1-(4-amino-2-fluorophenyl)azetidin-3-ol | 1402586-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 1-(4-amino-2-fluorophenyl)azetidin-3-ol
• 英文别名: 1-(4-Amino-2-fluorophenyl)azetidin-3-ol
• CAS: 1402586-30-4
• 化学式: C₉H₁₁FN₂O
• 分子量: 182.198
• InChiKey: FOHIPYQBKIEVBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-amino-2-fluorophenyl)azetidin-3-ol 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1-((1-(3-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-(3-fluoro-4-(3-hydroxyazetidin-1-yl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLYL-BASED CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES BEARING A PHENYL MOIETY SUBSTITUTED WITH AN N-CYCLIC GROUP AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS
  [FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE ET D'URÉE À BASE DE PYRAZOLYLE SUBSTITUÉ PORTANT UN FRAGMENT PHÉNYLE REMPLACÉ PAR UN GROUPE N-CYCLIQUE COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS VANILLOÏDES

  摘要：

  该发明涉及一种带有苯基取代的N-环基的取代吡唑基羧酰胺和脲衍生物，作为辣椒素受体配体的公式（S），以及含有这些通用公式（S）化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。

  公开号：

  WO2013068463A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-fluoro-4-nitrophenyl)azetidin-3-ol 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to obtain 1-(4-amino-2-fluorophenyl)azetidin-3-ol (110 mg, 80.0%, viscous oil) (TLC: EtOAc/PE (1:1), Rf: 0.1)的产率得到1-(4-amino-2-fluorophenyl)azetidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Substituted Phenylureas and Phenylamides as Vanilloid Receptor Ligands

  摘要：

  苯基脲和苯基酰胺的替代物，其制备过程，含有这些化合物的制药组合物，以及利用这些化合物制备制药组合物的用途。

  公开号：

  US20150099728A1

文献信息

• Substituted phenylureas and phenylamides as vanilloid receptor ligands
  申请人：Frank Robert

  公开号：US08946204B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  Substituted phenylureas and phenylamides, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of these compounds for preparing pharmaceutical compositions.

  取代苯脲和苯酰胺，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物制备药物组合物。
• SUBSTITUTED PYRAZOLYL-BASED CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES BEARING A PHENYL MOIETY SUBSTITUTED WITH AN N-CYCLIC GROUP AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2776424A1

  公开（公告）日：2014-09-17
• US8946204B2
  申请人：——

  公开号：US8946204B2

  公开（公告）日：2015-02-03
• US9624209B2
  申请人：——

  公开号：US9624209B2

  公开（公告）日：2017-04-18
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLYL-BASED CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES BEARING A PHENYL MOIETY SUBSTITUTED WITH AN N-CYCLIC GROUP AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE ET D'URÉE À BASE DE PYRAZOLYLE SUBSTITUÉ PORTANT UN FRAGMENT PHÉNYLE REMPLACÉ PAR UN GROUPE N-CYCLIQUE COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS VANILLOÏDES
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2013068463A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The invention relates to substituted pyrazolyl-based carboxamide and urea derivatives bearing a phenyl moiety substituted with an N-cyclic group as vanilloid receptor ligands formula (S) to pharmaceutical compositions containing these compounds of the general formula (S) and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  该发明涉及一种带有苯基取代的N-环基的取代吡唑基羧酰胺和脲衍生物，作为辣椒素受体配体的公式（S），以及含有这些通用公式（S）化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。