trimethyl-[[1-(2,3,6-trifluoro-4-nitrophenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]oxy]silane | 1239515-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trimethyl-[[1-(2,3,6-trifluoro-4-nitrophenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]oxy]silane
• CAS: 1239515-39-9
• 化学式: C₁₄H₁₇F₃N₂O₃Si
• 分子量: 346.381
• InChiKey: CYALDLLIRIWFRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl-[[1-(2,3,6-trifluoro-4-nitrophenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]oxy]silane 在 palladium diacetate 烯丙基甲基碳酸酯 、 2,3,4,5-四氟硝基苯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(2,3,6-trifluoro-4-nitrophenyl)-2,3-dihydropyridin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Methods and Processes For Syntheses and Manufacture of Antimicrobial 1(Ortho-Fluorophenyl)dihydropyridones

  摘要：

  本文提供了一种合成和制造化合物I的方法和过程：或其晶体形式、药用可接受盐、前药、水合物或溶剂化合物。

  公开号：

  US20100204477A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 1-(2,3,6-Trifluoro-4-nitrophenyl)piperidin-4-one 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 trimethyl-[[1-(2,3,6-trifluoro-4-nitrophenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]oxy]silane
  参考文献：
  名称：

  Methods and Processes For Syntheses and Manufacture of Antimicrobial 1(Ortho-Fluorophenyl)dihydropyridones

  摘要：

  本文提供了一种合成和制造化合物I的方法和过程：或其晶体形式、药用可接受盐、前药、水合物或溶剂化合物。

  公开号：

  US20100204477A1

文献信息

• Methods and Processes For Syntheses and Manufacture of Antimicrobial 1(Ortho-Fluorophenyl)dihydropyridones
  申请人：Wang Qiang

  公开号：US20100204477A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Provided herein are methods and processes for synthesis and manufacture of compounds of formula I: or its crystal forms, pharmaceutical acceptable salts, prodrugs, hydrates, or solvates thereof.

  本文提供了一种合成和制造化合物I的方法和过程：或其晶体形式、药用可接受盐、前药、水合物或溶剂化合物。