dimethyl 5-(diethoxyphosphoryl)isophthalate | 210969-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 5-(diethoxyphosphoryl)isophthalate
• 英文别名: 5-diethylphosphonate dimethyl isophthalate；diethyl 3,5-dimethoxycarbonylphenylphosphonate；dimethyl 5-diethoxyphosphorylbenzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 210969-59-8
• 化学式: C₁₄H₁₉O₇P
• 分子量: 330.274
• InChiKey: ADLZUSILRLNZMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 5-(diethoxyphosphoryl)isophthalate 以92.2%的产率得到dimethyl 5-(diisopropyloxyphosphoryl)isophthalate
  参考文献：
  名称：

  Phenylphosphonic acid derivative and production process therefor

  摘要：

  本文描述了一种二烷基二烷氧羰基苯基膦酸酯，可用作树脂改性剂，以及一种在低成本高产率下制备该化合物和二羧基苯基膦酸的方法。制备二烷基二烷氧羰基苯基膦酸酯的方法包括在催化剂存在下（例如，铝负载钯催化剂）加热反应二烷氧羰基苯卤和三烷基磷酸酯，并在酸或碱的存在下水解所得的二烷基二烷氧羰基苯基膦酸酯以制备二羧基苯基膦酸。

  公开号：

  US05880309A1
• 作为产物：
  描述：

  5-iodoisophthaloyl dichloride 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 dimethyl 5-(diethoxyphosphoryl)isophthalate
  参考文献：
  名称：

  用于调节质子电导率的客体分子响应功能性磷酸钙框架

  摘要：

  我们报告了结合 Ca(2+) 离子和刚性多功能配体 5-(dihydroxyphosphoryl) 间苯二甲酸 (PiPhtA) 的开放框架混合的合成、结构表征和功能（框架互变与质子电导率）。Ca2[(HO3PC6H3COOH)2]2[(HO3PC6H3(COO)2H)(H2O)2]·5H2O (Ca-PiPhtA-I) 是通过在环境条件下从酸性 (pH ≈ 3) 水溶液中缓慢结晶获得的。它具有高含水量（Ca 配位和晶格中），重要的是，它表现出充满水的一维通道。在 75 °C 时，Ca-PiPhtA-I 部分脱水并显示出晶体衍射图，可以在参数接近原始相的单斜晶胞中进行索引。对加热至 75 °C 的样品进行 Rietveld 精修，Ca-PiPhtA-II，使用同步加速器粉末 X 射线衍射数据，揭示了分子式 Ca2[(HO3PC6H3COOH)2]2[(HO3PC6H3(COO)2H)(H2O)2]。“父”Ca-PiPhtA-I

  DOI：

  10.1021/ja500356z

文献信息

• Zirconium(IV)–Benzene Phosphonate Coordination Polymers: Lanthanide and Actinide Extraction and Thermal Properties
  作者：Vittorio Luca、Juan J. Tejada、Daniel Vega、Guilhem Arrachart、Cyrielle Rey

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00954

  日期：2016.8.15

  efficiencies for lanthanide elements, especially the heavy lanthanides such as Dy3+ and Ho3+ with separation factors of around four with respect to La3+. In highly acid solutions (4 M HNO3) there was a pronounced variation in extraction efficiency across the lanthanide series. In situ, nonambient diffraction was performed on ZrBTP-0.8 loaded with Th, Ce, and a complex mixture of lanthanides. In all cases

  通过合并Zr（IV）和苯膦酸酯衍生物的水溶液，可以制备出具有不同P /（Zr + P）摩尔比的配位聚合物。选择1,3,5-苯并三膦酸（BTP）以及膦酸酯基衍生物，其中羧酸酯替代一个或两个膦酸酯基团作为构建基。结合两种溶液获得的沉淀物不是X射线无定形的，而是表明材料的有序性差。水热处理不会改变所生产材料的结构，但会导致改善的结晶顺序。在水热合成过程中使用HF作为矿化剂导致至少三个相对结晶相的结晶，这些相由于衍射图的复杂性而无法确定其结构。从所有相的衍射图谱的相似性来看，不良排列的沉淀物和晶体材料似乎具有相似的下层结构。与阳离子（例如Cs）相比，基于BTP的锆膦酸锆都对镧系元素和th具有更高的选择性。+，Sr 2+和Co 2+。膦酸酯基团被羧酸酯基团取代几乎没有改变选择性的模式，这意味着系统中的选择性完全由-POH基团决定，而对-COOH基团的影响很小。磷含量最高的样品对镧系元素，尤其是重镧系元素如Dy
• A rutile-type porous zinc(ii)-phosphonocarboxylate framework: local proton transfer and size-selected catalysis
  作者：Teng-Biao Liao、Yun Ling、Zhen-Xia Chen、Ya-Ming Zhou、Lin-Hong Weng

