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(1R,2R)-1-(furan-2-yl)-2-(trifluoromethyl)but-3-en-1-ol | 1309435-41-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1R,2R)-1-(furan-2-yl)-2-(trifluoromethyl)but-3-en-1-ol
英文别名
——
(1R,2R)-1-(furan-2-yl)-2-(trifluoromethyl)but-3-en-1-ol化学式
CAS
1309435-41-3
化学式
C9H9F3O2
mdl
——
分子量
206.164
InChiKey
SEYKSFXBJCLZFR-HTRCEHHLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    33.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    糠醇1-(trifluoromethyl)allyl benzoate 在 (allyl)((Cl(MeO)(C6H2)PPh2)2)Ir(O2N(CN)(C6H2)COO) 、 sodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 72.5h, 以70%的产率得到(1R,2R)-1-(furan-2-yl)-2-(trifluoromethyl)but-3-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    来自醇或醛氧化水平的铱催化的抗非对映和对映选择性羰基(α-三氟甲基)烯丙基化
    摘要:
    氟的繁荣:在邻位环金属化铱催化剂存在下,将 α-三氟甲基烯丙基苯甲酸酯暴露于醇中,导致生成醛-烯丙基铱中间体,形成富含对映异构体的反-(α-三氟甲基)烯丙基化产物。在使用异丙醇作为末端还原剂的相关转移氢化条件下,由醛获得一组相同的产物。
    DOI:
    10.1002/anie.201008296
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