propan-2-yl (4S,5S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-methyl-7-phenylmethoxyhept-2-ynoate | 960400-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: propan-2-yl (4S,5S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-methyl-7-phenylmethoxyhept-2-ynoate
• CAS: 960400-01-5
• 化学式: C₃₁H₅₄O₅Si₂
• 分子量: 562.938
• InChiKey: IYDJWHBIUKPKFX-KJYTXNCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.82
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propan-2-yl (4S,5S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-methyl-7-phenylmethoxyhept-2-ynoate 、 甲基溴化镁 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到C₃₂H₅₈O₅Si₂
  参考文献：
  名称：

  对苯二酚C的C8-C20链段的对映选择性合成。

  摘要：

  已经完成了对甲苯二酚C的C8-C20片段的对映选择性合成。催化不对称克莱森重排（CAC），链烷酸酯的非对映选择性甲基缩合和朱莉娅-科辛斯基烯化反应是关键的C / C连接转化。

  DOI：

  10.1021/ol702092h
• 作为产物：
  描述：

  、 氯甲酸异丙酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.25h， 以97%的产率得到propan-2-yl (4S,5S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-methyl-7-phenylmethoxyhept-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  对苯二酚C的C8-C20链段的对映选择性合成。

  摘要：

  已经完成了对甲苯二酚C的C8-C20片段的对映选择性合成。催化不对称克莱森重排（CAC），链烷酸酯的非对映选择性甲基缩合和朱莉娅-科辛斯基烯化反应是关键的C / C连接转化。

  DOI：

  10.1021/ol702092h

文献信息

• Enantioselective Synthesis of the C8−C20 Segment of Curvicollide C
  作者：Marleen Körner、Martin Hiersemann

  DOI：10.1021/ol702092h

  日期：2007.11.1

  The enantioselective synthesis of the C8-C20 fragment of curvicollide C has been accomplished. A catalytic asymmetric Claisen rearrangement (CAC), a diastereoselective methyl cupration of an alkynoate, and a Julia-Kocienski olefination served as key C/C-connecting transformations.

  已经完成了对甲苯二酚C的C8-C20片段的对映选择性合成。催化不对称克莱森重排（CAC），链烷酸酯的非对映选择性甲基缩合和朱莉娅-科辛斯基烯化反应是关键的C / C连接转化。