isopropyl 6-bromo-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylate | 1400286-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: isopropyl 6-bromo-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylate
• 英文别名: Propan-2-yl 6-bromo-2-(1-methylpyrazol-4-yl)pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylate；propan-2-yl 6-bromo-2-(1-methylpyrazol-4-yl)pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylate
• CAS: 1400286-77-2
• 化学式: C₁₅H₁₅BrN₄O₂
• 分子量: 363.214
• InChiKey: HKGLKTVDMMTCLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl 6-bromo-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylate 、 4-(1,2-dimethyl-1H-imidazol-5-yl)-2-fluoroaniline 在 四(三苯基膦)钯 、 cesium fluoride 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以65%的产率得到isopropyl 6-((4-(1,2-dimethyl-1H-imidazol-5-yl)-2-fluorophenyl)amino)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MEDICAL USES AND METHODS FOR TREATING CANCER USING MONOPOLAR SPINDLE 1 (MPS1) KINASE INHIBITORS
  [FR] UTILISATIONS MÉDICALES ET MÉTHODES PERMETTANT DE TRAITER LE CANCER À L'AIDE DES INHIBITEURS DE LA KINASE DU FUSEAU MONOPOLAIRE 1 (MPS1)

  摘要：

  提供了使用单极纺锤体1（MPS1）激酶抑制剂治疗癌症的医疗用途和方法。提供了选择用于治疗受试者的MPS1激酶抑制剂的方法和用途，包括在最初选择MPS1激酶抑制剂和在治疗过程中应对获得性药物耐受性的发展。

  公开号：

  WO2016166159A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-bromo-5-iodopyridin-4-yl)-N-(methylsulfonyl)methanesulfonamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.08h， 生成 isopropyl 6-bromo-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDINEAMINO DERIVATIVES AS MPS1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS PYRROLOPYRIDINEAMINO EN TANT QU'INHIBITEURS DE MPS1

  摘要：

  本发明涉及使用特定的吡咯吡啶氨基衍生物（以下简称为“PPA衍生物”），特别是1H-吡咯[3,2-c]吡啶-6-氨基衍生物，直接或间接地通过与Mps激酶本身的相互作用来抑制单丝粒体1（Mps1 - 也称为TTK）激酶的纺锤体检查点功能。具体而言，本发明涉及将PPA衍生物用作治疗和/或预防增生性疾病，如癌症的治疗剂。本发明还涉及制备PPA衍生物的方法，以及包含它们的药物组合物。公式（I）

  公开号：

  WO2012123745A1

文献信息

• PYRROLOPYRIDINEAMINO DERIVATIVES AS MPS1 INHIBITORS
  申请人：Bavetsias Vassilios

  公开号：US20130345181A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  The present invention relates to the use of certain pyrrolopyridineamino derivatives (hereinafter referred to as “PPA derivatives”), particularly 1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-6-amino derivatives, to inhibit the spindle checkpoint function of Monospindle 1 (Mps1—also known as TTK) kinases either directly or indirectly via interaction with the Mps kinase itself. In particular, the present invention relates to PPA derivatives for use as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of proliferative diseases, such as cancer. The present invention also relates to processes for the preparation of the PPA derivatives, and pharmaceutical compositions comprising them. Formula (I)

  本发明涉及使用特定的吡咯吡啶氨基衍生物（以下简称为“PPA衍生物”），特别是1H-吡咯[3,2-c]吡啶-6-氨基衍生物，直接或间接地通过与Mps激酶本身的相互作用来抑制单丝粒体1（Mps1，也称为TTK）激酶的纺锤体检查点功能。具体而言，本发明涉及将PPA衍生物用作治疗和/或预防增生性疾病，如癌症的治疗剂。本发明还涉及制备PPA衍生物的方法，以及包含它们的药物组合物。公式（I）
• [EN] NOVEL PYRROLO[3,2-c]PYRIDINE-6-AMINO DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRROLO[3,2-C]PYRIDINE-6-AMINO
  申请人：CANCER RES TECH LTD

