Phenyl (6-bromo-pyridin-3-yl]-carbamate | 1020326-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenyl (6-bromo-pyridin-3-yl]-carbamate
• 英文别名: phenyl [6-bromo-pyridin-3-yl]-carbamate；phenyl 6-bromopyridin-3-ylcarbamate；Phenyl 6-bromopyridin-3-ylcarbamate；phenyl N-(6-bromopyridin-3-yl)carbamate
• CAS: 1020326-58-2
• 化学式: C₁₂H₉BrN₂O₂
• mdl: MFCD18260850
• 分子量: 293.12
• InChiKey: HQHSUPFERWNXCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl (6-bromo-pyridin-3-yl]-carbamate 、 1-[(3-Methylbenzo[b]thien-2-yl)methyl]piperazine 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 N-(6-bromopyridin-3-yl)-4-[(3-methyl-1-benzothiophen-2-yl)methyl]piperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Benzothiophene piperazine and piperidine urea inhibitors of fatty acid amide hydrolase (FAAH)

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationships (SAR) of a series of benzothiophene piperazine and piperidine urea FAAH inhibitors is described. These compounds inhibit FAAH by covalently modifying the enzyme's active site serine nucleophile. Activity-based protein pro. ling (ABPP) revealed that these urea inhibitors were completely selective for FAAH relative to other mammalian serine hydrolases. Several compounds showed in vivo activity in a rat complete Freund's adjuvant (CFA) model of inflammatory pain. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.03.080
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-溴吡啶 、 氯甲酸苯酯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到Phenyl (6-bromo-pyridin-3-yl]-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Biaryl Ether Urea Compounds

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐；制备该化合物的方法；制备该化合物所用的中间体；含有该化合物的组合物；以及利用该化合物治疗与脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)活性相关的疾病或症状。

  公开号：

  US20080261941A1

文献信息

• Biaryl ether urea compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08044052B2

  公开（公告）日：2011-10-25

  The present invention relates to compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; processes for the preparation of the compounds; intermediates used in the preparation of the compounds; compositions containing the compounds; and uses of the compounds in treating diseases or conditions associated with fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity.

  本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐；制备该化合物的方法；制备该化合物的中间体；含有该化合物的组合物；以及使用该化合物治疗与脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性相关的疾病或病况的用途。
• BIARYL ETHER UREA COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP2076508A2

  公开（公告）日：2009-07-08
• US8044052B2
  申请人：——

  公开号：US8044052B2

  公开（公告）日：2011-10-25
• [EN] BIARYL ETHER UREA COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'URÉE DE BISARYLE ÉTHER
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2008047229A2

  公开（公告）日：2008-04-24

  [EN] The present invention relates to compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; processes for the preparation of the compounds; intermediates used in the preparation of the compounds; compositions containing the compounds; and uses of the compounds in treating diseases or conditions associated with fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) (R3)m (I)ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci; des procédés de préparation des composés; des intermédiaires utilisés dans la préparation des composés; des compositions contenant les composés; et des utilisations des composés dans le traitement de maladies ou de conditions associées à l'activité de l'hydrolase d'amide d'acide gras (FAAH).
• Biaryl Ether Urea Compounds
  申请人：FAY Lorraine Kathleen

  公开号：US20080261941A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; processes for the preparation of the compounds; intermediates used in the preparation of the compounds; compositions containing the compounds; and uses of the compounds in treating diseases or conditions associated with fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐；制备该化合物的方法；制备该化合物所用的中间体；含有该化合物的组合物；以及利用该化合物治疗与脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)活性相关的疾病或症状。