(4R)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidin-3-carbonitrile | 1002728-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (4R)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidin-3-carbonitrile
• 英文别名: (4R)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carbonitrile
• CAS: 1002728-74-6
• 化学式: C₁₁H₁₀F₂N₂
• 分子量: 208.211
• InChiKey: KNAWRMFTRHCYTJ-OMNKOJBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidin-3-carbonitrile 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3S,4R)-1-tert-butoxycarbonyl-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidin-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  세포괴사 저해제로서의 인돌아미드 화합물

  摘要：

  本发明涉及以下化学式（1）的吲哚酰胺化合物，其药学上可接受的盐或同分异构体，并含有其作为活性成分的组合物，用于预防或治疗细胞凋亡和相关疾病的组合物及其制备方法。[化学式 1] 公式中的 R1、R2、R3、R4 和 R5 如规范所定义。[索引词] 吲哚酰胺化合物、细胞凋亡、预防或治疗剂

  公开号：

  KR20150022707A
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-1-tert-butyl-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carbonitrile 在 1-氯乙基氯甲酸酯 、 1,8-双二甲氨基萘 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (4R)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidin-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  세포괴사 저해제로서의 인돌아미드 화합물

  摘要：

  本发明涉及以下化学式（1）的吲哚酰胺化合物，其药学上可接受的盐或同分异构体，并含有其作为活性成分的组合物，用于预防或治疗细胞凋亡和相关疾病的组合物及其制备方法。[化学式 1] 公式中的 R1、R2、R3、R4 和 R5 如规范所定义。[索引词] 吲哚酰胺化合物、细胞凋亡、预防或治疗剂

  公开号：

  KR20150022707A

文献信息

• MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Lee Koo

  公开号：US20100120783A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to a compound having a good agonistic activity to melanocortin receptor, or pharmaceutically acceptable salt or isomer thereof, and an agonistic composition for melanocortin receptor comprising the same as an active ingredient.

  本发明涉及一种对黑皮质素受体具有良好激动活性的化合物，或其药学上可接受的盐或异构体，以及包含该化合物作为活性成分的黑皮质素受体激动剂组合物。
• Melanocortin receptor agonists
  申请人：LG Life Sciences Ltd.

  公开号：US07879852B2

  公开（公告）日：2011-02-01

  The present invention relates to a compound of the following formula 1, pharmaceutically acceptable salt and isomer thereof effective as agonist of melanocortin receptor, and an agonistic composition of melanocortin receptor comprising the same as active ingredient.

  本发明涉及以下公式1的化合物，药学上可接受的盐和异构体，作为黑色素细胞素受体激动剂，以及含有其作为活性成分的黑色素细胞素受体激动剂组合物。
• INDOLE AMIDE COMPOUND AS INHIBITOR OF NECROSIS
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD.

  公开号：US20160194313A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention relates to an indole amide compound represented by formula (1), a pharmaceutically acceptable salt or isomer thereof, a composition for prevention or treatment of necrosis and necrosis-associated diseases, and a method for preparing the composition, the composition comprising the indole compound or the pharmaceutically acceptable salt or isomer thereof as an active ingredient.

  本发明涉及一种由式（1）所表示的吲哚酰胺化合物、其药学上可接受的盐或异构体、用于预防或治疗坏死和坏死相关疾病的组合物，以及制备该组合物的方法，该组合物包括吲哚化合物或其药学上可接受的盐或异构体作为活性成分。
• WO2008/7930
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE MÉLANOCORTINE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2010056022A3

  公开（公告）日：2010-09-10