2-(furan-2-yl)-4,6-di-p-tolyl-1,3,5-triazine | 7753-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(furan-2-yl)-4,6-di-p-tolyl-1,3,5-triazine
• 英文别名: Furyl-di-p-tolyl-s-triazin；2-(2-Furyl)-4,6-di(p-tolyl)-1,3,5-triazine；2-(furan-2-yl)-4,6-bis(4-methylphenyl)-1,3,5-triazine
• CAS: 7753-07-3
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O
• 分子量: 327.385
• InChiKey: XBSWGHCMTJUIPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-158 °C
• 沸点：
  539.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醇 、 4-甲基苯甲脒盐酸盐 在 [RhCl2(p-cymene)]2 、 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以52%的产率得到2-(furan-2-yl)-4,6-di-p-tolyl-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  由芳基甲醇和am有效的钌催化脱氢合成2,4,6-三芳基-1,3,5-三嗪†

  摘要：

  通过使用[RuCl 2（对-Cymene）] 2 / Cs 2 CO 3作为有效的催化剂体系，首先将容易获得的廉价芳基甲醇用于芳基取代的1,3,5-三嗪衍生物的脱氢合成。由于醇与醛相比具有固有的稳定性，因此我们的合成方案适用于广泛的底物范围，在整个操作过程中都不需要严格的保护，并且有可能制备目前难以获得或无法获得的有价值的产品使用常规方法进行准备具有挑战性。这是对常规合成方法的重要补充。

  DOI：

  10.1039/c3ob42589d

文献信息

• An efficient ruthenium-catalyzed dehydrogenative synthesis of 2,4,6-triaryl-1,3,5-triazines from aryl methanols and amidines
  作者：Feng Xie、Mengmeng Chen、Xiaoting Wang、Huanfeng Jiang、Min Zhang

  DOI：10.1039/c3ob42589d

  日期：——

  By using [RuCl2(p-Cymene)]2/Cs2CO3 as an efficient catalyst system, the readily available, inexpensive aryl methanols were firstly employed for dehydrogenative synthesis of aryl substituted 1,3,5-triazine derivatives. Due to the inherent stability of alcohols in contrast with aldehydes, our synthetic protocol is adaptable to a broad substrate scope, there is no need for stringent protection during

  通过使用[RuCl 2（对-Cymene）] 2 / Cs 2 CO 3作为有效的催化剂体系，首先将容易获得的廉价芳基甲醇用于芳基取代的1,3,5-三嗪衍生物的脱氢合成。由于醇与醛相比具有固有的稳定性，因此我们的合成方案适用于广泛的底物范围，在整个操作过程中都不需要严格的保护，并且有可能制备目前难以获得或无法获得的有价值的产品使用常规方法进行准备具有挑战性。这是对常规合成方法的重要补充。

表征谱图