  DOI：10.1039/b917987a

  日期：——

  The layered-solvothermal synthesis of zinc acetate dihydrate with 5-phosphonobenzene-1,3-dicarboxylic acid yields a three-dimensional rutile-type porous metal-organic framework, which is an anionic open-framework containing local proton transfer with hydrated protons and showing excellent size-selective properties.

  用5-膦酰基苯-1,3-二羧酸层状溶剂热合成乙酸锌二水合物，产生三维金红石型多孔金属有机骨架，该骨架为阴离子开放骨架，包含带有水合质子的局部质子转移并显示优异的尺寸选择性能。
• 一种膦酰氯单体、纳滤复合膜及纳滤复合膜的 制备方法
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN107176963B

  公开（公告）日：2019-09-13

  本发明提供一种膦酰氯单体，具有式I所示结构，其中，R为‑PO(Cl)2或‑OPO(Cl)2，R1、R2、R3、R4和R5独立的选自‑H，‑COCl，‑PO(Cl)2或‑OPO(Cl)2，且R1、R2、R3、R4和R5不同时为‑H。本发明还提供了一种纳滤复合膜及其制备方法。本发明将带有‑PO(Cl)2基团的膦酰氯单体用于纳滤复合膜的制备过程中，利用‑PO(Cl)2反应过程中产生大量的‑PO(OH)2基团实现增加活性层负电荷量的目的。而本发明中的膦酰氯单体的空间结构又使得活性层具有相对疏松的结构，最终实现了一个筛分作用与电荷排斥作用的平衡状态。在保证较高脱盐率的同时，渗透通量有了很大提高。
• US5880309A
  申请人：——

  公开号：US5880309A

  公开（公告）日：1999-03-09
• Guest Molecule-Responsive Functional Calcium Phosphonate Frameworks for Tuned Proton Conductivity
  作者：Montse Bazaga-García、Rosario M. P. Colodrero、Maria Papadaki、Piotr Garczarek、Jerzy Zoń、Pascual Olivera-Pastor、Enrique R. Losilla、Laura León-Reina、Miguel A. G. Aranda、Duane Choquesillo-Lazarte、Konstantinos D. Demadis、Aurelio Cabeza

  DOI：10.1021/ja500356z

  日期：2014.4.16

  interconversions together with proton conductivity) of an open-framework hybrid that combines Ca(2+) ions and the rigid polyfunctional ligand 5-(dihydroxyphosphoryl)isophthalic acid (PiPhtA). Ca2[(HO3PC6H3COOH)2]2[(HO3PC6H3(COO)2H)(H2O)2]·5H2O (Ca-PiPhtA-I) is obtained by slow crystallization at ambient conditions from acidic (pH ≈ 3) aqueous solutions. It possesses a high water content (both Ca coordinated

  我们报告了结合 Ca(2+) 离子和刚性多功能配体 5-(dihydroxyphosphoryl) 间苯二甲酸 (PiPhtA) 的开放框架混合的合成、结构表征和功能（框架互变与质子电导率）。Ca2[(HO3PC6H3COOH)2]2[(HO3PC6H3(COO)2H)(H2O)2]·5H2O (Ca-PiPhtA-I) 是通过在环境条件下从酸性 (pH ≈ 3) 水溶液中缓慢结晶获得的。它具有高含水量（Ca 配位和晶格中），重要的是，它表现出充满水的一维通道。在 75 °C 时，Ca-PiPhtA-I 部分脱水并显示出晶体衍射图，可以在参数接近原始相的单斜晶胞中进行索引。对加热至 75 °C 的样品进行 Rietveld 精修，Ca-PiPhtA-II，使用同步加速器粉末 X 射线衍射数据，揭示了分子式 Ca2[(HO3PC6H3COOH)2]2[(HO3PC6H3(COO)2H)(H2O)2]。“父”Ca-PiPhtA-I