ethyl 7-oxo-1H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate | 52893-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: ethyl 7-oxo-1H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate
• 英文别名: 6-ethoxycarbonyl-7-hydroxy-1,2,4-triazolo<1,5-a>pyrimidine；7-oxo-4,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 7-hydroxy-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate；6-ethoxycarbonyl-7-hydroxy-s-triazolo [1,5-a]pyrimidine；6-Aethoxycarbonyl-7-hydroxy-1,2,4-triazolo<2,3-a>pyrimidin；7-Hydroxy-6-aethoxycarbonyl-1,2,4-triazolo<2,3-a>pyrimidin
• CAS: 52893-00-2
• 化学式: C₈H₈N₄O₃
• mdl: MFCD00086159
• 分子量: 208.177
• InChiKey: RCOBNEPOKRXRLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  247 °C (decomp)(Solv: water (7732-18-5))
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.01
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  89.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-oxo-1H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate 以 盐酸 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give the required product in 67.3% weight的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Penicillins

  摘要：

  一类α-(杂环羰基氨基)青霉素类化合物，其中酰基部分的杂环基团是一个带有桥位氮原子的融合双环环，表现出良好的抗菌活性。

  公开号：

  US04081545A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1,2,4-三氮唑 、 乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 7-oxo-1H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Penicillins

  摘要：

  一类α-(杂环羰基氨基)青霉素类化合物，其中酰基部分的杂环基团是一个带有桥位氮原子的融合双环环，表现出良好的抗菌活性。

  公开号：

  US04081545A1

文献信息

• Cephalosporin derivatives
  申请人：Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04888332A1

  公开（公告）日：1989-12-19

  The present invention relates to novel cephalosporin derivatives, processes for preparing thereof, compositions for preventing and/or treating infectious diseases which comprise the novel cephalosporin derivatives as active components, and the intermediate compounds in the synthesis of cephalosporin derivatives and processes for producing thereof. The novel cephalosporin derivatives according to the present invention contain condensed heterocyclic groups, particularly a triazolopyrimidine ring or a thiadiazolopyrimidine ring as substituents at the 3-position of the cephem skeleton, and a hydroxyimino, an alkyloxyimino or an acyloxyimino moiety as substituents at the 7-position of the cephem skeleton. The compounds of the present invention containing the aforementioned substituents have a strong antibacterial activity against gram-negative bacteria and also against gram-positive bacteria including methicillin-resistant Staphylococcus aureus. These compounds are extremely useful for the treatment of infectious diseases.

  本发明涉及新型头孢菌素衍生物、其制备方法、以新型头孢菌素衍生物作为活性成分的预防和/或治疗传染病的组合物，以及头孢菌素衍生物合成中的中间体化合物和其制备方法。本发明的新型头孢菌素衍生物包含紧缩杂环基团，特别是三唑嘧啶环或噻唑嘧啶环作为头孢菌素骨架的3位取代基，并且在头孢菌素骨架的7位取代基是羟肟基、烷氧基肟基或酰氧基肟基。本发明中含有上述取代基的化合物对革兰氏阴性菌和包括甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌在内的革兰氏阳性菌具有强大的抗菌活性。这些化合物对于治疗传染病非常有用。
• Intermediates cephalosporin derivatives
  申请人：Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05064953A1

  公开（公告）日：1991-11-12

  The present invention relates to novel cephalosporin derivatives, processes for preparing thereof, compositions for preventing and/or treating infectious diseases which comprise the novel cephalosporin derivatives as active components, and the intermediate compounds in the synthesis of cephalosporin derivatives and processes for producing thereof. The novel cephalosporin derivatives according to the present invention contain condensed heterocyclic groups, particularly a triazolopyrimidine ring or a thiadiazolopyrimidine ring as substituents at the 3-position of the cephem skeleton, and a hydroxyimino, an alkyloxyimino or an acyloxyimino moiety as substituents at the 7-position of the cephem skeleton. The compounds of the present invention containing the aforementioned substituents have a strong antibacterial activity against gram-negative bacteria and also against gram-positive bacteria including methicillin-resistant Staphylococcus aureus. These compounds are extremely useful for the treatment of infectious diseases.

  本发明涉及新型头孢菌素衍生物，其制备方法，包含新型头孢菌素衍生物作为活性成分的预防和/或治疗传染病的组合物，以及头孢菌素衍生物合成中的中间体化合物和其制备方法。本发明中的新型头孢菌素衍生物含有紧凑的杂环基团，特别是三唑嘧啶环或噻唑嘧啶环作为头孢菌素骨架的3位取代基，并且羟肟基，烷氧肟基或酰氧肟基作为头孢菌素骨架的7位取代基。本发明中含有上述取代基的化合物对革兰氏阴性菌和包括甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌在内的革兰氏阳性菌具有强烈的抗菌活性。这些化合物对于治疗传染病非常有用。
• Photographische Silberhalogenidemulsion mit einem Stabilisator, Verfahren zu ihrer Herstellung, photographische Materialien sowie Verfahren zur Herstellung photographischer Bilder
  申请人：Agfa-Gevaert AG

  公开号：EP0023661A2

  公开（公告）日：1981-02-11

  Verbindungen der folgenden Formel eignen sich zur Stabilisierung von photographischen Aufzeichnungsmaterialien gegen Schleier und Gradationsverlust:

  下式化合物适用于稳定摄影记录材料，防止雾化和色阶损失：
• Herbizide Mittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0206078A2

  公开（公告）日：1986-12-30

  Die Erfindung betrifft die Verwendung von teilweise bekannten Triazolo-pyrimidinen der Formel (I), in welcher R1 für Alkyl steht und R2 für Wasserstoff oder Alkyl steht, als Herbizide. Die Erfindung betrifft weiterhin neue Triazolo-pyrimidine der Formel (la), in welcher R1-1 für Alkyl steht und R2-1 für Wasserstoff oder Alkyl steht, wobei jedoch nicht gleichzeitig R1-1 für Ethyl steht, wenn R2-1 für Wasserstoff steht.

  本发明涉及部分已知的式(I)三唑并嘧啶的用途、 其中 R1 是烷基 R2 是氢或烷基、 作为除草剂。 本发明还涉及新型三唑并嘧啶，其式为 式（la）、 其中 R1-1 是烷基 R2-1 是氢或烷基、 然而，当 R2-1 代表氢时，R1-1 并不同时代表乙基。
• Clayton, J. Peter; Rogers, Norman H.; Smith, Victoria J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1347 - 1351
  作者：Clayton, J. Peter、Rogers, Norman H.、Smith, Victoria J.、Stevenson, Robert、King, Trevor J.

  DOI：——

  日期：——