N-(1-Methoxyethyl)phthalimid | 22156-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(1-Methoxyethyl)phthalimid
• 英文别名: 2-(1-Methoxyethyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 22156-23-6
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: JYLFRRFRCIPDBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113.0-113.5 °C
• 沸点：
  317.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-Methoxyethyl)phthalimid 在 五氯化磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以2.91 g的产率得到2-(1-chloroethyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  镍催化对映取代反应合成胺的不对称

  摘要：

  手性二烷基卡宾胺在有机化学、药物化学和生物化学等领域具有重要意义，例如用作生物活性分子、手性配体和手性催化剂。不幸的是，大多数用于合成二烷基卡宾胺的催化不对称方法不提供获得其中两个烷基具有相似大小的胺的一般途径（例如，CH 2 R与CH 2 R 1 ）。在此，我们报道了两种催化对映异构合成受保护的二烷基卡宾胺的温和方法，这两种方法都使用手性镍催化剂将烷基锌试剂（1.1-1.2当量）与外消旋伙伴偶联，特别是α-邻苯二甲酰亚氨基烷基氯或受保护的 α-氨基酸的N-羟基邻苯二甲酰亚胺 (NHP) 酯。该方法用途广泛，可提供带有一系列官能团的二烷基卡宾胺衍生物。对于NHP酯的偶联，我们进一步描述了一种一锅变体，其中NHP酯原位生成，允许从市售氨基酸衍生物一步生成对映体富集的受保护的二烷基卡宾胺；我们通过将其应用于一系列有趣的目标分子的有效催化对映选择性合成来证明该方法的实用性。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c13034
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-chloroethyl)isoindoline-1,3-dione 在 水 、 氢溴酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 N-(1-Methoxyethyl)phthalimid
  参考文献：
  名称：

  Kaupp, Gerd; Matthies, Doris, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 7, p. 2387 - 2392

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-Imidoalkylphosphonium salts with modulated C_α–P⁺ bond strength: synthesis and application as new active α-imidoalkylating agents
  作者：Jakub Adamek、Roman Mazurkiewicz、Anna Węgrzyk、Karol Erfurt

  DOI：10.3762/bjoc.13.142

  日期：——

  imidoalkylating properties of the obtained 1-imidoalkylphosphonium salts were tested using the Tscherniac-Einhorn-type reaction with aromatic hydrocarbons as a model reaction. It was found that the Cα-P+ bond strength can be considerably reduced and the imidoalkylation of arenes can be markedly facilitated using 1-imidoalkylphosphonium salts derived from triarylphosphines with electron-withdrawing substituents

  在已报道的研究中，开发了迄今为止未知的1-亚氨基烷基phosph盐的有效合成方法。该方法的关键步骤包括将N-邻苯二甲酰基-或N-琥珀酰氨基酸脱羧化α-甲氧基化为相应的N-（1-甲氧基烷基）酰亚胺，然后通过三芳基phosph的熔融将甲氧基取代为三芳基phosph基。酰亚胺衍生物与四氟硼酸三芳基phosph。使用Tscherniac-Einhorn型反应和芳香族烃作为模型反应，测试了所获得的1-亚氨基烷基phosph盐的亚氨基烷基化性质。发现使用衍生自具有吸电子取代基的三芳基膦的1-亚氨基烷基phosph盐如三（间-氯苯基）膦，三（对-苯基），可以显着降低Cα-P+键的强度，并显着促进芳烃的亚氨基烷基化。氯苯基）膦和三[对-（三氟甲基）苯基]膦。微波辐射还大大促进了高极性Cα-P+键的裂解。
• DICARBOXIMIDE DERIVATIVES OF BERBAMINE, THE PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Xu Rongzhen

  公开号：US20130158068A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to a novel dicarboximide derivative of berbamine represented by formula I, including, but not limited to, a phthalimide derivative of berbamine and an aromatic heterocyclic dicarboximide derivative of berbamine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to a process for preparation of the same, to a pharmaceutical composition comprising said compound and to use thereof in manufacture of an antitumor medicament.

  本发明涉及一种表示为式I的新颖的白藜芦碱的二羧酰亚胺衍生物，包括但不限于白藜芦碱的邻苯二甲酰亚胺衍生物和芳香杂环二羧酰亚胺衍生物，或其药学上可接受的盐，以及其制备方法，包括所述化合物的药物组合物和在制备抗肿瘤药物中的使用。
• Asymmetric hydroformylation and hydrocarboxylation of enamides. Synthesis of alanine and proline
  作者：Y. Becker、A. Eisenstadt、J. K. Stille

  DOI：10.1021/jo01299a022

  日期：1980.5
• Kato, Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1957, vol. 60, p. 421
  作者：Kato

  DOI：——

  日期：——
• KAUPP G.; MATTHIES D., CHEM. BER., 119,(1986) N 7, 2387-2392
  作者：KAUPP G.、 MATTHIES D.

  DOI：——

  日期：——