2-(4-phenylbutyl)phenol | 167145-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(4-phenylbutyl)phenol
• CAS: 167145-50-8
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: WILMLDWJNLMPLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-phenylbutyl)phenol 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 3-[2-(4-Phenyl-butyl)-phenoxymethyl]-piperidine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [2-(.OMEGA.-Phenylalkyl)phenoxy]alkylamines: Synthesis and Dual Dopamine2 (D2) and 5-Hydroxytryptamine2 (5-HT2) Receptor Antagonistic Activities.

  摘要：

  一系列[2-(ω-苯基烷基)苯氧基]烷基胺被合成，并在体外检测了它们对5-羟色胺2 (5-HT2)和/或多巴胺2 (D2)受体的拮抗活性。[2-(4-苯基丁基)苯氧基]烷基胺显示出对5-HT2和D2受体的强烈抑制作用。特别是，[2-(4-苯基丁基)苯氧基]甲基哌啶衍生物，10b、10i和10q，表现出了强大的抑制作用。讨论了这一系列化合物的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.639
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyloxybenzyltriphenylphosphonium chloride 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(4-phenylbutyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  [2-(.OMEGA.-Phenylalkyl)phenoxy]alkylamines: Synthesis and Dual Dopamine2 (D2) and 5-Hydroxytryptamine2 (5-HT2) Receptor Antagonistic Activities.

  摘要：

  一系列[2-(ω-苯基烷基)苯氧基]烷基胺被合成，并在体外检测了它们对5-羟色胺2 (5-HT2)和/或多巴胺2 (D2)受体的拮抗活性。[2-(4-苯基丁基)苯氧基]烷基胺显示出对5-HT2和D2受体的强烈抑制作用。特别是，[2-(4-苯基丁基)苯氧基]甲基哌啶衍生物，10b、10i和10q，表现出了强大的抑制作用。讨论了这一系列化合物的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.639

文献信息

• Dearomatization‐Rearomatization Strategy for <i>ortho</i> ‐Selective Alkylation of Phenols with Primary Alcohols
  作者：Jianjin Yu、Chao‐Jun Li、Huiying Zeng

  DOI：10.1002/anie.202010845

  日期：2021.2.19

  the synthesis of site‐specifically substituted phenols is challenging, and thus the development of new methods for this purpose would be highly desirable. Reported here is a protocol for palladium‐catalyzed ortho‐selective alkylation reactions of phenols with primary alcohols by a dearomatization‐rearomatization strategy, with water as the sole by‐product. Various substituted phenols and primary alcohols

  苯酚是从药物到聚合物的各种工业化学品的常见前体和核心结构。但是，定点取代的苯酚的合成具有挑战性，因此非常需要为此目的开发新方法。此处报道的是通过脱芳香化-再芳香化策略，以水为唯一副产物，进行苯酚与伯醇的钯催化邻位选择性烷基化反应的方案。各种取代的苯酚和伯醇均符合标准反应条件。还研究了这种转化的详细机制。
• .alpha.-.omega.-diarylalkane compounds serotonin-2 receptor agonists
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05556864A1

  公开（公告）日：1996-09-17

  Compounds of formula (I): ##STR1## [wherein: R.sup.1 is aryl; R.sup.2 is hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen or cyano; R.sup.3 is a group of formula --B--NR.sup.4 R.sup.5, where R.sup.4 and R.sup.5 are independently hydrogen, alkyl or substituted alkyl or R.sup.4 and R.sup.5, together with the nitrogen to which they are attached, form a heterocycle, and B is alkylene or a group of formula --CH.sub.2 CH(OR.sup.6)CH.sub.2 --, where R.sup.6 is hydrogen, alkanoyl, substituted alkanoyl or arylcarbonyl, or a group of formula --D--R.sup.7, where D is a single bond or alkylene and R.sup.7 is a heterocycle; and A is alkylene; and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof] are useful for the treatment and prevention of circulatory diseases and psychosis.

