N-tert-butylcyclopentanimine | 25115-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-tert-butylcyclopentanimine
• 英文别名: N-(cyclopentylidene)-tert-butylamine；cyclopentanone-tert-butyl imine；N-Cyclopentyliden-tert-butylamin
• CAS: 25115-61-1
• 化学式: C₉H₁₇N
• 分子量: 139.241
• InChiKey: INYNTAFIVXSPLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butylcyclopentanimine 在 potassium ethoxide 、 甲基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 dispiro[2.1.2⁵.2³]nonan-4-one
  参考文献：
  名称：

  N-（叔丁基）亚氨基环戊烷通过去质子一锅法的区域选择性二烷基化

  摘要：

  选择标题化合物（1）作为去质子化和随后与C = N键相邻的烷基化的α / α'-区域选择性的模型。使用笨重的碱式N，N-二异丙基氨基化锂（LDA）作为催化剂，可以通过用甲基锂滴定法，对释放出的甲烷进行气体体积观察，进行一锅法去质子化步骤。在通过碘甲烷进行甲基化的第一步中，主要产物在-40°C下以其亚稳（Z）构型（动力学控制）诞生，可以在30°C下分离或原位转化为其热力学上有利的（E）-顺式异构体在N原子处进行立体反转。在实验室时间尺度上足够慢，该立体转化过程可用于如下控制第二去质子化/烷基化序列的区域选择性。的α，α '-products从中间（形成Ž） -亚胺，而α，α -products从中间结果（ë） -亚胺; 在任一情况下，顺式脱质子化（顺式到Ť卜在氮气）通过LDA显然由不受欢迎吨卜组，以便防去质子化是必须的。如果使用LDA进行的第三步单锅去质子化步骤太慢，则可以使用更强的丁基丁基锂/

  DOI：

  10.1002/hlca.201800037
• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 、 环戊酮 在 四氯化钛 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-tert-butylcyclopentanimine
  参考文献：
  名称：

  β-磷酸化氮氧化物的超精细偶合常数：空间应变，超共轭和偶极-偶极相互作用之间的微妙相互作用

  摘要：

  在β磷酸化氮氧自由基溶剂效应表明，氮和磷的超精细耦合常数一个Ñ和一个P分别增加和随着极性，polarizity减少，和溶剂的氢键供体的影响，。在一系列的文章，其结果表明，驾驶交互控制在改变一个P为N的最大化+• -O - ...∙∙∙ + P Ö -偶极-偶极相互作用。在这项工作中，我们表明，在螺β磷酸化氮氧自由基的空间张力得到了相反的趋势一个P，即，一个P增加随溶剂性质特征。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.04.027

文献信息

• NOVEL PHARMACEUTICALS
  申请人：Jones Peter

  公开号：US20070197478A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention relates to immune response modifiers of formula (I), which act selectively through agonism, of Toll-Like Receptors (TLRs), uses thereof, processes for the preparation thereof, intermediates used in the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including the treatment of infectious disease such as Hepatitis (e.g. HCV, HBV), genetically related viral infection and cancer.

  本发明涉及公式（I）的免疫应答调节剂，通过对Toll样受体（TLRs）的激动作用具有选择性，其用途，其制备方法，用于其制备的中间体以及含有所述抑制剂的组合物。这些抑制剂在包括治疗传染病（如肝炎（例如HCV，HBV），遗传相关病毒感染和癌症在内的各种治疗领域中具有用途。
• Normal, Leveled, and Enhanced Steric Effects in Alkoxyamines Carrying a β-Phosphorylated Nitroxyl Fragment
  作者：Gérard Audran、Raphael Bikanga、Paul Brémond、Jean-Patrick Joly、Sylvain R. A. Marque、Paulin Nkolo

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00541

  日期：2017.6.2

  The design of new R1R2NOR3 alkoxyamines for various applications relies on the accurate prediction of two kinetic parameters, the C–ON bond homolysis rate constant (kd) and its re-formation rate constant (kc). Relationships to describe the steric and polar effects of the R1R2NO fragment ruling kd have been developed. For all cyclic nitroxyl fragments, the steric effect is described as the sum of the

  用于各种应用的新R 1 R 2 NOR 3烷氧基胺的设计依赖于两个动力学参数的准确预测，即C-ON键均溶速率常数（k d）和其重整速率常数（k c）。已经开发出描述R 1 R 2 NO片段规则k d的空间和极性效应的关系。对于所有环状亚硝酰基片段，空间效应被描述为R 1和R 2的体积庞大之和分组（即正常的空间效应），而对于非环状的硝酰片段（除一种情况），假定水平的空间效应。在这项工作中，我们表明正常的空间效应也适用于非环状硝酰基片段，并且在一种情况下，还观察到了增强的空间效应，即实验k d > 5倍于预测值。
• Heterobifunctional poly(ethyleneglycol) containing acid-labile amino protecting groups and uses thereof
  申请人：Breitenkamp Kurt

  公开号：US20080188638A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The present invention provides bifunctional polymers, methods of preparing the same, and intermediates thereto. These compounds are useful in a variety of applications including the PEGylation of biologically active molecules. The invention also provides methods of using said compounds and compositions thereof.

  本发明提供了双功能聚合物，其制备方法以及中间体。这些化合物在各种应用中都有用，包括对生物活性分子进行聚乙二醇化。本发明还提供了使用这些化合物和其组成物的方法。
• ALPHA ADRENERGIC RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20120208821A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  Compounds are described herein useful for treating diseases and conditions by modulation of one or more alpha adrenergic receptor. The compounds can include a naphthalene, a quinoline, a benzoimidazole or an isoquinoline as a core structure. Methods of making, using and formulating these compounds are described.

  本文描述了一种通过调节一个或多个α肾上腺素受体治疗疾病和病况的有用化合物。这些化合物可以包括萘、喹啉、苯并咪唑或异喹啉作为核心结构。描述了制备、使用和配制这些化合物的方法。
• ORGANOAMINOSILANES AND METHODS FOR MAKING SAME
  申请人：Air Products and Chemicals, Inc.

  公开号：US20160168169A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Organoaminosilanes, such as without limitation di-iso-propylaminosilane (DIPAS), are precursors for the deposition of silicon containing films such as silicon-oxide and silicon-nitride films. Described herein are methods to make organoaminosilane compounds, or other compounds such as organoaminodisilanes and organoaminocarbosilanes, via the catalytic hydrosilylation of an imine by a silicon source comprising a hydridosilane.

  Organoaminosilanes，例如但不限于二异丙基氨基硅烷（DIPAS），是沉积含硅膜如硅氧化物和硅氮化物膜的前体。本文描述了通过催化氢硅化反应将亚胺与含有氢硅烷的硅源反应制备出有机氨基硅烷化合物，或其他化合物如有机氨基二硅烷和有机氨基碳硅烷的方法。