  公开号：WO2017109476A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention relates to novel pyrrolo[3,2-c]pyridine-6-amino derivatives that inhibit the spindle checkpoint function of Monospindle 1 (Mps1 – also known as TTK) kinases. In particular, the present invention relates to isopropyl 6-(2-methoxy-4-(1-5 methyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)phenylamino)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[3,2- c]pyridine-1-carboxylate and isopropyl 6-(2-methoxy-4-(1-methyl-1H-tetrazol-5- yl)phenylamino)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylate and their use as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of proliferative diseases, such as cancer. The present invention also relates to processes for the 10 preparation of these compounds and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及一种新的吡咯并[3,2-c]吡啶-6-氨基衍生物，其抑制单丝粒体1（Mps1 - 也称为TTK）激酶的纺锤体检查点功能。具体而言，本发明涉及异丙基6-(2-甲氧基-4-(1-5 甲基-1H-1,2,3-三唑-5-基)苯胺基)-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-1-羧酸异丙酯和异丙基6-(2-甲氧基-4-(1-甲基-1H-四唑-5- 基)苯胺基)-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-1-羧酸异丙酯及其作为治疗和/或预防增殖性疾病（如癌症）的治疗剂的用途。本发明还涉及制备这些化合物的方法以及包含它们的药物组合物。
• NOVEL PYRROLO[3,2-c]PYRIDINE-6-AMINO DERIVATIVES
  申请人：Cancer Research Technology Limited

  公开号：EP3394055A1

  公开（公告）日：2018-10-31
• [EN] PYRROLOPYRIDINEAMINO DERIVATIVES AS MPS1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRROLOPYRIDINEAMINO EN TANT QU'INHIBITEURS DE MPS1
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2012123745A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to the use of certain pyrrolopyridineamino derivatives (hereinafter referred to as "PPA derivatives"), particularly 1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-6- amino derivatives, to inhibit the spindle checkpoint function of Monospindle 1 (Mps1 – also known as TTK) kinases either directly or indirectly via interaction with the Mps kinase itself. In particular, the present invention relates to PPA derivatives for use as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of proliferative diseases, such as cancer. The present invention also relates to processes for the preparation of the PPA derivatives, and pharmaceutical compositions comprising them. Formula (I)

  本发明涉及使用特定的吡咯吡啶氨基衍生物（以下简称为“PPA衍生物”），特别是1H-吡咯[3,2-c]吡啶-6-氨基衍生物，直接或间接地通过与Mps激酶本身的相互作用来抑制单丝粒体1（Mps1 - 也称为TTK）激酶的纺锤体检查点功能。具体而言，本发明涉及将PPA衍生物用作治疗和/或预防增生性疾病，如癌症的治疗剂。本发明还涉及制备PPA衍生物的方法，以及包含它们的药物组合物。公式（I）
• [EN] MEDICAL USES AND METHODS FOR TREATING CANCER USING MONOPOLAR SPINDLE 1 (MPS1) KINASE INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATIONS MÉDICALES ET MÉTHODES PERMETTANT DE TRAITER LE CANCER À L'AIDE DES INHIBITEURS DE LA KINASE DU FUSEAU MONOPOLAIRE 1 (MPS1)
  申请人：THE INST OF CANCER RESEARCH: ROYAL CANCER HOSPITAL

  公开号：WO2016166159A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  Medical uses and methods are provided for treating cancer using monopolar spindle 1 (MPS1) kinase inhibitors. Methods and uses for selecting MPS1 kinase inhibitors for use in treating cancer in a subject are provided, both in the initial selection of MPS1 kinase inhibitors and for addressing the development of acquired drug resistance that occur in the course of treatment.

  提供了使用单极纺锤体1（MPS1）激酶抑制剂治疗癌症的医疗用途和方法。提供了选择用于治疗受试者的MPS1激酶抑制剂的方法和用途，包括在最初选择MPS1激酶抑制剂和在治疗过程中应对获得性药物耐受性的发展。