4-(7-chloro-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-ylamino)-benzonitrile | 925245-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(7-chloro-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-ylamino)-benzonitrile
• 英文别名: 4-[(7-Chloro-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-yl)amino]benzonitrile；4-[(7-chloro-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-yl)amino]benzonitrile
• CAS: 925245-32-5
• 化学式: C₁₂H₆ClN₅S
• 分子量: 287.732
• InChiKey: DTPABDWHQRKJHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(7-chloro-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-ylamino)-benzonitrile 、 3-氯-4-氟苯胺 以 乙二醇单丁醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以46%的产率得到4-[7-(3-chloro-4-fluoro-phenylamino)-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-ylamino]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/19191

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-2-(4-cyano-phenylamino)-thiazole-5-carboxylic acid methyl ester 、 formamide 在 乙酸酐 三氯氧磷 作用下， 以 formamide 为溶剂， 反应 32.0h， 以11%的产率得到4-(7-chloro-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-ylamino)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/19191

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Thiazolopyrimidine kinase inhibitors
  申请人：Binnun Eva

  公开号：US20070185139A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The present invention is directed to novel thiazolopyrimidine compounds of Formula (I) or a form or composition thereof and the thereof as inhibitors of ATP-protein kinase interactions.

  本发明涉及公式（I）的新型噻唑嘧啶化合物，或其形式或组合物，以及它们作为ATP-蛋白激酶相互作用抑制剂的应用。
• THIAZOLOPYRIMIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1912639A2

  公开（公告）日：2008-04-23
• US7605154B2
  申请人：——

  公开号：US7605154B2

  公开（公告）日：2009-10-20
• [EN] THIAZOLOPYRIMIDINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA THIAZOLOPYRIMIDINE KINASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2007019191A2

  公开（公告）日：2007-02-15

  [EN] The present invention is directed to novel thiazolopyrimidine compounds of Formula (I) or a form or composition thereof, and the use thereof as inhibitors of ATP-protein kinase interactions.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés de thiazolopyrimidine de formule (I) ou leur forme ou composition et leur utilisation comme inhibiteurs des interactions de l'ATP-protéine kinase.
• WO2007/19191
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——