到了2-芳基苯并[ b ]噻吩衍生物。2-甲基苯并[ b ]噻吩和苯并[ b ]噻吩-2-(3- ħ也使用类似的方法制备) -酮。
  • WATANABE, MITSUAKI;DATE, MUTSUHIRO;KAWANISHI, KENJI;AKIYOSHI, RYUJI;FURUK+, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 173-176
    作者:WATANABE, MITSUAKI、DATE, MUTSUHIRO、KAWANISHI, KENJI、AKIYOSHI, RYUJI、FURUK+
    DOI:——
    日期:——
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