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Hexahydro-1,1-dimethyl-3H-oxazolo[3,4-a]pyrazin-3-one | 847555-95-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Hexahydro-1,1-dimethyl-3H-oxazolo[3,4-a]pyrazin-3-one
英文别名
1,1-dimethyl-6,7,8,8a-tetrahydro-5H-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyrazin-3-one
Hexahydro-1,1-dimethyl-3H-oxazolo[3,4-a]pyrazin-3-one化学式
CAS
847555-95-7
化学式
C8H14N2O2
mdl
——
分子量
170.211
InChiKey
VCSKBGUWXIZMGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    336.0±41.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:cee82faec3fa45e69d559ce066079657
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Hexahydro-1,1-dimethyl-3H-oxazolo[3,4-a]pyrazin-3-one氯甲酸苯酯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到Phenyl tetrahydro-1,1-dimethyl-3-oxo-3H-oxazolo[3,4-a]pyrazine-7(1H)-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    EP1661898
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    (Phenylmethyl)tetrahydro-1,1-dimethyl-3-oxo-3H-oxazolo[3,4-a]pyrazine-7(1H)-carboxylate 在 palladium-carbon 氢气乙醇乙醚 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以to obtain the title compound (0.39 g, yield 73%)的产率得到Hexahydro-1,1-dimethyl-3H-oxazolo[3,4-a]pyrazin-3-one
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic piperazine compound and use thereof
    摘要:
    本发明提供一种化合物,其化学式为:其中,R1是酰基,R2是烃基,可以被取代或类似物,R3是烃基,可以被取代或类似物,R4是烃基,可以被取代或类似物,n为0至4,X为氧原子、硫原子或类似物或其盐。本发明还提供一种具有TGR23拮抗活性的化合物,因此可用于预防和治疗癌症。
    公开号:
    US20070072865A1
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文献信息

  • Bicyclic piperazine compound having TGR23 antagonistic activity
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:US07795267B2
    公开(公告)日:2010-09-14
    The present invention provides a compound represented by the formula: wherein R1 is —(C═O)—NR7R8 or —(C═O)—OR6, R2 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, R3 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, R4 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, n is from 0 to 4, and X is an oxygen atom, or a salt thereof. The invention also provides a compound which has a TGR23 antagonist activity and thus is useful for prevention and treatment of cancer.
    本发明提供了一种化合物,其表示为以下公式:其中R1为—(C═O)—NR7R8或—(C═O)—OR6,R2为可取代或类似的烃基,R3为可取代或类似的烃基,R4为可取代或类似的烃基,n为0至4,X为氧原子或其盐。本发明还提供了一种具有TGR23拮抗活性的化合物,因此可用于预防和治疗癌症。
  • BICYCLIC PIPERAZINE COMPOUND AND USE THEREOF
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP1661898A1
    公开(公告)日:2006-05-31
    The present invention provides a compound represented by the formula: wherein R1 is an acyl group, R2 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, R3 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, R4 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, n is from 0 to 4, and X is an oxygen atom, a sulfur atom or the like, or a salt thereof. The invention also provides a compound which has a TGR23 antagonist activity and thus is useful for prevention and treatment of cancer.
    本发明提供了一种由式表示的化合物: 其中 R1 是酰基,R2 是可被取代的烃基或类似物,R3 是可被取代的烃基或类似物,R4 是可被取代的烃基或类似物,n 是 0 至 4,X 是氧原子、硫原子或类似物,或其盐。本发明还提供了一种化合物,它具有 TGR23 拮抗剂活性,因此可用于预防和治疗癌症。
  • US7795267B2
    申请人:——
    公开号:US7795267B2
    公开(公告)日:2010-09-14
  • EP1661898
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Bicyclic piperazine compound and use thereof
    申请人:Fukatsu Kohji
    公开号:US20070072865A1
    公开(公告)日:2007-03-29
    The present invention provides a compound represented by the formula: wherein R 1 is an acyl group, R 2 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, R 3 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, R 4 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, n is from 0 to 4, and X is an oxygen atom, a sulfur atom or the like, or a salt thereof. The invention also provides a compound which has a TGR23 antagonist activity and thus is useful for prevention and treatment of cancer.
    本发明提供一种化合物,其化学式为:其中,R1是酰基,R2是烃基,可以被取代或类似物,R3是烃基,可以被取代或类似物,R4是烃基,可以被取代或类似物,n为0至4,X为氧原子、硫原子或类似物或其盐。本发明还提供一种具有TGR23拮抗活性的化合物,因此可用于预防和治疗癌症。
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