(4-iodobenzyl)triphenylphosphonium bromide | 61130-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-iodobenzyl)triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: (p-iodobenzyl)(triphenyl)phosphonium bromide；[(4-Iodophenyl)methyl](triphenyl)phosphanium bromide；(4-iodophenyl)methyl-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 61130-13-0
• 化学式: Br*C₂₅H₂₁IP
• 分子量: 559.224
• InChiKey: AADKYNAVMNCHIF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-iodobenzyl)triphenylphosphonium bromide 在 potassium tert-butylate 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 生成 1,1'-(1,2-乙炔二基)二[4-碘-苯]
  参考文献：
  名称：

  基于1,4-和1,3,5-乙炔基苯基亚基的pi扩展共轭合成纳米结构。碳树突单元。

  摘要：

  从3,5-二（三甲基甲硅烷基乙炔基）苯基乙炔和对-[3,5-二（三甲基甲硅烷基乙炔基）-1-乙炔基苯基]苯基乙炔开始，合成了纳米级共轭的1,4-和1,3,5-乙炔基苯基低聚物。钯（II）/铜（I）催化的方便卤代芳基衍生物交叉偶联反应，收率很高。通过特定的保护-脱保护方法有效地制备了末端乙炔。所获得的所有乙炔基苯基同系物均显示出荧光发射，每个乙炔基苯基单元的红移大约为20 nm，从而增加了共轭链。通过插入1，5-萘亚单元制备平行的共轭乙炔基苯基链，并且该化合物表现出荧光辐射发射。

  DOI：

  10.1021/jo034972b
• 作为产物：
  描述：

  4-碘甲苯 在 偶氮二异丁腈 、 5,5-dibromohydantoin 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4-iodobenzyl)triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  一种4-碘苯乙烯的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种4‑碘苯乙烯的合成方法，其特征是步骤为：将对碘甲苯、偶氮二异丁腈和二溴海因分散在乙腈中，加热至回流温度下反应后，得到反应液，经后处理，制得对碘溴苄；将对碘溴苄与三苯基磷加入到丙酮中，加热至回流温度下经搅拌反应后，得到反应液，经后处理，制得对碘苄基三苯基溴化膦；将对碘苄基三苯基溴化膦和甲醛水溶液混合，分散在有机溶剂二氯乙烷中，再加入氢氧化钠，室温下搅拌反应后，经后处理，制得4‑碘苯乙烯。采用本发明，使用低成本的原料，可高效合成用于制备光刻胶等领域的重要单体4‑碘苯乙烯。

  公开号：

  CN117843438A

文献信息

• Substituted dienes prepared from betulinic acid – Synthesis, cytotoxicity, mechanism of action, and pharmacological parameters
  作者：Jan Pokorný、Denisa Olejníková、Ivo Frydrych、Barbora Lišková、Soňa Gurská、Sandra Benická、Jan Šarek、Jana Kotulová、Marián Hajdúch、Petr Džubák、Milan Urban

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113706

  日期：2021.11

  synthesized from betulinic acid by its oxidation to 30-oxobetulinic acid followed by the Wittig reaction. Cytotoxicity of all compounds was tested in vitro in eight cancer cell lines and two noncancer fibroblasts. Almost all dienes were more cytotoxic than betulinic acid. Compounds 4.22, 4.30, 4.33, 4.39 had IC50 below 5 μmol/L; 4.22 and 4.39 were selected for studies of the mechanism of action. Cell cycle

  通过将桦木酸氧化为 30-氧代桦木酸，然后进行 Wittig 反应，合成了一组新的取代二烯。在八种癌细胞系和两种非癌成纤维细胞中体外测试了所有化合物的细胞毒性。几乎所有的二烯都比桦木酸更具细胞毒性。化合物4.22、4.30、4.33、4.39的IC 50低于5 μmol / L ；选择4.22和4.39进行作用机制研究。细胞周期分析显示在 5 × IC 50时凋亡细胞数量增加浓度，其中可以预期导致细胞死亡的不可逆变化的激活。既4.22和4.39导致细胞在用DNA / RNA合成的部分抑制的G0 / G1期的累积为1×IC 50，并在5几乎完全抑制×IC 50。有趣的是，化合物4.39 在 5 × IC 50导致细胞在 S 期积累。较高浓度的受试药物可能比较低浓度抑制更多的脱靶。破坏细胞代谢的机制可以诱导细胞在 S 期的积累。化合物4.22和4.39 均在癌细胞中引发选择性凋亡通过内在途径，
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：UNIVERSAL DISPLAY CORPORATION

  公开号：US20190051845A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  A compound having a structure of the formula Ir(L A )(L B ), in which L A is a bidentate, tridentate, tetradentate, pentadentate, or hexadentate ligand and L B is a monodentate, bidentate, tridentate, or tetradentate ligand, or not present, and where the total denticity of L A plus L B is 6, and L A includes at least one structure of Formula I: is disclosed as a useful phosphorescent emitter compound.

