1-(4-chloro-2-(methylthio)pyrimidin-5-yl)-2-(2-chlorophenyl)ethanone | 1431323-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(4-chloro-2-(methylthio)pyrimidin-5-yl)-2-(2-chlorophenyl)ethanone
• 英文别名: 1-(4-Chloro-2-(methylthio)pyrimidin-5-yl)-2-(2-chlorophenyl)ethanone；1-(4-chloro-2-methylsulfanylpyrimidin-5-yl)-2-(2-chlorophenyl)ethanone
• CAS: 1431323-67-9
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂N₂OS
• 分子量: 313.207
• InChiKey: NHOPVGUGAZLRPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chloro-2-(methylthio)pyrimidin-5-yl)-2-(2-chlorophenyl)ethanone 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 6-(2-chlorophenyl)-2-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}pyrido[2,3-d]pyrimidin-5(8H)-one bis-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF KINASES

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物或药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和B在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制wee-1等激酶，并治疗癌症等疾病的方法。

  公开号：

  US20130102590A1
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯乙酸 、 4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-羧酸乙酯 在 叔丁基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.5h， 以72%的产率得到1-(4-chloro-2-(methylthio)pyrimidin-5-yl)-2-(2-chlorophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种作为Wee-1激酶活性抑制剂有用的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在癌症治疗中使用这些化合物的方法和治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2015019037A1

文献信息

• Pyridopyrimidinone inhibitors of kinases
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US09181239B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  Compounds of formula (I), and pharmaceutical acceptable salts thereof, which inhibit the activity of kinases such as Wee-1 kinase are described. Also described are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本文描述了化学式（I）的化合物及其药物可接受的盐，该化合物抑制Wee-1激酶等激酶的活性。本文还描述了制备该化合物的方法、含有该化合物的组合物以及使用该化合物的治疗方法。
• US9181239B2
  申请人：——

  公开号：US9181239B2

  公开（公告）日：2015-11-10
• [EN] PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF KINASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2013059485A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R1, R2, R3, R4, and B are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as wee-1 and methods of treating diseases such as cancer.
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2015019037A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to compounds that are useful as inhibitors of the activity of Wee-1 kinase. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds in the treatment of cancer and methods of treating cancer.

  本发明涉及一种作为Wee-1激酶活性抑制剂有用的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在癌症治疗中使用这些化合物的方法和治疗癌症的方法。
• PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130102590A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and B are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as wee-1 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式（I）的化合物或药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和B在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制wee-1等激酶，并治疗癌症等疾病的方法。