6-bromo-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(methylsulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine | 1400286-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 6-bromo-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(methylsulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
• 英文别名: 6-Bromo-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(methylsulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine；6-bromo-2-(1-methylpyrazol-4-yl)-1-methylsulfonylpyrrolo[3,2-c]pyridine
• CAS: 1400286-70-5
• 化学式: C₁₂H₁₁BrN₄O₂S
• 分子量: 355.215
• InChiKey: NDZUOPRTGJTPFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(methylsulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine 在 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 methyl-6-bromo-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRIDINEAMINO DERIVATIVES AS MPS1 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及使用特定的吡咯吡啶氨基衍生物（以下简称为“PPA衍生物”），特别是1H-吡咯[3,2-c]吡啶-6-氨基衍生物，直接或间接地通过与Mps激酶本身的相互作用来抑制单丝粒体1（Mps1，也称为TTK）激酶的纺锤体检查点功能。具体而言，本发明涉及将PPA衍生物用作治疗和/或预防增生性疾病，如癌症的治疗剂。本发明还涉及制备PPA衍生物的方法，以及包含它们的药物组合物。公式（I）

  公开号：

  US20130345181A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-bromo-5-iodopyridin-4-yl)-N-(methylsulfonyl)methanesulfonamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 6-bromo-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(methylsulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDINEAMINO DERIVATIVES AS MPS1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS PYRROLOPYRIDINEAMINO EN TANT QU'INHIBITEURS DE MPS1

  摘要：

  本发明涉及使用特定的吡咯吡啶氨基衍生物（以下简称为“PPA衍生物”），特别是1H-吡咯[3,2-c]吡啶-6-氨基衍生物，直接或间接地通过与Mps激酶本身的相互作用来抑制单丝粒体1（Mps1 - 也称为TTK）激酶的纺锤体检查点功能。具体而言，本发明涉及将PPA衍生物用作治疗和/或预防增生性疾病，如癌症的治疗剂。本发明还涉及制备PPA衍生物的方法，以及包含它们的药物组合物。公式（I）

  公开号：

  WO2012123745A1

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIDINEAMINO DERIVATIVES AS MPS1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRROLOPYRIDINEAMINO EN TANT QU'INHIBITEURS DE MPS1
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2012123745A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to the use of certain pyrrolopyridineamino derivatives (hereinafter referred to as "PPA derivatives"), particularly 1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-6- amino derivatives, to inhibit the spindle checkpoint function of Monospindle 1 (Mps1 – also known as TTK) kinases either directly or indirectly via interaction with the Mps kinase itself. In particular, the present invention relates to PPA derivatives for use as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of proliferative diseases, such as cancer. The present invention also relates to processes for the preparation of the PPA derivatives, and pharmaceutical compositions comprising them. Formula (I)

  本发明涉及使用特定的吡咯吡啶氨基衍生物（以下简称为“PPA衍生物”），特别是1H-吡咯[3,2-c]吡啶-6-氨基衍生物，直接或间接地通过与Mps激酶本身的相互作用来抑制单丝粒体1（Mps1 - 也称为TTK）激酶的纺锤体检查点功能。具体而言，本发明涉及将PPA衍生物用作治疗和/或预防增生性疾病，如癌症的治疗剂。本发明还涉及制备PPA衍生物的方法，以及包含它们的药物组合物。公式（I）
• Pyrrolopyridineamino derivatives as MPS1 inhibitors
  申请人：Bavetsias Vassilios

  公开号：US09371319B2

  公开（公告）日：2016-06-21

  The present invention relates to the use of certain pyrrolopyridineamino derivatives (hereinafter referred to as “PPA derivatives”), particularly 1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-6-amino derivatives, to inhibit the spindle checkpoint function of Monospindle 1 (Mps1—also known as TTK) kinases either directly or indirectly via interaction with the Mps kinase itself. In particular, the present invention relates to PPA derivatives for use as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of proliferative diseases, such as cancer. The present invention also relates to processes for the preparation of the PPA derivatives, and pharmaceutical compositions comprising them. Formula (I)

  本发明涉及使用某些吡咯吡啶氨基衍生物（以下简称“PPA衍生物”），尤其是1H-吡咯[3,2-c]吡啶-6-氨基衍生物，直接或间接地通过与Mps激酶本身的相互作用来抑制单纺锤体1（Mps1 - 也称为TTK）激酶的纺锤体检查点功能。特别地，本发明涉及使用PPA衍生物作为治疗和/或预防增生性疾病（如癌症）的治疗剂。本发明还涉及制备PPA衍生物的方法以及包含它们的药物组合物。式（I）
• US9371319B2
  申请人：——

  公开号：US9371319B2

  公开（公告）日：2016-06-21
• PYRROLOPYRIDINEAMINO DERIVATIVES AS MPS1 INHIBITORS
  申请人：Bavetsias Vassilios

  公开号：US20130345181A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  The present invention relates to the use of certain pyrrolopyridineamino derivatives (hereinafter referred to as “PPA derivatives”), particularly 1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-6-amino derivatives, to inhibit the spindle checkpoint function of Monospindle 1 (Mps1—also known as TTK) kinases either directly or indirectly via interaction with the Mps kinase itself. In particular, the present invention relates to PPA derivatives for use as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of proliferative diseases, such as cancer. The present invention also relates to processes for the preparation of the PPA derivatives, and pharmaceutical compositions comprising them. Formula (I)

  本发明涉及使用特定的吡咯吡啶氨基衍生物（以下简称为“PPA衍生物”），特别是1H-吡咯[3,2-c]吡啶-6-氨基衍生物，直接或间接地通过与Mps激酶本身的相互作用来抑制单丝粒体1（Mps1，也称为TTK）激酶的纺锤体检查点功能。具体而言，本发明涉及将PPA衍生物用作治疗和/或预防增生性疾病，如癌症的治疗剂。本发明还涉及制备PPA衍生物的方法，以及包含它们的药物组合物。公式（I）