furan-2-ylmethyl 4-nitrobenzoate | 4449-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: furan-2-ylmethyl 4-nitrobenzoate
• 英文别名: Furfuryl-(4-nitro-benzoat)；4-nitro-benzoic acid furfuryl ester；4-Nitro-benzoesaeure-furfurylester
• CAS: 4449-29-0
• 化学式: C₁₂H₉NO₅
• 分子量: 247.207
• InChiKey: NBGFOLAMLIIQHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-77 °C
• 沸点：
  400.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醇 、 对硝基苯甲醛 在 三乙烯二胺 、 维生素B1 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到furan-2-ylmethyl 4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  维生素 B1 催化的芳香醛与醇的好氧氧化酯化反应

  摘要：

  已经开发了一种直接的芳基醛与醇的好氧氧化酯化反应，通过使用维生素 B1 作为一种经济高效、无金属且环保的 NHC 催化剂来合成取代酯。空气被用作绿色终端氧化剂。该反应是对现有 NHC 催化氧化酯化的有用补充。

  DOI：

  10.1039/d1ra05134b

文献信息

• Solar and visible-light active nano Ni/g-C₃N₄ photocatalyst for carbon monoxide (CO) and ligand-free carbonylation reactions
  作者：Mona Hosseini-Sarvari、Zahra Akrami

  DOI：10.1039/d0cy01717e

  日期：——

  novel method that does not utilize ligands, bases, gaseous CO, and special conditions. This procedure is a redox reaction carried out by new economic nano Ni/g-C3N4 at room temperature and under visible light. Mo(CO)6 was used to in situ generate CO, to resolve the problems caused by the use of CO gas. This protocol has the ability to be used on a gram scale by using a continuous flow reactor.

  在这项研究中，我们研究了在不存在一氧化碳气体和配体的情况下，各种取代的芳基卤化物，苄基碘化物和碘代环己烷与不同类型的胺和醇之间的氨基和烷氧基羰基化反应。在适当的配体，化学计量的碱和气态一氧化碳的存在下，在高温下进行类似的反应，这会危害有机化学家的健康。我们提出了一种不利用配体，碱，气态CO和特殊条件的新颖方法。该步骤是在室温和可见光下通过新型经济纳米Ni / gC 3 N 4进行的氧化还原反应。Mo（CO）6用于原位产生一氧化碳，以解决由使用一氧化碳气体引起的问题。通过使用连续流动反应器，该协议具有以克为单位使用的能力。
• A Stoichiometric Haloform Coupling for Ester Synthesis with Secondary Alcohols
  作者：Albert C. Rowett、Stephen G. Sweeting、David M. Heard、Alastair J. J. Lennox

  DOI：10.1002/anie.202400570

  日期：2024.5.21

  A general haloform coupling reaction for the synthesis of esters from methyl ketones is reported using one equivalent of alcohol. Detailed kinetic modelling studies demonstrate that the key intermediates are formed under equilibrium, which led to the development of conditions that are amenable to secondary alcohols. TOC image: Georges Simon Serullas. Halftone after lithograph by Palley. Wellcome Collection

  据报道，用于从甲基酮合成酯的一般卤仿偶联反应使用一种当量的醇。详细的动力学建模研究表明，关键中间体是在平衡下形成的，这导致了适合仲醇的条件的发展。TOC 图片：Georges Simon Serullas。Palley 石版画后的半色调。惠康收藏，公共领域标志。资料来源：Wellcome Collection。