2-phenylheptane-2-ol | 4436-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenylheptane-2-ol
• 英文别名: 2-Phenyl-heptanol-(2)；2-Phenyl-2-heptanol；2-phenylheptan-2-ol；(+/-)-2-Hydroxy-2-phenyl-heptan
• CAS: 4436-90-2
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: YKRHXEQWULPSBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  169 °C(Press: 50 Torr)
• 密度：
  0.9389 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylheptane-2-ol 、 苯酚 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SARANKINA S. A.; KUCHKAROV A. B.; KURBANOV F. K.; RAXIMOVA B. V., IZV. VYSSH. UCHEB. ZAVEDENIJ. XIMIYA I XIM. TEXNOL. , 1975, 18, +

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1,2-环氧丙烷 在 Li2[di-n-butylcyanocuprate] 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到2-phenylheptane-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Substitution reactions of secondary halides and epoxides with higher order, mixed organocuprates, R2Cu(CN)Li2: synthetic, stereochemical, and mechanistic aspects

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00195a009

文献信息

• Rhodium(I)/Diene-Catalyzed Addition Reactions of Arylborons with Ketones
  作者：Yuan-Xi Liao、Chun-Hui Xing、Qiao-Sheng Hu

  DOI：10.1021/ol300275s

  日期：2012.3.16

  Rh(I)/diene-catalyzed addition reactions of arylboroxines/arylboronic acids with unactivated ketones to form tertiary alcohols in good to excellent yields are described. By using C2-symmetric (3aR,6aR)-3,6-diaryl-1,3a,4,6a-tetrahydropentalenes as ligands, the asymmetric version of such an addition reaction, with up to 68% ee, was also realized.

  描述了 Rh(I)/二烯催化的芳基环硼氧烷/芳基硼酸与未活化酮形成叔醇的加成反应，收率很好。通过使用C 2 -对称 (3a R ,6a R )-3,6-二芳基-1,3a,4,6a-四氢戊烯作为配体，这种加成反应的不对称形式，具有高达 68% ee，也实现了。
• Azo anions in synthesis
  作者：Jack E. Baldwin、Robert M. Adlington、Jeffery C. Bottaro、Jayant N. Kolhe、Ian M. Newington、Matthew W.D. Perry

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87648-1

  日期：1986.1

  The lithium salts of trityl- and diphenyl-4-pyridylmethyl-hydrazones of both aldehydes and ketones react with electrophiles (alkyl halides, aldehydes, ketones, crotonates) at low temperature to form C-trapped azo compounds ; these Intermediates decompose homolytically with loss of nitrogen below room temperature and can be diverted in a synthetically useful way to alkanes, alkenes, alcohols or saturated

  醛和酮的三苯甲基和二苯基-4-吡啶基甲基-的锂盐在低温下与亲电子试剂（烷基卤化物，醛，酮，巴豆酸酯）反应，形成碳捕获的偶氮化合物；在室温以下时，这些中间体会同质分解并损失氮气，并且可以合成上有用的方式转移至烷烃，烯烃，醇或饱和酯。
• Air-Assisted Addition of Grignard Reagents to Olefins. A Simple Protocol for a Three-Component Coupling Process Yielding Alcohols
  作者：Youhei Nobe、Kyohei Arayama、Hirokazu Urabe

  DOI：10.1021/ja055732b

  日期：2005.12.1

  example, (trimethylsilyl)methylmagnesium chloride and alpha-methylstyrene in ether at room temperature under dry air directly furnished 2-phenyl-4-(trimethylsilyl)-2-butanol in good yield. As the Grignard addition to olefins under argon with rigorous exclusion of O2 did not proceed at all, the above reaction should involve a radical mechanism: an alkyl radical generated by the aerial oxidation of the

  甲硅烷基甲基、叔烷基、烯基和芳基格氏试剂在空气气氛下与烯烃（如苯乙烯、共轭二烯和烯炔）发生分子间加成反应，得到同系醇。例如，(三甲基甲硅烷基)甲基氯化镁和α-甲基苯乙烯在室温干燥空气中的醚中直接以良好的收率提供2-苯基-4-(三甲基甲硅烷基)-2-丁醇。由于在严格排除 O2 的氩气下与烯烃的格氏加成根本没有进行，上述反应应该涉及自由基机制：格氏试剂空气氧化产生的烷基自由基加成到烯烃上，然后进行氧化。还公开了这种转化的代表性实例，其中获得了具有良好至极好非对映选择性或区域选择性的产物。
• Optically active compound and ferroelectric liquid crystal composition containing the same
  申请人：ARAKAWA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0370497A1

  公开（公告）日：1990-05-30

  An optically active compound of the formula: wherein R¹ is an alkyl or alkyloxy group, Y is a halogen atom, cyano group, nitro group, methyl group, hydrogen atom or trifluoromethyl group, and A is nitro group, cyano group, carboxyl group, hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkyloxy group, -CO-R² or in which R² is an alkyl or alkyloxy group and Y is as defined above, which is useful as an additive for liquid crystals and can provide a ferroelectric liquid crystal composition when added to smectic liquid crystals, and which also provide a chiral nematic liquid crystal composition when added to nematic liquid crystals.

  式中的光学活性化合物： 其中 R¹ 是烷基或烷氧基，Y 是卤素原子、氰基、硝基、甲基、氢原子或三氟甲基，A 是硝基、氰基、羧基、氢原子、卤素原子、烷基、烷氧基、-CO-R² 或 其中 R² 是烷基或烷氧基，Y 如上文所定义，可用作液晶添加剂，添加到向列液晶中可提供铁电液晶组合物，添加到向列液晶中还可提供手性向列液晶组合物。
• Protiva et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1953, vol. 18, p. 86,98
  作者：Protiva et al.

  DOI：——

  日期：——