O⁵-benzyloxycarbonyl-O¹,O²-isopropylidene-α-D-xylofuranose | 104767-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O⁵-benzyloxycarbonyl-O¹,O²-isopropylidene-α-D-xylofuranose
• 英文别名: O⁵-Benzyloxycarbonyl-O¹,O²-isopropyliden-α-D-xylofuranose；[(3aR,5R,6S,6aR)-6-hydroxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]methyl benzyl carbonate
• CAS: 104767-80-8
• 化学式: C₁₆H₂₀O₇
• 分子量: 324.331
• InChiKey: LEKFAEOAZOAGBF-XJFOESAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O⁵-benzyloxycarbonyl-O¹,O²-isopropylidene-α-D-xylofuranose 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-O-isopropyloxycarbonyl-1,2-isopropylidine-D-xylofuranose
  参考文献：
  名称：

  CARBONATE AND CARBAMATE PRODRUGS OF THIAZOLO[4,5-d]PYRIMIDINES

  摘要：

  该发明涉及噻唑并[4,5-d]嘧啶化合物的碳酸酯和氨甲酸酯前药，其代谢的母化合物具有免疫调节活性。该发明还涉及利用这种前药及其药物组合物在治疗与异常细胞生长相关的疾病状态，如癌症。

  公开号：

  US20080020989A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-异亚丙基-alpha-D-呋喃木糖 、 氯甲酸苄酯 在 吡啶 、 氯仿 作用下， 生成 O⁵-benzyloxycarbonyl-O¹,O²-isopropylidene-α-D-xylofuranose
  参考文献：
  名称：

  Levene; Raymond, Journal of Biological Chemistry, 1933, vol. 102, p. 317,323

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Levene; Raymond, Journal of Biological Chemistry, 1934, vol. 107, p. 75,80
  作者：Levene、Raymond

  DOI：——

  日期：——
• US7528115B2
  申请人：——

  公开号：US7528115B2

  公开（公告）日：2009-05-05
• Levene; Raymond, Journal of Biological Chemistry, 1933, vol. 102, p. 317,323
  作者：Levene、Raymond

  DOI：——

  日期：——
• CARBONATE AND CARBAMATE PRODRUGS OF THIAZOLO[4,5-d]PYRIMIDINES
  申请人：Haley J. Gregory

  公开号：US20080020989A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The invention is directed to carbonate and carbamate prodrugs of thiazolo[4,5-d]pyrimidine compounds, whose metabolized parent compound has immunomodulatory activity. The invention also relates to the therapeutic use of such prodrugs and pharmaceutical compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth, such as cancer.

  该发明涉及噻唑并[4,5-d]嘧啶化合物的碳酸酯和氨甲酸酯前药，其代谢的母化合物具有免疫调节活性。该发明还涉及利用这种前药及其药物组合物在治疗与异常细胞生长相关的疾病状态，如癌症。