tris(dimethylamino)(tert-butyl)phosphazide | 156215-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 炔丙基型1，3-偶极有机化合物
• 英文名称: tris(dimethylamino)(tert-butyl)phosphazide
• 英文别名: N-[(tert-butyliminohydrazinylidene)-bis(dimethylamino)-lambda5-phosphanyl]-N-methylmethanamine；N-[(tert-butyliminohydrazinylidene)-bis(dimethylamino)-λ5-phosphanyl]-N-methylmethanamine
• CAS: 156215-72-4
• 化学式: C₁₀H₂₇N₆P
• 分子量: 262.338
• InChiKey: QLCJDNSURVESPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(dimethylamino)(tert-butyl)phosphazide 反应 25.0h， 以83%的产率得到叔丁基亚氨基-三(二甲氨基)正膦
  参考文献：
  名称：

  施陶丁格反应合成富电子位阻 P1 磷腈碱

  摘要：

  报道了通过施陶丁格反应合成具有空间受保护的碱性中心的富电子 P1 磷腈碱基。全烷基化三氨基膦与庞大的烷基叠氮化物（磷酰化物 1a-f）之间反应的初始产物在所有情况下都以良好的定量收率分离出来。通过单晶X射线衍射证实了1d和1e的结构。吡咯烷取代的磷酰胺 (pyrr)3PN3tBu 1d 的酸性水解导致氨基鏻盐 (pyrr)3PNH2+·BF4-8 的定量形成，这是 Schwesinger 的“积木”合成单元的直接前体。磷酰化物的热诱导脱氮，这是在大多数情况下在无溶剂条件下进行的第二步，以中等至优异的产率得到 P1 磷腈碱 2a-f。发现了一种从市售三氨基膦中“一锅”两步合成磷腈碱的方法。大多数合成是在大型实验室规模上进行的。确定了新合成的碱基 2e 和 2f 的碱度。获得了碱基 2e 和质子化物质 2d·HBF4、2e·HBF4 和 2f·HOTs 的 X 射线晶体结构，它们提供了基本中心

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201400
• 作为产物：
  描述：

  叔-丁基叠氮化物 、 三(二甲胺基)膦 以99%的产率得到tris(dimethylamino)(tert-butyl)phosphazide
  参考文献：
  名称：

  施陶丁格反应合成富电子位阻 P1 磷腈碱

  摘要：

  报道了通过施陶丁格反应合成具有空间受保护的碱性中心的富电子 P1 磷腈碱基。全烷基化三氨基膦与庞大的烷基叠氮化物（磷酰化物 1a-f）之间反应的初始产物在所有情况下都以良好的定量收率分离出来。通过单晶X射线衍射证实了1d和1e的结构。吡咯烷取代的磷酰胺 (pyrr)3PN3tBu 1d 的酸性水解导致氨基鏻盐 (pyrr)3PNH2+·BF4-8 的定量形成，这是 Schwesinger 的“积木”合成单元的直接前体。磷酰化物的热诱导脱氮，这是在大多数情况下在无溶剂条件下进行的第二步，以中等至优异的产率得到 P1 磷腈碱 2a-f。发现了一种从市售三氨基膦中“一锅”两步合成磷腈碱的方法。大多数合成是在大型实验室规模上进行的。确定了新合成的碱基 2e 和 2f 的碱度。获得了碱基 2e 和质子化物质 2d·HBF4、2e·HBF4 和 2f·HOTs 的 X 射线晶体结构，它们提供了基本中心

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201400

文献信息

• New Lipophilic 2-Amino-<i>N</i>,<i>N′</i>-dialkyl-4,5-dimethylimidazolium Cations: Synthesis, Structure, Properties, and Outstanding Thermal Stability in Alkaline Media
  作者：Roman A. Kunetskiy、Ivana Císařová、David Šaman、Ilya M. Lyapkalo

  DOI：10.1002/chem.200901203

  日期：2009.9.21

  A series of new N,N′‐dialkyl‐4,5‐dimethylimidazolium cations possessing electron‐rich 2‐imidazolylidene‐ or phosphoranylidene‐amino substituents has been efficiently synthesized from common precursors, N,N′‐dialkyl‐4,5‐dimethylimidazol‐2‐ylidenes. The new lipophilic salts obtained have been found to be highly stable towards strong alkali under both biphasic and homogeneous conditions. Their exceptional

  一系列新Ñ，N'具有富电子-2- imidazolylidene-或磷亚基氨基取代二烷基-4,5-二甲基咪唑鎓阳离子已被有效地从共同的前体合成，Ñ，N' -二烷基-4,5-二甲基咪唑-2-亚基。已经发现，所获得的新亲脂盐在双相和均相条件下都对强碱高度稳定。迄今为止，它们仅在全烷基化的聚氨基磷氮鎓阳离子中才能见到的优异的耐碱性性能，可能归因于三个因素：芳族稳定，有效的共振电荷离域化和由于疏松的N导致的环外氮键的空间保护烷基取代基。
• Synthesis of Electron-Rich Sterically Hindered P₁Phosphazene Bases by the Staudinger Reaction
  作者：Anastasia V. Alexandrova、Tomáš Mašek、Svetlana M. Polyakova、Ivana Císařová、Jaan Saame、Ivo Leito、Ilya M. Lyapkalo

  DOI：10.1002/ejoc.201201400

  日期：2013.3

  The synthesis of electron-rich P1 phosphazene bases with a sterically protected basic center by a Staudinger reaction is reported. The initial products of the reaction between peralkylated triaminophosphanes and bulky alkyl azides, phosphazides 1a–f, were isolated in all cases in good to quantitative yield. The structures of 1d and 1e were confirmed by single-crystal X-ray diffraction. Acidic hydrolysis

  报道了通过施陶丁格反应合成具有空间受保护的碱性中心的富电子 P1 磷腈碱基。全烷基化三氨基膦与庞大的烷基叠氮化物（磷酰化物 1a-f）之间反应的初始产物在所有情况下都以良好的定量收率分离出来。通过单晶X射线衍射证实了1d和1e的结构。吡咯烷取代的磷酰胺 (pyrr)3PN3tBu 1d 的酸性水解导致氨基鏻盐 (pyrr)3PNH2+·BF4-8 的定量形成，这是 Schwesinger 的“积木”合成单元的直接前体。磷酰化物的热诱导脱氮，这是在大多数情况下在无溶剂条件下进行的第二步，以中等至优异的产率得到 P1 磷腈碱 2a-f。发现了一种从市售三氨基膦中“一锅”两步合成磷腈碱的方法。大多数合成是在大型实验室规模上进行的。确定了新合成的碱基 2e 和 2f 的碱度。获得了碱基 2e 和质子化物质 2d·HBF4、2e·HBF4 和 2f·HOTs 的 X 射线晶体结构，它们提供了基本中心