((2R,3R)-1-(benzyloxy)-3-ethynyl-2-methylnon-8-en-2-yloxy)trimethylsilane | 1030604-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2R,3R)-1-(benzyloxy)-3-ethynyl-2-methylnon-8-en-2-yloxy)trimethylsilane
• 英文别名: [(2R,3R)-3-ethynyl-2-methyl-1-phenylmethoxynon-8-en-2-yl]oxy-trimethylsilane
• CAS: 1030604-09-1
• 化学式: C₂₂H₃₄O₂Si
• 分子量: 358.596
• InChiKey: AYXDWEJWVBZFKP-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3R)-1-(benzyloxy)-3-ethynyl-2-methylnon-8-en-2-yloxy)trimethylsilane 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 乙烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 以88%的产率得到((R)-1-(benzyloxy)-2-((R,z)-2-vinylcyclohept-2-enyl)propan-2-yloxy)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  针对lancifodilactone G的总合成的研究：通往ABC亚基的快速途径。

  摘要：

  概述了lancifodilactonetone G的ABC网络的有效进入。C环通过烯炔环封闭复分解构造。AB成分是通过碱基介导的仿生氧-迈克尔加成-内酯化序列建立的。

  DOI：

  10.1021/ol800418m
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 (2R,3R)-1-(benzyloxy)-3-ethynyl-2-methylnon-8-en-2-ol 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到((2R,3R)-1-(benzyloxy)-3-ethynyl-2-methylnon-8-en-2-yloxy)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  针对lancifodilactone G的总合成的研究：通往ABC亚基的快速途径。

  摘要：

  概述了lancifodilactonetone G的ABC网络的有效进入。C环通过烯炔环封闭复分解构造。AB成分是通过碱基介导的仿生氧-迈克尔加成-内酯化序列建立的。

  DOI：

  10.1021/ol800418m

文献信息

• Studies Directed toward the Total Synthesis of Lancifodilactone G: An Expeditious Route to the ABC Subunit
  作者：Leo A. Paquette、Kwong Wah Lai

  DOI：10.1021/ol800418m

  日期：2008.6.5

  An efficient entry to the ABC network of lancifodilactone G is outlined. The C ring is constructed by way of enyne ring-closing metathesis. The AB component is established via a base-mediated biomimetic oxy-Michael addition--lactonization sequence.

  概述了lancifodilactonetone G的ABC网络的有效进入。C环通过烯炔环封闭复分解构造。AB成分是通过碱基介导的仿生氧-迈克尔加成-内酯化序列建立的。