diethyl 3,5-dimethylphenylphosphonate | 79238-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 3,5-dimethylphenylphosphonate
• 英文别名: Diethyl (3,5-dimethylphenyl)phosphonate；1-diethoxyphosphoryl-3,5-dimethylbenzene
• CAS: 79238-62-3
• 化学式: C₁₂H₁₉O₃P
• 分子量: 242.255
• InChiKey: VTWVQCHVMLTZNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基溴硅烷 、 diethyl 3,5-dimethylphenylphosphonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Bis(trimethylsilyl) xylylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  膦酸酯配体对膦酸酯取代钛氧簇结构的影响

  摘要：

  异丙醇钛 Ti(OiPr)4 与双（三甲基甲硅烷基）膦酸酯反应生成了含有 Ti3O 单元 [= Ti3(μ3-O)(μ2-OiPr)3(OiPr)3(O3PR)3] 作为基本结构的结构结构主题。该单元可以由单个 Ti(OiPr)2L 基团（L = 中性配体）通过膦酸酯桥（对于 R = 二甲苯基）进行封端，或者可以形成夹心结构，其中两个 Ti3O 单元键合到一个中心 Ti 原子（对于R = CH2CH2CH2Cl 或苄基）。对于 R = 烯丙基或乙基，形成二聚体簇，其中两个 Ti4 簇单元由异丙基膦酸酯配体桥接。为了比较，还用烯丙基膦酸处理 Ti(OiPr)4 以产生 Ti4 簇。

  DOI：

  10.1002/ejic.201300859
• 作为产物：
  描述：

  (3,5-dimethylphenyl)(mesityl)iodonium trifluoromethanesulfonate 、 亚磷酸三乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以52%的产率得到diethyl 3,5-dimethylphenylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的无金属芳基膦酸酯的合成：合成和机理研究

  摘要：

  这项工作描述了在碱的存在下和在可见光的照射下，二芳基碘鎓盐与亚磷酸酯的简单组合，可以直接获得多种芳基膦酸酯。该反应进行顺利，耐受各种功能，并用于合成药物相关的化合物。包括EPR，NMR和DFT计算在内的机理研究均支持了假定的反应机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01379

文献信息

• Phospho-indoles as HIV inhibitors
  申请人：Storer Richard

  公开号：US20060074054A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  3-phosphoindole compounds for the treatment of retroviral infections, and particularly for HIV, are described. Also included are compositions comprising the 3-phosphoindole derivatives alone or in combination with one or more other anti-retroviral agents, processes for their preparation, and methods of manufacturing a medicament incorporating these compounds.

  描述了用于治疗逆转录病毒感染，特别是HIV的3-磷酸吲哚化合物。还包括仅含有3-磷酸吲哚衍生物或与一个或多个其他抗逆转录病毒药物组合的组合物，它们的制备过程，以及制造包含这些化合物的药物的方法。
• Arenediazonium tetrafluoroborates in palladium-catalyzed C–P bond-forming reactions. Synthesis of arylphosphonates, -phosphine oxides, and -phosphines
  作者：Roberta Berrino、Sandro Cacchi、Giancarlo Fabrizi、Antonella Goggiamani、Paolo Stabile

  DOI：10.1039/c0ob00243g

  日期：——

  palladium-catalyzed synthesis of arylphosphonates from arenediazonium tetrafluoroborates and triethylphosphite or diethylphosphite is presented. The reaction tolerates useful substituents including bromo, chloro, nitro, ether, cyano, keto, and ester groups, can be performed as a one-pot process from anilines omitting the isolation of arenediazonium salts, and can be extended to the preparation of arylphosphine

  新颖的钯催化四氟硼酸芳氮唑鎓和四氟硼烷鎓的芳基膦酸酯的合成 亚磷酸三乙酯或亚磷酸二乙酯。该反应可耐受有用的取代基，包括溴，氯，硝基，醚，氰基，酮基和酯基，可通过一锅法从苯胺制得，而无需分离芳族重氮盐，并可扩展至芳基膦氧化物的制备和芳基膦。
• Oxidative Phosphonylierung von Aromaten mit Cerammoniumnitrat
  作者：Hariolf Kottmann、Jacek Skarzewski、Franz Effenberger

  DOI：10.1055/s-1987-28077

  日期：——

  Oxidative Phosphonylation of Aromatics with Ammonium Cerium(IV) Nitrate Arylphosphonates 5 and 6 can be prepared in good yields in a one-step synthesis starting from arenes with tri- or diethylphosphites and cerium ammonium nitrate (CAN) as oxidant. The selectivity of the oxidative phosphonylation is relatively low; the reactive species is a phosphite radical cation.

  使用氨铵硝酸铈（IV）对芳香族化合物进行氧化膦酸化反应，可以将芳基膦酸酯5和6在良好的产率下通过一步合成从芳烃与三乙基或二乙基亚磷酸盐以及作为氧化剂的氨铵硝酸铈（CAN）制备。氧化膦酸化反应的选择性相对较低；反应中的活性物质是亚磷酸盐的自由基阳离子。
• Some rearrangements of unsaturated phosphonate esters
  作者：Dianne Cooper、Stuart Trippett

  DOI：10.1039/p19810002127

  日期：——

  α-Hydroxyalk-2-enylphosphonates undergo Claisen orthoester rearrangement on heating with orthoesters, and their arylsulphenates undergo [2,3]-sigmatropic rearrangement to give 3-arylsulphinylalk-1-enylphosphonates. The addition of allyloxide anion to the central carbon of the allene Me2CCCHP(O)(OEt)2 is followed by rapid Claisen rearrangement of the resulting allylic carbanion to give the two possible

  与原酸酯一起加热时，α-羟基烷-2-烯基膦酸酯会发生Claisen原酸酯重排，其芳基磺酸酯会发生[2,3]-σ重排，从而生成3-芳基亚磺酰基烷基-1-烯基膦酸酯。在烯丙基Me 2 C C CHP（O）（OEt）2的中心碳上添加烯丙氧基阴离子后，对所得的烯丙基碳负离子进行快速克莱森重排，得到两种可能的β-酮烷基膦酸酯。已制备出通式为R 1 R 2 C CH [CH 2 ] n CR 3 C CHP（O）（OEt）2的烯丙基膦酸酯：当R 1 = R 2时＝ H，R 3＝ Me，且n＝ 2，发生对映体重排以得到异构二烯；α＝ H，R 3＝ Me，n＝ 2。当R 1，R 2，R 3＝ Me且n＝ 0时，[1，5]氢化物转移得到三烯，然后环化成环己二烯；当R 1 = Me，R 2 = H，R 3 = H或Me且n = 0时，二烯组分可用于Diels–Alder反应。
• Stable electrodes with modified work functions and methods for organic electronic devices
  申请人：Sharma Asha

  公开号：US20110114935A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  One embodiment is a method, comprising: depositing a molecule on an electrode, wherein the electrode has a surface and the molecule has a binding group (e.g., an anchoring group) that binds to the surface, thereby providing a work function that is stable for at least 100 hours under ambient conditions.

  一种实施例是一种方法，包括：将分子沉积在电极上，其中电极具有一个表面，而分子具有一个结合基团（例如，一个锚定基团），该基团与表面结合，从而在环境条件下至少稳定100小时，提供一个工作函数。