  化合物的化学式（I）：##STR1## [其中：R.sup.1是芳基；R.sup.2是氢、烷基、烷氧基、卤素或氰基；R.sup.3是化学式--B--NR.sup.4R.sup.5的基团，其中R.sup.4和R.sup.5独立地是氢、烷基或取代烷基或R.sup.4和R.sup.5与它们连接的氮一起形成杂环，B是烷基或化学式--CH.sub.2CH(OR.sup.6)CH.sub.2--的基团，其中R.sup.6是氢、烷酰基、取代烷酰基或芳基甲酰基，或化学式--D--R.sup.7的基团，其中D是单键或烷基且R.sup.7是杂环；A是烷基；以及其药学上可接受的盐和酯] 用于治疗和预防循环系统疾病和精神病。
• Palladium-catalyzed aerobic synthesis of <i>ortho</i>-substituted phenols from cyclohexanones and primary alcohols
  作者：Huiying Zeng、Jianjin Yu、Chao-Jun Li

  DOI：10.1039/c9cc09347h

  日期：——

  precursors of chemical products, synthesis of site-specific substituted phenols is highly desirable and a significant challenge. An aerobic palladium-catalyzed site-specific synthesis of ortho-substituted phenols from cyclohexanones and primary alcohols via an oxidation/aldol/dehydration/aromatization process has been developed. Various substituted cyclohexanones and primary alcohols are successfully transformed

  由于酚作为化学产品的结构核心和前体的重要性，因此非常需要合成位点特定的取代酚，这是一个重大挑战。已经开发了一种好氧钯催化的环己酮和伯醇经氧化/羟醛/脱水/芳构化过程的邻位取代苯酚的位点特异性合成。各种取代的环己酮和伯醇已成功转化为邻位取代的酚。另外，该催化反应使用空气作为末端氧化剂并产生水作为唯一的副产物。此外，该方法还可以扩展到伯醇和仲醇之间具有高化学选择性的多羟基取代的底物。
• 2,3-Dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20060094767A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R 2 represents a group —OR 3 or the like, and R 3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R 1 and —(CH 2 ) n R 2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R 41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物，其通式如下：其中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R2代表—OR3或类似的基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似的基团，或者R1和—(CH2)nR2可以通过相邻的碳原子通过氮原子结合在一起形成一个螺环，其通式为（H）：其中，R41为氢、C1-C6烷基或类似的基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速细菌具有优异的杀菌作用。
• Phenoxyalkylamines, -pyrrolidines and -piperidines for the treatment and prevention of circulatory diseases and psychosis
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0600717A1

  公开（公告）日：1994-06-08

  Compounds of formula (I): [wherein: R¹ is aryl; R² is hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen or cyano; R³ is a group of formula -B-NR⁴R⁵, where R⁴ and R⁵ are independently hydrogen, alkyl or substituted alkyl or R⁴ and R⁵, together with the nitrogen to which they are attached, form a heterocycle, and B is alkylene or a group of formula -CH₂CH(OR⁶ )CH₂-, where R⁶ is hydrogen, alkanoyl, substituted alkanoyl or arylcarbonyl, or a group of formula -D-R⁷, where D is a single bond or alkylene and R⁷ is a heterocycle; and A is alkylene; and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof] are useful for the treatment and prevention of circulatory diseases and psychosis.

  式(I)的化合物：[其中：R¹为芳基；R²为氢、烷基、烷氧基、卤素或氰基；R³为式-B-NR⁴R⁵的基团，其中R⁴和R⁵独立地为氢、烷基或取代烷基，或者R⁴和R⁵与它们所连接的氮一起形成杂环，B为烷基或式-CH₂CH(OR⁶)CH₂-的基团，其中R⁶为氢、烷酰基、取代烷酰基或芳基羰基，或式-D-R⁷的基团，其中D为单键或烷基烯丙基，R⁷为杂环；且A为烷基；以及其药学上可接受的盐和酯]可用于治疗和预防循环系统疾病和精神病。