6-acetamido-3-O-benzyl N-[1-chloroethoxycarbonyl]nordihydromorphine | 942054-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 6-acetamido-3-O-benzyl N-[1-chloroethoxycarbonyl]nordihydromorphine
• 英文别名: 1-chloroethyl (4R,4aR,7S,7aR,12bS)-7-acetamido-9-phenylmethoxy-2,4,4a,5,6,7,7a,13-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 942054-74-2
• 化学式: C₂₈H₃₁ClN₂O₅
• 分子量: 511.018
• InChiKey: LOMIOIAZXXSURG-UWFPIIHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-acetamido-3-O-benzyl N-[1-chloroethoxycarbonyl]nordihydromorphine 在 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-acetamido-3-O-benzyl nordihydromorphine
  参考文献：
  名称：

  6-monoacetylmorphine derivatives useful in immunoassay

  摘要：

  6-单乙酰吗啡（6-MAM）的类似物被描述。这些包括在分子的C-3位置、C-6位置或去甲位置进行衍生的类似物。这些类似物允许通过以活化酯等功能团终止的连接剂进行扩展，这些功能团对于将分子附着到其他实体（如蛋白质、多糖和报告基团）非常有用。

  公开号：

  EP1810973A1
• 作为产物：
  描述：

  6-acetamido-3-O-benzyl dihydromorphine 、 1-氯乙基氯甲酸酯 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 6-acetamido-3-O-benzyl N-[1-chloroethoxycarbonyl]nordihydromorphine
  参考文献：
  名称：

  6-monoacetylmorphine derivatives useful in immunoassay

  摘要：

  6-单乙酰吗啡（6-MAM）的类似物被描述。这些包括在分子的C-3位置、C-6位置或去甲位置进行衍生的类似物。这些类似物允许通过以活化酯等功能团终止的连接剂进行扩展，这些功能团对于将分子附着到其他实体（如蛋白质、多糖和报告基团）非常有用。

  公开号：

  EP1810973A1

文献信息

• 6-monoacetylmorphine derivatives useful in immunoassay
  申请人：Roche Diagnostics GmbH

  公开号：EP1810973A1

  公开（公告）日：2007-07-25

  Analogs of 6-monoacetyl morphine (6-MAM) are described. These include analogs derivatized at either the C-3 position, the C-6 position, or the nor position of the molecule. These analogs allow for elaboration with linkers terminated by a functional group such as an activated ester, the functional groups being useful for attaching the molecule to other entities such as proteins, polysaccharides, and reporter groups.

  6-单乙酰吗啡（6-MAM）的类似物被描述。这些包括在分子的C-3位置、C-6位置或去甲位置进行衍生的类似物。这些类似物允许通过以活化酯等功能团终止的连接剂进行扩展，这些功能团对于将分子附着到其他实体（如蛋白质、多糖和报告基团）非常有用。