3-(Tetrahydropyran-2-yloxy)-1-trimethylsilyl-1-butyne | 80814-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 3-(Tetrahydropyran-2-yloxy)-1-trimethylsilyl-1-butyne
• 英文别名: 1-trimethylsilyl-3-(2'-tetrahydropyranyloxy)-1-butyne；Trimethyl{3-[(oxan-2-yl)oxy]but-1-yn-1-yl}silane；trimethyl-[3-(oxan-2-yloxy)but-1-ynyl]silane
• CAS: 80814-86-4
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂Si
• 分子量: 226.391
• InChiKey: ARFOVKKDEJPAOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Tetrahydropyran-2-yloxy)-1-trimethylsilyl-1-butyne 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-三甲基硅-3-丁炔-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Optically active compounds and process for producing thereof

  摘要：

  本发明提供了光学活性化合物以及通过生物化学方法生产这些光学活性化合物的过程，其中特定具有羟基或醯氧基团的化合物在水解酶存在下与酯反应。这些化合物具有以下通用式：其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3分别选自具有1-4个碳原子的烷基基团和苯基团，X选自氢原子和R选自具有1-20个碳原子的烷基基团，C*表示一个不对称的碳原子。

  公开号：

  US04882451A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 、 三甲基氯硅烷 、 四氢-2-[(1-甲基-2-丙炔-1-基)氧基]-2H-吡喃 在 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(Tetrahydropyran-2-yloxy)-1-trimethylsilyl-1-butyne
  参考文献：
  名称：

  Optically active compounds and process for producing thereof

  摘要：

  本发明提供了光学活性化合物以及通过生物化学方法生产这些光学活性化合物的过程，其中特定具有羟基或醯氧基团的化合物在水解酶存在下与酯反应。这些化合物具有以下通用式：其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3分别选自具有1-4个碳原子的烷基基团和苯基团，X选自氢原子和R选自具有1-20个碳原子的烷基基团，C*表示一个不对称的碳原子。

  公开号：

  US04882451A1

文献信息

• Transformation of tetrahydropyranyl ether of allylic alcohol into 7-octene-1,5-diol by means of trialkylmanganate
  作者：Toshihiro Nishikawa、Tomoaki Nakamura、Hirotada Kakiya、Hideki Yorimitsu、Hiroshi Shinokubo、Koichiro Oshima

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01319-2

  日期：1999.9

  Treatment of tetrahydropyranyl (or tetrahydrofuranyl) ether of allylic alcohol with tributylmanganate provided 7-octene-1,5-diol (or 6-hepten-1,4-diol) in good yields. The reaction of propargylic tetrahydropyranyl ether with tributylmanganate is also described.

  用锰酸三丁酯处理烯丙基醇的四氢吡喃基（或四氢呋喃基）醚，可得到高产率的7-辛烯-1,5-二醇（或6-庚烯-1,4-二醇）。还描述了炔丙基四氢吡喃基醚与三丁基锰酸酯的反应。
• Stereoselective Syntheses of (<i>E</i>)- and (<i>Z</i>)-1-Halo-1-alkenes from 1-Alkynylsilanes
  作者：Harry P. On、William Lewis、George Zweifel

  DOI：10.1055/s-1981-29679

  日期：——
• Formation of manganese–alkyne complexes mediated by trialkylmanganates and their application
  作者：Toshihiro Nishikawa、Hiroshi Shinokubo、Koichiro Oshima

  DOI：10.1016/j.tet.2003.09.077

  日期：2003.11

  Treatment of dodec-6-yne with triallylmanganate in the presence of 1,3,5-trimethylbenzene provides (Z)-dodec-6-ene. An addition of D2O before quenching the reaction affords the corresponding dideuterated alkene. The result suggests the existence of the manganese-alkyne complex as an intermediate. Treatment of methyl propargyl ethers as alkynes with tributylmanganate generates propargylmanganese species. The reaction of non-2-ynyl tetrahydropyran-2-yl ether with tributylmanganate provides tetradec-7-yn-1,5-diol and 6-hexylocta-6,7-dien-1,5-diol. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Optically active compounds and process for producing thereof
  申请人：Chisso Corporation

  公开号：US04882451A1

  公开（公告）日：1989-11-21

  The present invention provides optically active compounds and a process for producing the optically active compounds by a biochemical method in which specific compounds having hydroxyl or acyloxy groups are reacted with esters in the presence of hydrolase. The compounds have the following general formula: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are selected from alkyl groups having 1-4 carbon atoms and phenyl groups, X is selected from a hydrogen atom and ##STR2## R is selected from alkyl groups having 1-20 carbon atoms, and C* indicates an asymmetric carbon atom.

  本发明提供了光学活性化合物以及通过生物化学方法生产这些光学活性化合物的过程，其中特定具有羟基或醯氧基团的化合物在水解酶存在下与酯反应。这些化合物具有以下通用式：其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3分别选自具有1-4个碳原子的烷基基团和苯基团，X选自氢原子和R选自具有1-20个碳原子的烷基基团，C*表示一个不对称的碳原子。