(R)-1-cyclobutylethan-1-amine hydrochloride | 677743-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-1-cyclobutylethan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: (R)-1-cyclobutylethanamine hydrochloride；(1R)-1-cyclobutylethanamine hydrochloride；(1R)-1-cyclobutylethan-1-amine hydrochloride；(1R)-1-cyclobutylethanamine;hydrochloride
• CAS: 677743-79-2
• 化学式: C₆H₁₃N*ClH
• mdl: MFCD28063736
• 分子量: 135.637
• InChiKey: WLHYWKUHCPUOOO-NUBCRITNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-cyclobutylethan-1-amine hydrochloride 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 三乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-4-((1-cyclobutylethyl)amino)-5-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINES AS HDM2 INHIBITORS
  [FR] PYRROLOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDM2

  摘要：

  公开号：

  WO2014100071A3
• 作为产物：
  描述：

  环丁基甲醛 在 盐酸 、 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (R)-1-cyclobutylethan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  发现可激活SOS1介导的RAS上的核苷酸交换的喹唑啉。

  摘要：

  RAS家族中的蛋白质是细胞信号传导的重要调节剂，并且当突变时，可以驱动癌症的发病机理。尽管在过去30年中付出了巨大的努力，但RAS蛋白已被证明是顽固的治疗靶标。调节RAS信号的一种方法是靶向与RAS相互作用的蛋白，例如七无同源性1（SOS1）的鸟嘌呤核苷酸交换因子（GEF）。在这里，我们报告了对结合SOS1并激活RAS上的核苷酸交换的含喹唑啉类化合物的领先研究。使用基于结构的设计，我们优化了与喹唑啉核连接的取代基，并建立了在最初的HTS命中中不存在的其他相互作用。优化的化合物在体外以一位数的微摩尔浓度激活核苷酸交换。在HeLa细胞中，

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00296

文献信息

• Substituted Imidazopyridines as HDM2 Inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140179680A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides substituted imidazopyridines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了如本文所述的取代咪唑吡啶或其药用可接受的盐或溶剂。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
• Ruthenium Catalyzed Direct Asymmetric Reductive Amination of Simple Aliphatic Ketones Using Ammonium Iodide and Hydrogen
  作者：Tamal Ghosh、Martin Ernst、A. Stephen K. Hashmi、Thomas Schaub

  DOI：10.1002/ejoc.202000750

  日期：2020.8.16

  On the direct asymmetric reductive amination of aliphatic ketones to primary amines: By using Ru‐Binaphane as catalyst and NH4I as the amine source, it is possible to aminate prochiral aliphatic ketones with moderate ee values up to 74 %.

  在脂肪族酮与伯胺的直接不对称还原胺化上：通过使用Ru-Binaphane作为催化剂和NH 4 I作为胺源，可以胺化中等ee值高达74％的前手性脂肪族酮。
• [EN] 3-AZABICYCLO(3.1.0)HEXANE DERIVATIVES HAVING KDM5 INHIBITORY ACTIVITY AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-AZABICYCLO(3.1.0)HEXANE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE KDM5 ET LEUR UTILISATION
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2021223699A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present invention provides KDM5 inhibitor. The compound disclosed herein represented by the general formula (I) : wherein all symbols have the same meanings as the definitions described in the specification; or a salt thereof is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for cancer, Huntington's disease, Alzheimer's disease and the like.

  本发明提供了KDM5抑制剂。本文所披露的化合物由一般式(I)表示：其中所有符号的含义与规范中描述的定义相同；或其盐可用作癌症、亨廷顿病、阿尔茨海默病等的预防和/或治疗剂。
• [EN] 2,6,7,8 SUBSTITUTED PURINES AS HDM2 INHIBITORS<br/>[FR] PURINES 2,6,7,8-SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDM2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014120748A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention provides 2,6,7,8 Substituted Purines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供如本文所述的2,6,7,8取代嘌呤或其药学上可接受的盐。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
• [EN] 2,6,7 SUBSTITUTED PURINES AS HDM2 INHIBITORS<br/>[FR] PURINES 2,6,7 SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDM2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014123882A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention provides 2,6,7 substituted purines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供如上所述的2,6,7取代嘌呤或其药用可接受的盐。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还披露了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。