pentadecyltriphenylphosphonium bromide | 1944-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pentadecyltriphenylphosphonium bromide
• 英文别名: pentadecylphosphonium bromide；Phosphonium, pentadecyltriphenyl-, bromide；pentadecyl(triphenyl)phosphanium;bromide
• CAS: 1944-80-5
• 化学式: Br*C₃₃H₄₆P
• 分子量: 553.606
• InChiKey: RRHIUXFFPSVTOY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentadecyltriphenylphosphonium bromide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氟里昂-22 为溶剂， 生成 三苯基膦
  参考文献：
  名称：

  Halogenoolefins as arthropocides and nematocides

  摘要：

  一种对抗节肢动物和线虫的方法，包括向其栖息地或要排除它们的区域施加至少一种公式（I）中的至少一种长链卤代烯烃的节肢杀虫或线虫杀虫有效量，其中R代表具有8到25个碳原子的直链或支链烷基基团，该烷基基团可以被一次或多次--C.tbd.C--和/或##STR2##所中断，其中Z和Z.sup.1相同或不同，表示氢或甲基，R.sup.1表示氢，烷基或卤素。其中R直链中至少有12个碳原子的化合物是新的。

  公开号：

  US04839390A1
• 作为产物：
  描述：

  溴代十五烷 在 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以87%的产率得到pentadecyltriphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  CARBOHYDRATE-GLYCOLIPID CONJUGATE VACCINES

  摘要：

  公开号：

  EP2827899A1

文献信息

• Protein and peptide-free synthetic vaccines against streptococcus pneumoniae type 3
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：EP2851092A1

  公开（公告）日：2015-03-25

  The present invention provides a protein- and peptide-free conjugate comprising a synthetic carbohydrate and a carrier molecule, wherein the synthetic carbohydrate is a Streptococcus pneumoniae type 3 capsular polysaccharide related carbohydrate and the carrier molecule is a glycosphingolipid. Said conjugate and pharmaceutical composition thereof are useful for immunization against diseases associated with Streptococcus pneumoniae, and more specifically against diseases associated with Streptococcus pneumoniae type 3.

  本发明提供了一种不含蛋白质和多肽的缀合物，该缀合物包括一种合成碳水化合物和一个载体分子，其中合成碳水化合物是与肺炎链球菌3型荚膜多糖相关的碳水化合物，载体分子是一种糖鞘脂。所述缀合物及其药物组合物可用于免疫预防与肺炎链球菌相关的疾病，特别是与肺炎链球菌3型相关的疾病。
• [EN] PROTEIN AND PEPTIDE-FREE SYNTHETIC VACCINES AGAINST STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE TYPE 3<br/>[FR] VACCINS SYNTHÉTIQUES SANS PROTÉINE ET SANS PEPTIDE CONTRE LE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE DE TYPE 3
  申请人：MAX PLANCK GES ZUR FÖRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E V

  公开号：WO2015040140A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The present invention provides a protein- and peptide-free conjugate comprising a synthetic carbohydrate and a carrier molecule, wherein the synthetic carbohydrate is a Streptococcus pneumoniae type 3 capsular polysaccharide related carbohydrate and the carrier molecule is a glycosphingolipid. Said conjugate and pharmaceutical composition thereof are useful for immunization against diseases associated with Streptococcus pneumoniae, and more specifically against diseases associated with Streptococcus pneumoniae type 3.

  本发明提供了一种不含蛋白质和多肽的缀合物，该缀合物包括一种合成碳水化合物和一个载体分子，其中合成碳水化合物是与肺炎链球菌3型荚膜多糖相关的碳水化合物，载体分子是一种糖鞘脂。所述缀合物及其药物组合物可用于免疫预防与肺炎链球菌相关的疾病，特别是与肺炎链球菌3型相关的疾病。
• Convenient synthesis of d- and l-xylo-1,2,3,4-alkane tetrols from a d-gluco-configured common building block
  作者：Santosh Ramdas Borkar、Beedimane Narayana Manjunath、Sivaraman Balasubramaniam、Indrapal Singh Aidhen

  DOI：10.1016/j.carres.2012.06.005

  日期：2012.9

  D-gluco-configured building block derived from D-(+)-gluconolactone has served as a common chiral template for the synthesis of enantiopure D- and L-xylo-configured 1,2,3,4-alkane tetrols. This has enabled synthesis of medicinally important guggultetrols and their enantiomers from a common starting point. Wittig and Grignard reactions are the key steps used for the incorporation of lipophilic chain

  衍生自D-（+）-葡糖酸内酯的D-葡萄糖构筑的构建基块已成为合成对映体纯D-和L-二甲苯基构筑的1,2,3,4-烷四醇的通用手性模板。从一个共同的出发点，就可以合成具有医学重要性的古吉特罗及其对映异构体。Wittig和Grignard反应是掺入亲脂性链的关键步骤。
• Synthesis and Structure-Activity Relationships of Phaffiaol and Related Antioxidants.
  作者：Shuji JINNO、Takaaki OKITA

  DOI：10.1248/cpb.46.1688

  日期：——

  Total synthesis of a novel long chain alkyl phenol, phaffiaol (1), a potent antioxidant isolated from Phaffia rhodozyma, was achieved via three reaction steps starting from 3, 5-dibromosalicylaldehyde (2). We also prepared several types of long chain alkyl phenol having different aromatic rings or different carbon length, and evaluated their antioxidative activity using the rabbit erythrocyte membrane ghost system. Amongst these compounds, the novel methoxy phenol derivatives (6c, d, 7) having a heptadecyl moiety at the ortho-position to the hydroxy group, were approximately 2 times more active than α-tocopherol. In addition, 4-methoxy-2-pentadexylphenol (10h), which has a 15-carbon length in the side chain moiety, showed the maximum activity.

  通过从3,5-二溴水杨醛（2）开始的三个反应步骤，实现了从Phaffia rhodozyma中分离得到的强效抗氧化剂phaffiaol（1）这一新型长链烷基酚的完全合成。我们还制备了几种具有不同芳环或不同碳链长度的长链烷基酚，并通过兔红细胞膜系统评估了它们的抗氧化活性。在这些化合物中，具有十七烷基侧链且位于羟基邻位的甲氧基酚衍生物（6c、d、7）的活性约为α-生育酚的两倍。此外，侧链具有15个碳原子的4-甲氧基-2-十五烷基酚（10h）显示出最高的活性。
• Branched long chain alkyl methyl ethers: a new class of lipids from spider silk
  作者：Stefan Schulz、Søren Toft

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80424-5

  日期：1993.7

  Long chain methyl branched 1-methoxyalkanes, a new class of ether lipids, have been identified from silk of the spider Linyphia triangularis (Araneae: Linyphiidae) by use of gas chromatographic retention indices, GC/MS investigations, and chemical modifications. Methyl groups are predominantly located at C-2, and ω-3 or ω-2 positions, respectively. Chain length varies between C24 and C32. The synthesis

  利用气相色谱保留指数，GC / MS研究和化学修饰方法，从蜘蛛Linyphia triangleis（Araneae：Linyphiidae）的丝中鉴定出长链甲基支链的1-甲氧基烷烃，一种新型的醚脂质。甲基分别主要位于C-2和ω-3或ω-2位置。链长在C 24和C 32之间变化。报告了代表性化合物的合成。