  一种具有Ir(LA)(LB)分子结构的化合物被披露为一种有用的磷光发射剂，其中LA是双齿、三齿、四齿、五齿或六齿配体，LB是单齿、双齿、三齿或四齿配体，或者不存在，LA和LB的总配位数为6，LA至少包括一个I式结构。
• Synthesis of 2-phenylnaphthalenes from styryl-2-methoxybenzenes
  作者：Ramesh Mudududdla、Rohit Sharma、Sheenu Abbat、Prasad V. Bharatam、Ram A. Vishwakarma、Sandip B. Bharate

  DOI：10.1039/c4cc05151c

  日期：——

  A new simple and efficient method for the synthesis of 2-phenylnaphthalenes from electron-rich 1-styryl-2-methoxybenzenes has been described. The reaction proceeds via TFA catalyzed C-C bond cleavage followed by intermolecular [4+2]-Diels-Alder cycloaddition of an in situ formed styrenyl trifluoroacetate intermediate. The quantum chemical calculations identified the transition state for the cycloaddition

  已经描述了一种从富电子的1-苯乙烯基-2-甲氧基苯合成2-苯基萘的简单而有效的新方法。该反应通过TFA催化的CC键裂解进行，然后原位形成的苯乙烯基三氟乙酸酯中间体的分子间[4 + 2] -Diels-Alder环加成反应。量子化学计算确定了环加成反应的过渡态，并有助于追踪反应机理。该方法已被有效地用于合成菲骨架和基于萘的强效选择性ER-β激动剂。
• Bestowing structure upon the pores of a supramolecular network
  作者：Baharan Karamzadeh、Thomas Eaton、Izabela Cebula、David Muñoz Torres、Markus Neuburger、Marcel Mayor、Manfred Buck

  DOI：10.1039/c4cc05934d

  日期：——

  Trigonal molecules compartmentalise the pores of a supramolecular honeycomb network.

  三角分子将超分子蜂窝网络的孔隙隔离成区块。
• フェナセン化合物、フェナセン化合物の製造方法及び有機発光素子
  申请人：国立大学法人群馬大学

  公开号：JP2017154993A

  公开（公告）日：2017-09-07

  【課題】高い蛍光収率を有するフェナセン化合物の提供。【解決手段】式（１）で表されるフェナセン化合物。〔Ａは式（２）で表される基；Ｚ１及びＺ２は縮環した０個〜２個のベンゼン環；＊は式（１）中のベンゼン環との結合位置；ＸはＨ、Ｃ１〜１８のアルキル基、Ｃ４〜１０のアリール基又は式（３）で表される基；ｎは１〜２の整数；＊＊は式（２）中の三重結合との結合位置；Ｙ１〜Ｙ３はＨ、Ｃ１〜８のアルキル基又はＣ４〜１０のアリール基；式（２）で表される基はＣ１〜１８のアルキル基で置換されていてもよい；Ｚ１及びＺ２におけるベンゼン環の総数は０〜３個；Ｙ１〜Ｙ３から選ばれる１つ以上はＣ１〜８のアルキル基又はＣ４〜１０のアリール基〕【選択図】なし

  提供具有高荧光量子产率的菲咯烯化合物。所述化合物由式（1）表示。[A代表由式（2）表示的基；Z1和Z2代表融合的0至2个苯环；*表示与式（1）中苯环的连接位置；X代表H、C1-18烷基、C4-10芳基或由式（3）表示的基；n为1至2的整数；**表示与式（2）中三键的连接位置；Y1至Y3代表H、C1-8烷基或C4-10芳基；由式（2）表示的基可被C1-18烷基取代；Z1和Z2中苯环的总数为0至3个；从Y1至Y3中选择的一个或多个为C1-8烷基或C4-10芳基]【选择图】无