(S)-N-[(1R)-1-cyclobutylethyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1616372-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-[(1R)-1-cyclobutylethyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1616372-27-0
• 化学式: C₁₀H₂₁NOS
• 分子量: 203.349
• InChiKey: WZZOKLRAFDPKGH-OQPBUACISA-N

物化性质

• 沸点：
  298.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-[(1R)-1-cyclobutylethyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 、 potassium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 (R)-6-chloro-N-(1-cyclobutylethyl)-3-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Substituted Imidazopyridines as HDM2 Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了如本文所述的取代咪唑吡啶或其药用可接受的盐或溶剂。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。

  公开号：

  US20140179680A1
• 作为产物：
  描述：

  环丁基甲醛 在 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-N-[(1R)-1-cyclobutylethyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  发现可激活SOS1介导的RAS上的核苷酸交换的喹唑啉。

  摘要：

  RAS家族中的蛋白质是细胞信号传导的重要调节剂，并且当突变时，可以驱动癌症的发病机理。尽管在过去30年中付出了巨大的努力，但RAS蛋白已被证明是顽固的治疗靶标。调节RAS信号的一种方法是靶向与RAS相互作用的蛋白，例如七无同源性1（SOS1）的鸟嘌呤核苷酸交换因子（GEF）。在这里，我们报告了对结合SOS1并激活RAS上的核苷酸交换的含喹唑啉类化合物的领先研究。使用基于结构的设计，我们优化了与喹唑啉核连接的取代基，并建立了在最初的HTS命中中不存在的其他相互作用。优化的化合物在体外以一位数的微摩尔浓度激活核苷酸交换。在HeLa细胞中，

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00296

文献信息

• [EN] 2,6,7,8 SUBSTITUTED PURINES AS HDM2 INHIBITORS<br/>[FR] PURINES 2,6,7,8-SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDM2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014120748A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention provides 2,6,7,8 Substituted Purines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供如本文所述的2,6,7,8取代嘌呤或其药学上可接受的盐。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
• [EN] 2,6,7 SUBSTITUTED PURINES AS HDM2 INHIBITORS<br/>[FR] PURINES 2,6,7 SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDM2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014123882A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention provides 2,6,7 substituted purines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供如上所述的2,6,7取代嘌呤或其药用可接受的盐。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还披露了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
• Substituted imidazopyridines as HDM2 inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08962611B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  The present invention provides substituted imidazopyridines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供如下所述的取代咪唑吡啶或其药学上可接受的盐或溶剂。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES AS HDM2 INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140357618A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides substituted imidazopyridines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了如本文所述的取代咪唑吡啶或其药学上可接受的盐或溶剂。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包含上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
• SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINES AS HDM2 INHIBITORS
  申请人：MACHACEK Michelle

  公开号：US20150329548A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention provides substituted pyrrolopyrimidines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了如此描述的取代吡咯吡嘧啶或其药学上可接受的盐或溶剂。这些代表化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。本发明还公开了包含上述化合物的制药组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。