3-bromo-2-chloro-5-(1-benzyl-3-pyrrolidinylmethoxy)pyridine | 330797-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-2-chloro-5-(1-benzyl-3-pyrrolidinylmethoxy)pyridine
• 英文别名: 5-[(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)methoxy]-3-bromo-2-chloropyridine；5-[(1-benzylpyrrolidin-3-yl)methoxy]-3-bromo-2-chloropyridine
• CAS: 330797-61-0
• 化学式: C₁₇H₁₈BrClN₂O
• 分子量: 381.7
• InChiKey: YFLVKUJCTJXWJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-chloro-5-(1-benzyl-3-pyrrolidinylmethoxy)pyridine 、 1-氯乙基氯甲酸酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 3-Bromo-2-chloro-5-(3-pyrrolidinylmethoxy)pyridine toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  3-pyrrolidinyloxy-3'-pyridyl ether compounds useful for controlling chemical synaptic transmission

  摘要：

  一系列3-吡咯啉氧基-3'-吡啶醚化合物，一种利用这些化合物在哺乳动物中选择性控制神经递质释放的方法，以及包括这些化合物的药物组合物。首选的化合物是3-吡咯啉甲氧基-3'-(5'-和/或6'-取代)吡啶醚。

  公开号：

  US20020151712A1
• 作为产物：
  描述：

  l-Benzyl-3-pyrrolidinylmethanol 、 2-氯-3-溴-5-羟基吡啶 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以53%的产率得到3-bromo-2-chloro-5-(1-benzyl-3-pyrrolidinylmethoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  3-pyrrolidinyloxy-3'-pyridyl ether compounds useful for controlling chemical synaptic transmission

  摘要：

  一系列3-吡咯啉氧基-3'-吡啶醚化合物，一种利用这些化合物在哺乳动物中选择性控制神经递质释放的方法，以及包括这些化合物的药物组合物。首选的化合物是3-吡咯啉甲氧基-3'-(5'-和/或6'-取代)吡啶醚。

  公开号：

  US20020151712A1

文献信息

• 3-pyrrolidinyloxy-3'-pyridyl ether compounds useful for controlling chemical synaptic transmission
  申请人：——

  公开号：US20020151712A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  A series of 3-pyrrolidinyloxy-3′-pyridyl ether compounds, a method for selectively controlling neurotransmitter release in mammals using these compounds, and pharmaceutical compositions including these compounds. Preferred compounds are 3-pyrrolidinylmethoxy-3′-(5′-and/or 6′-substituted) pyridyl ethers.

  一系列3-吡咯啉氧基-3'-吡啶醚化合物，一种利用这些化合物在哺乳动物中选择性控制神经递质释放的方法，以及包括这些化合物的药物组合物。首选的化合物是3-吡咯啉甲氧基-3'-(5'-和/或6'-取代)吡啶醚。